Was sind Parkinson-Plus-Syndrome?

Die Parkinson-Krankheit ist die häufigste degenerative neurologische Erkrankung des zentralen Nervensystems. Es betrifft hauptsächlich die Bewegungs- und Motorik. Andere neurologische Erkrankungen ahmen viele Symptome der Parkinson-Krankheit nach. Diese Störungen werden als Parkinson-Plus-Syndrome oder atypische Parkinson-Syndrome bezeichnet. Sie stehen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit, da sie sich alle negativ auf die Nervenzellen des Gehirns oder des Rückenmarks auswirken, und sie verlaufen ohne verfügbare Heilung fortschreitend.

Dieser Artikel gibt einen Überblick über die häufigsten Parkinson-Plus-Syndrome.

Progressive supranukleäre Lähmung

Die progressive supranukleäre Lähmung (PSP) ist eine seltene Erkrankung des Gehirns. Diese Krankheit wird durch eine Schädigung von Nervenzellen im Gehirn verursacht, die zu Geh-, Gleichgewichts- und Augenbewegungsproblemen führt. Im Laufe der Zeit verschlechtert sich die PSP und führt zu einer Unfähigkeit, richtig zu denken und Bewegungen zu kontrollieren.

PSP wird durch die Ansammlung eines Proteins (Tau) in den Nervenzellen des Gehirns verursacht. Es wird angenommen, dass dieses Protein andere essentielle Proteine ​​​​in den Nervenzellen des Gehirns degeneriert und zerstört.

Während es normal ist, niedrige Tauspiegel im Gehirn zu haben, bauen Menschen mit PSP Tau nicht richtig ab und es steigt auf hohe Werte an.

PSP-Anzeichen und -Symptome können denen der Parkinson-Krankheit nachempfunden sein und können umfassen:

• Gleichgewichtsprobleme und Stürze
• Augenprobleme und Sehstörungen
• Probleme mit Sprechen und Schlucken
• Speicherprobleme
• Emotionale Ausbrüche
• Depression

Da diese Symptome der Parkinson-Krankheit ähneln, kann es einige Zeit dauern, sie richtig zu diagnostizieren.

PSP-spezifische Symptome, die bei Parkinson normalerweise nicht auftreten, können sein:

• Sie können Ihre Augen nicht richtig oder nach unten bewegen
• Nach hinten fallen
• Mangel an starkem Zittern oder Zittern

Kortikal-basale ganglionäre Degeneration

Die kortikale basale ganglionäre Degeneration (CBGD) ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der Nervenzellen im Gehirn abgebaut werden und im Laufe der Zeit absterben. Ähnlich wie bei der Parkinson-Krankheit kontrollieren die am häufigsten betroffenen Bereiche die Körperbewegung und das Denken.

CBGD ist progressiv, was bedeutet, dass es sich im Laufe der Zeit langsam verschlechtert, und tritt normalerweise bei Menschen über 60 Jahren auf. Die genaue Ursache von CBGD ist unbekannt. Forscher glauben jedoch, dass es einen umweltbedingten oder genetischen Faktor geben könnte.

Schwierigkeiten beim Bewegen einer Gliedmaße oder einer Körperseite sind normalerweise das erste Anzeichen von CBGD, aber im Laufe der Zeit können alle Gliedmaßen betroffen sein.

Anzeichen und Symptome von CBGD können sein:

• Leichtes Zittern
• Langsame Bewegung
• Muskelkrämpfe
• Sprach- oder Sprachprobleme
• Schluckbeschwerden
• Schlechte Koordination
• Unfähigkeit, gezielte Bewegungen auszuführen
• Unkontrollierte Augenbewegungen

Es gibt keine Heilung für CBDG und es gibt derzeit keine Behandlungsmethoden, um sein Fortschreiten zu verlangsamen. Es gibt jedoch Medikamente und andere alternative Behandlungen, die die Symptome behandeln können.

Einige der gleichen Medikamente, die zur Behandlung der Parkinson-Krankheit verwendet werden, werden auch zur Behandlung von CBDG verwendet.

Physio-, Ergo- und Sprachtherapie können ebenfalls hilfreich sein, um die Symptome zu lindern.

Multiple Systematrophie

Multiple Systematrophie (MSA) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch den Tod von Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark verursacht wird. Dies ist auch eine fortschreitende Störung, was bedeutet, dass sie mit der Zeit schlimmer wird. MSA beeinflusst das unwillkürliche (autonome) Nervensystem und die Körperbewegungen.

Zu den unfreiwilligen Körperfunktionen, für die das autonome Nervensystem verantwortlich ist, gehören:

• Blutdruck
• Atmung
• Körpertemperatur
• Schlaf
• Verdauung
• Urinieren
• Motorische Bewegung
• Sexuelle Funktion

Die genaue Ursache von MSA ist unbekannt. Es ist jedoch bekannt, dass eine Proteinart (Alpha-Synuclein) in größeren Mengen in den Nerven unterstützenden Zellen des Gehirns von MSA-Patienten vorkommt.

Dieses Protein ist für die Herstellung des äußeren Teils der Nervenzellen, der sogenannten Myelinscheide, verantwortlich. Die Myelinscheide ermöglicht die elektrische Übertragung von Informationen zwischen Gehirn und Körper. Das gleiche Protein baut sich auch bei Parkinson-Patienten auf, jedoch im Inneren von Nervenzellen.

Es gibt zwei Arten von MSA:

• Der Parkinson-Typ: Die Symptome ähneln denen der Parkinson-Krankheit, hauptsächlich einschließlich Steifheit, Zittern und langsamer Bewegung.

• Der Kleinhirntyp: Die Symptome beinhalten Gleichgewichts- und Koordinationsprobleme.

Frühe Anzeichen und Symptome von MSA können sein:

• Langsame Bewegung
• Zittern
• Steifigkeit
• Mangel an Koordination
• Sprachstörung
• Probleme mit der Blasenkontrolle

• Orthostatische Hypotonie (wenn der Blutdruck durch Aufstehen sinkt)

Es gibt keine Heilung für MSA, und es gibt derzeit keine Behandlungen, die speziell darauf ausgerichtet sind, sie zu behandeln. Die Behandlung zielt in der Regel darauf ab, die Symptome zu lindern.

Lewy-Körper-Demenz

Die Lewy-Körper-Demenz (LBD) ist eine Form der Demenz, die mit der Zeit fortschreitet. LBD tritt auf, wenn Proteinablagerungen, die Lewy-Körper genannt werden, in den Nervenzellen des Gehirns auftreten. Die betroffenen Nervenzellen sind für Gedächtnis, Denken und Motorik zuständig.

Lewy-Körper werden auch bei Patienten mit anderen neurologischen Erkrankungen wie Parkinson und Alzheimer gefunden. Dies hat einige Forscher zu der Annahme veranlasst, dass es einen Zusammenhang zwischen der Ansammlung von Proteinen gibt, die die Ansammlung von Proteinen verursachen, und Plaque, die mit diagnostischer Bildgebung im Gehirn gefunden werden.

LBD ist eine seltenere Demenzform als die Alzheimer-Krankheit. Es ist jedoch progressiv und führt zu einem Rückgang der geistigen Fähigkeiten.

Die Symptome von LBD ähneln denen von Parkinson und Alzheimer und können umfassen:

• Starre Muskeln
• Langsame Bewegung
• Gleichgewichts- und Koordinationsprobleme
• Zittern
• Schlechte Haltung
• Schwer zu schlucken
• Veränderungen der Wachsamkeit oder Aufmerksamkeit
• Visuelle Halluzinationen
• Gedächtnisverlust
• Schlafstörung
• Stimmungs- und Verhaltensänderungen

Es gibt keine Heilung für LBD. Einige Medikamente können jedoch bei der Symptombehandlung helfen, darunter Schlafmittel, Antidepressiva oder Antipsychotika und Medikamente, die zur Behandlung von Alzheimer zugelassen sind.

Physio-, Ergo- und Sprachtherapie sind auch für LBD-Patienten von Vorteil.

Die Unterscheidung zwischen der Parkinson-Krankheit und den verschiedenen Parkinson-Plus-Syndromen kann eine Herausforderung darstellen und eine schwierige Diagnose stellen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt sehr deutlich und beschreiben Sie die Symptome, die Sie haben, um eine genaue Diagnose zu gewährleisten. Obwohl es keine Heilung für diese Parkinson-Plus-Syndrome gibt, gibt es Medikamente und Therapien, die helfen können, die Symptome zu lindern.