Promacta 25 mg (GS NX3 25)
Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Suspension)
Generischer Name: Eltrombopag-Pulver zur Suspension [ el-TROM-boe-pag ]
Wirkstoffklasse: Thrombozytenstimulierende Wirkstoffe
Warnung
- Mit Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) sind sehr schlimme und manchmal tödliche Leberprobleme aufgetreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen von Leberproblemen wie dunklen Urin, Müdigkeit, Hungergefühl, Magenverstimmung oder Bauchschmerzen, hellen Stuhl, Erbrechen oder gelbe Haut oder Augen haben.
- Dieses Arzneimittel kann bei Patienten mit Hepatitis C das Risiko eines Leberversagens erhöhen, wenn es zusammen mit Interferon und Ribavirin eingenommen wird. Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie die Einnahme von Interferon und Ribavirin abbrechen sollen, müssen Sie auch die Einnahme von Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) abbrechen.
Verwendung von Promacta:
- Es wird verwendet, um die Anzahl der Blutplättchen zu erhöhen.
- Es wird zur Behandlung von Immunthrombozytopenie (ITP) angewendet.
- Es wird zur Behandlung von aplastischer Anämie eingesetzt.
Was muss ich meinem Arzt mitteilen, BEVOR ich Promacta einnehme?
- wenn Sie allergisch gegen Eltrombopag oder einen anderen Bestandteil von Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) sind.
- wenn Sie allergisch gegen Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) sind; ein Teil von Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension); oder andere Drogen, Lebensmittel oder Substanzen. Informieren Sie Ihren Arzt über die Allergie und welche Anzeichen Sie hatten.
- wenn Sie eine niedrige Blutplättchenzahl haben, die durch andere gesundheitliche Probleme verursacht wird.
- Wenn Sie stillen. Stillen Sie nicht, während Sie Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) einnehmen.
Dies ist keine Liste aller Arzneimittel oder Gesundheitsprobleme, die mit Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) interagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle Ihre Medikamente (rezeptpflichtige oder freiverkäufliche Medikamente, Naturprodukte, Vitamine) und gesundheitliche Probleme. Sie müssen überprüfen, ob es für Sie unbedenklich ist, Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) zusammen mit all Ihren Arzneimitteln und Gesundheitsproblemen einzunehmen. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosis eines Medikaments nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Was muss ich wissen oder tun, während ich Promacta einnehme?
- Informieren Sie alle Ihre medizinischen Betreuer, dass Sie Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) einnehmen. Dazu gehören Ihre Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker und Zahnärzte.
- Lassen Sie Ihr Blutbild nach Anweisung des Arztes überprüfen. Sprechen Sie mit dem Arzt.
- Brechen Sie die Einnahme von Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) nicht ab, ohne Ihren Arzt anzurufen. Möglicherweise haben Sie ein erhöhtes Risiko für sehr niedrige Blutplättchen und Blutungen. Wenn Sie Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) absetzen müssen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
- Dieses Arzneimittel kann Katarakte verschlimmern oder die Wahrscheinlichkeit neuer Katarakte erhöhen. Sprechen Sie mit dem Arzt.
- Führen Sie eine Augenuntersuchung durch, wie Ihnen Ihr Arzt gesagt hat.
- Wenn Sie ostasiatischer Abstammung sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
-
Bei Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) sind Blutgerinnsel aufgetreten. Manchmal waren Blutgerinnsel wie Herzinfarkt und Schlaganfall tödlich. Sprechen Sie mit dem Arzt.
- Gehen Sie vorsichtig vor, um Verletzungen zu vermeiden und Stürze oder Unfälle zu vermeiden.
- Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Patienten mit einem bestimmten Knochenmarkproblem, dem sogenannten myelodysplastischen Syndrom (MDS), bestimmt. Wenn Sie MDS haben und Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) einnehmen, kann sich MDS verschlimmern und zu einer Art von Blutkrebs namens akute myeloische Leukämie (AML) werden. Wenn MDS zu AML wird, könnten Sie früher an AML sterben. Wenn Sie MDS haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
- Dieses Arzneimittel kann das ungeborene Kind schädigen, wenn Sie es während der Schwangerschaft einnehmen.
- Frauen müssen während der Einnahme von Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) und für einige Zeit nach der letzten Dosis eine Empfängnisverhütung anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt, wie lange Sie die Empfängnisverhütung anwenden sollen. Wenn Sie schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.
Wie wird dieses Arzneimittel (Promacta) am besten eingenommen?
Verwenden Sie Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) wie von Ihrem Arzt verordnet. Lesen Sie alle Informationen, die Sie erhalten. Befolgen Sie alle Anweisungen genau.
- Auf nüchternen Magen einnehmen. 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten einnehmen.
- Nehmen Sie Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) mindestens 2 Stunden vor oder 4 Stunden nach Antazida ein; Milchprodukte oder andere Lebensmittel mit Kalzium; oder Produkte, die Kalzium, Eisen, Aluminium, Magnesium, Selen oder Zink enthalten.
- Stellen Sie vor der Anwendung sicher, dass Sie wissen, wie Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) gemischt und abgemessen wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Dieses Arzneimittel wird mit oralen Dosierspritzen geliefert. Jede Spritze ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie die Spritze nach Gebrauch weg. Verwenden Sie dieselbe Spritze nicht mehr als einmal.
- Pulver nur nach Anweisung mit Wasser mischen.
- Verwenden Sie kein heißes Wasser, um Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) zu mischen.
- Nehmen Sie Ihre Dosis innerhalb von 30 Minuten nach dem Mischen ein. Entsorgen Sie alle Teile, die nicht innerhalb von 30 Minuten nach dem Mischen verwendet werden.
Was mache ich, wenn ich eine Dosis verpasse?
- Überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrer normalen Zeit zurück.
- Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig oder zusätzliche Dosen ein.
Welche Nebenwirkungen muss ich sofort mit meinem Arzt besprechen?
WARNUNG/VORSICHT: Auch wenn es selten vorkommt, können manche Menschen sehr schlimme und manchmal tödliche Nebenwirkungen haben, wenn sie ein Medikament einnehmen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen oder Symptome haben, die auf eine sehr schlimme Nebenwirkung hinweisen könnten:
- Anzeichen einer allergischen Reaktion, wie Hautausschlag; Nesselsucht; Juckreiz; rote, geschwollene, blasige oder sich abschälende Haut mit oder ohne Fieber; Keuchen; Engegefühl in der Brust oder im Hals; Schwierigkeiten beim Atmen, Schlucken oder Sprechen; ungewöhnliche Heiserkeit; oder Schwellung von Mund, Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
- Anzeichen einer Harnwegsinfektion (HWI) wie Blut im Urin, Brennen oder Schmerzen beim Wasserlassen, häufiges oder sofortiges Wasserlassen, Fieber, Unterbauch- oder Beckenschmerzen.
- Sich sehr müde oder schwach fühlen.
- Schwäche auf einer Seite des Körpers, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Denken, Gleichgewichtsstörungen, Herabhängen auf einer Seite des Gesichts oder verschwommenes Sehen.
- Veränderung des Sehvermögens, Augenschmerzen oder sehr starke Augenreizung.
- Blutergüsse oder Blutungen während und nach Beendigung der Einnahme von Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension).
- Verwirrt sein.
- Schwellung des Bauches.
- Schwellungen in den Armen oder Beinen.
- Fieber oder Schüttelfrost.
- Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen eines Blutgerinnsels wie Schmerzen oder Druck in der Brust haben; Blut husten; Kurzatmigkeit; Schwellung, Wärme, Taubheit, Farbveränderung oder Schmerzen in einem Bein oder Arm; oder Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken.
Was sind einige andere Nebenwirkungen von Promacta?
Alle Medikamente können Nebenwirkungen haben. Viele Menschen haben jedoch keine oder nur geringfügige Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn eine dieser oder andere Nebenwirkungen Sie stört oder nicht abklingt:
-
Kopfschmerzen.
- Schlafstörungen.
- Juckreiz.
- Nicht hungrig.
- Grippeähnliche Anzeichen.
-
Magenverstimmung oder Erbrechen.
- Magenschmerzen oder Durchfall.
- Schwindel, Müdigkeit oder Schwächegefühl.
- Husten.
- Muskel- oder Gelenkschmerzen.
- Anzeichen einer Erkältung.
-
Haarverlust.
- Muskelkrampf.
- Reizung der Nase oder des Rachens.
- Schmerzen im Mund.
-
Zahnschmerzen.
- Veränderung der Hautfarbe.
Dies sind nicht alle Nebenwirkungen, die auftreten können. Wenn Sie Fragen zu Nebenwirkungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an.
Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-332-1088 melden. Sie können Nebenwirkungen auch unter https://www.fda.gov/medwatch melden.
Bei Verdacht auf ÜBERDOSIERUNG:
Wenn Sie glauben, dass eine Überdosierung vorliegt, rufen Sie Ihre Giftinformationszentrale an oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Seien Sie bereit zu erzählen oder zu zeigen, was, wie viel und wann es passiert ist.
Wie lagere und/oder entsorge ich Promacta?
- Bei Raumtemperatur lagern.
- Trocken lagern. Nicht im Badezimmer aufbewahren.
- Bewahren Sie alle Medikamente an einem sicheren Ort auf. Bewahren Sie alle Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
- Werfen Sie unbenutzte oder abgelaufene Medikamente weg. Spülen Sie keine Toilette hinunter oder schütten Sie einen Abfluss hinunter, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie Fragen dazu haben, wie Sie Arzneimittel am besten entsorgen. Möglicherweise gibt es in Ihrer Nähe Rücknahmeprogramme für Medikamente.
Verwendung von Verbraucherinformationen
- Wenn Ihre Symptome oder Gesundheitsprobleme nicht besser werden oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Teilen Sie Ihre Medikamente nicht mit anderen und nehmen Sie nicht die Medikamente anderer ein.
- Dieses Arzneimittel wird mit einem zusätzlichen Informationsblatt für Patienten geliefert, das als Medikationsleitfaden bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig durch. Lesen Sie es jedes Mal erneut, wenn Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) nachgefüllt wird. Wenn Sie Fragen zu Promacta (Eltrombopag-Pulver zur Herstellung einer Suspension) haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, Apotheker oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.
- Wenn Sie glauben, dass eine Überdosierung vorliegt, rufen Sie Ihre Giftinformationszentrale an oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Seien Sie bereit zu erzählen oder zu zeigen, was, wie viel und wann es passiert ist.
Häufig gestellte Fragen
- Wie lange dauert die Arbeit?
- Können die Tabletten halbiert werden?
- Deckt Medicare Promacta ab?
Weitere Informationen
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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