Andere Krankheiten

Wanzenbisse verursachen juckende, rote Quaddeln am Körper und verursachen selten ernsthafte Probleme wie Allergien oder Anämie. Ein Wanzenbiss sieht anderen...

Menschliche Tollwut ist in den Vereinigten Staaten extrem selten. Tatsächlich werden laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC)...

Wann sollte getestet werden, ob Sie Typ 1, Typ 2 oder Schwangerschaftsdiabetes haben Der Blutzuckertest ist eine Methode zur Überwachung...

Geräte zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) liefern 24 Stunden am Tag Blutzuckermesswerte in Echtzeit, sodass Menschen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes den...

Ein Medikament zur Erhöhung des Blutzuckerspiegels im Notfall GlucaGen (Glucagon) ist ein injizierbares verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von sehr niedrigem...

Wenn wir daran denken, wie sich Zucker auf unsere Gesundheit auswirkt, liegt das oft daran, dass wir auf unsere Taille...

Wenn Sie Muskeldystrophie haben oder vermuten, dass Sie eine solche haben, müssen Sie sich an Ihren Arzt wenden. Das richtige...

Das Cowden-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die am deutlichsten zu Hamartomen (gutartigen oder nicht-krebsartigen Tumoren) an verschiedenen Körperteilen und...

Common Variable Immunodeficiency (CVID) ist eine Erkrankung, die das Immunsystem beeinträchtigt und es dem Körper erschwert, Infektionen abzuwehren. Es wird...

Frauen können farbenblind sein, aber Farbenblindheit tritt bei Männern viel häufiger auf als bei Frauen. Warum ist das so? Es...

Hypophosphatasie (HPP) ist eine Erbkrankheit, die die Entwicklung von Knochen und Zähnen beeinträchtigt. Dies geschieht, wenn der Mineralisierungsprozess unterbrochen wird,...

Eltern, die ein neues Baby erwarten, fragen sich normalerweise, wie ihr Baby aussehen wird. Eine häufige Frage ist, welche Augenfarbe...

Wenn Sie über eine genetische Erkrankung gelesen haben, sind Sie möglicherweise auf die Begriffe „homozygot“ oder „heterozygot“ gestoßen? Aber was...

Statistiken, Symptome und Behandlung von Anfällen Das Aicardi-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die durch ein teilweises oder vollständiges Fehlen...

Ein Überblick über Tests, Ergebnisse und Behandlung Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine genetische Erkrankung, die Ihr Risiko für hohe...

Ataxia-Teleangiektasie ist eine seltene Art von genetischer Erkrankung, die durch eine Genmutation namens ATM (Ataxia-Teleangiektasie-Mutation) verursacht wird. Das bedeutet, dass...

Hypoparathyreoidismus ist eine seltene Erkrankung, die auftritt, wenn die Nebenschilddrüsen im Nacken nicht genügend Parathormon produzieren. Zu wenig Parathormon führt...

Mondscheinkrankheit (XP) ist eine seltene genetische Erkrankung, die in Familien vorkommt und von beiden Elternteilen an ihr Kind weitergegeben wird....

AAT-Mangel oder Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist eine genetische Erkrankung, die durch einen Mangel an dem schützenden Protein Alpha-1-Antitrypsin (AAT) verursacht wird, das...

Mitochondrien sind faszinierende kleine Organellen, die in fast jeder Zelle unseres Körpers leben. Im Gegensatz zu anderen Teilen der Zelle...

Im Inneren der Körperzellen befinden sich winzige kleine Teile, die Mitochondrien genannt werden (bis zu 1.000 pro Zelle). Mitochondrien produzieren...

Gentests für Hämophilie A sind weit verbreitet und umfassen Trägertests, direkte DNA-Mutationstests, Kopplungstests und pränatale Tests. Hämophilie betrifft mehr als...

Rot-Grün-Farbenblindheit ist die häufigste Form der Farbenblindheit, ein Zustand, bei dem eine Person nur eingeschränkt zwischen bestimmten Farben unterscheiden kann....

Die Huntington-Krankheit ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, für die Gentests durchgeführt werden. Die Genanomalie, eine Zunahme der CAG-Wiederholungen, findet sich...

Hämophilie ist eine angeborene Blutgerinnungsstörung. Einer Person mit Hämophilie fehlt ein Blutfaktor, der zur Blutgerinnung benötigt wird, was zu übermäßigen...

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die genetisch von den Eltern auf das Kind vererbt wird. Klassische Symptome...

Verständnis der Genetik in Bezug auf den menschlichen Körper Genetik ist ein Wissenschaftszweig, der Gene und erbliche (Vererbungs-)Muster untersucht. Dazu...

Wenn Sie mehr über diese Krankheit wissen, können Sie Ihre Unterstützung verbessern Wenn Sie eine geliebte Person pflegen, bei der...

Was du wissen musst Gelenkersatzoperationen gelten als letzte Behandlungsoption, um Arthritisschmerzen zu lindern und die Funktion des betroffenen Gelenks wiederherzustellen....

Wenn Sie verletzt oder krank sind und sich nicht gut bewegen, müssen Sie möglicherweise einen Arzt aufsuchen, um Schmerzen zu...