Frauen können farbenblind sein, aber Farbenblindheit tritt bei Männern viel häufiger auf als bei Frauen. Warum ist das so? Es hat mit Genen zu tun und wie der Zustand vererbt wird. Während die meisten Fälle von Farbsehschwäche genetisch bedingt sind, gibt es auch nicht-genetische Ursachen für Farbenblindheit. Erfahren Sie die Details, warum es auftritt.
Farbenblindheit in Zahlen
Laut der Colorblind Awareness Organisation ist weltweit etwa 1 von 200 Frauen farbenblind, verglichen mit 1 von 12 Männern.
Es gibt verschiedene Arten von Farbsehschwächen. Manche betreffen Männer mehr als Frauen.
- Rot-Grün-Farbenblindheit ist am häufigsten und tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf. Es ist auch am häufigsten bei Männern nordeuropäischer Abstammung.
- Sowohl Männer als auch Frauen können eine Blau-Gelb-Sehschwäche haben, aber es ist viel seltener.
- Auch die Blauzapfenmonochromie, eine seltene Form der Farbenblindheit, wird mit Sehstörungen in Verbindung gebracht. Es ist häufiger bei Männern.
Beteiligte Gene
Die an der Farbenblindheit beteiligten Gene sind:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Alle drei dieser Gene sind für das normale Farbsehen unerlässlich. Mutationen (genetische Veränderungen), an denen diese Gene beteiligt sind, können zu Farbsehstörungen beitragen.
Wie es vererbt wird
Wie Sie Farbenblindheit erben, hängt davon ab, ob die dafür verantwortlichen Gene auf den Geschlechtschromosomen (X und Y) oder den Autosomen (nicht geschlechtsgebundene Chromosomen) liegen und ob sie dominant oder rezessiv ausgeprägt ist.
X-chromosomale rezessive Formen der Farbenblindheit
Rot-Grün-Farbenblindheit und Blauzapfenmonochromie werden in einem X-chromosomal rezessiven Muster vererbt. Die Gene, die für diese beiden Erkrankungen verantwortlich sind, OPN1LW und OPN1MW, befinden sich auf dem X-Chromosom. Da Menschen, die genetisch männlich sind, nur ein einziges X-Chromosom haben, kann die Mutation auf ihrem einzigen X-Chromosom die Erkrankung verursachen.
Menschen, die genetisch weiblich sind, haben zwei X-Chromosomen. Ein normales Gen auf einem X-Chromosom würde die rezessive Mutation auf dem anderen X-Chromosom außer Kraft setzen. Die Mutation müsste auf beiden X-Chromosomen vorhanden sein, um zu der Erkrankung zu führen. Dies hat eine geringe Eintrittswahrscheinlichkeit.
Väter können keine X-chromosomal-rezessiven Merkmale an ihre Söhne weitergeben, da ihr genetischer Beitrag zu einem männlichen Nachkommen ein Y-Chromosom ist, kein X. Sie können diese Merkmale an ihre Töchter weitergeben, denen sie ein X-Chromosom beisteuern.
Eine genetische Frau, die ein X-chromosomales Merkmal von ihrem Vater erbt, müsste es jedoch auch von ihrer Trägermutter erben, um diese X-chromosomalen Formen der Farbenblindheit klinisch zu manifestieren.
Autosomal dominante Farbenblindheit
Die Blau-Gelb-Farbenblindheit wird über ein autosomales, nicht geschlechtsgebundenes Dominanzmuster weitergegeben. Es kann von jedem genetischen Elternteil an einen Nachkommen weitergegeben werden. Eine einzige Kopie der genetischen Veränderung (in diesem Fall OPN1SW) reicht aus, um die Störung zu verursachen.
Bei blau-gelbem Farbsehen besteht eine 50/50-Chance, die Erkrankung von einem Elternteil zu erben, der sie hat. Es kann auch aufgrund einer neuen Genmutation passieren.
Autosomal-rezessive Farbenblindheit
Achromatopsie ist eine schwere Form der Farbenblindheit. Menschen mit Achromatopsie können keine Farben sehen. Diejenigen mit dieser Bedingung sehen nur Schwarz, Weiß und Graustufen dazwischen. Im Gegensatz zu anderen Formen der Farbsehschwäche kann es auch zu Sehstörungen wie Lichtempfindlichkeit, eingeschränkter Sehschärfe, Weit- und Kurzsichtigkeit kommen.
Es wird autosomal-rezessiv vererbt. Beide Elternteile müssen das rezessive Gen haben, um es weiterzugeben, weshalb es so selten ist. Es gibt auch einige Fälle von Achromatopsie, bei denen die Ursache unbekannt ist. Nur einer von 30.000 Menschen weltweit hat diese Erkrankung.
Risikofaktoren
Sie sind eher farbenblind, wenn:
- Jemand in deiner Familie ist farbenblind
- Sie haben eine Augenkrankheit
- Du nimmst Medikamente mit Farbenblindheit als Nebenwirkung
- Sie haben eine Erkrankung des Gehirns oder des Nervensystems wie Multiple Sklerose (MS)
- Du bist weiß
Andere Ursachen
Eine nicht durch Gene verursachte Farbsehschwäche wird als erworbene Sehschwäche bezeichnet. Mögliche nicht-genetische Ursachen für Farbenblindheit sind:
- Bestimmte Drogen
- Chemikalienexposition
- Augenerkrankungen
- Schädigung des Sehnervs
- Schädigung von Hirnarealen, die für die visuelle Verarbeitung zuständig sind
Auch das Farbsehen kann mit zunehmendem Alter abnehmen. Bei nicht genetisch bedingter Farbenblindheit können Ihre Augen unterschiedlich betroffen sein.
Beispiele für Krankheiten, die Farbenblindheit verursachen können, sind:
- Diabetes
- Glaukom
- Leukämie
- Leber erkrankung
- Alkoholismus
- Parkinson
- Anämie der Krankenzellen
-
Makuladegeneration
Zu den Medikamenten, die eine Farbsehschwäche verursachen können, gehören:
- Hydroxychloroquin
- Bestimmte Antipsychotika
- Ethambutol, ein Antibiotikum zur Behandlung von Tuberkulose
Um herauszufinden, ob Sie farbenblind sind, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Augenarzt. Sie können einen nicht-invasiven Test durchführen, um festzustellen, ob Sie an einer Form von Farbsehschwäche leiden. Es ist wichtig, Kinder frühzeitig zu diagnostizieren, damit sie Hilfe und Unterkunft im Klassenzimmer und anderswo finden können.
Es gibt keine Heilung für Farbenblindheit, aber es gibt Möglichkeiten, sich an eine Farbsehschwäche anzupassen und damit zu leben. Es ist keine ernsthafte Erkrankung und verursacht keine schädlichen Nebenwirkungen. Eine verminderte Fähigkeit, Farben zu erkennen, kann es jedoch schwierig machen, Dinge wie Ampeln zu erkennen. Sie müssen also lernen, wie Sie sicher bleiben.
Wenn eine Person später im Leben ihr Farbsehen verliert, kann eine Grunderkrankung das Problem verursachen. Es ist wichtig, einen Termin bei einem Augenarzt oder Optiker zu vereinbaren, wenn Sie eine Veränderung Ihres Sehvermögens bemerken.
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