Tranexamsäure verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Generischer Name: Tranexamsäure (Cyklokapron) [ tran-ex-AM-ik-AS-id ]

Markenname: Cyklokapron
Darreichungsform: intravenöse Lösung (10 mg/ml-NaCl 0,7 %; 100 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Verschiedene Gerinnungsmodifikatoren

Was ist Tranexamsäure (Cyklokapron)?

Tranexamsäure verhindert, dass Enzyme im Körper Blutgerinnsel abbauen.

Cyklokapron wird verwendet, um Blutungen bei Menschen mit Hämophilie zu verhindern, denen ein Zahn gezogen werden muss. Dieses Medikament wird normalerweise kurz vor dem zahnärztlichen Eingriff und täglich bis zu 8 Tage danach verabreicht.

Tranexamsäure kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Sie sollten Cyklokapron nicht anwenden, wenn Sie farbenblind sind, wenn Sie Probleme mit den Blutgefäßen in Ihren Augen haben oder wenn Sie jemals einen Schlaganfall, ein Blutgerinnsel oder eine Blutung im Gehirn hatten.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Cyklokapron nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Tranexamsäure sind oder wenn Sie:

• Probleme mit den Blutgefäßen in Ihren Augen;

• Farbenblindheit (nur wenn Sie die injizierbare Form von Tranexamsäure erhalten); oder

• eine Geschichte von Schlaganfall, Blutgerinnsel oder Blutungen in Ihrem Gehirn.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Nierenerkrankung;

• eine Blasen- oder Niereninfektion; oder

• Leukämie.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wie wird Cyklokapron gegeben?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.

Cyklokapron wird als Infusion in eine Vene verabreicht, kurz bevor Ihnen ein Zahn gezogen wird. Möglicherweise müssen Sie dieses Arzneimittel danach noch bis zu 8 Tage lang anwenden.

Ein Arzt wird Ihnen Ihre erste Dosis geben und Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle Gebrauchsanweisungen, die Ihrem Arzneimittel beiliegen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Möglicherweise muss Ihr Sehvermögen während der Anwendung von Tranexamsäure getestet werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel bei Raumtemperatur auf. Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen.

Jede Durchstechflasche oder Ampulle ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis vergessen haben.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Sehstörungen, Erbrechen, Durchfall, Taubheit oder Schwäche, Sprach- oder Gleichgewichtsstörungen, Benommenheit oder Ohnmacht gehören.

Was sollte ich bei der Anwendung von Cyklokapron vermeiden?

Vermeiden Sie Autofahren oder gefährliche Aktivitäten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt. Ihre Reaktionsfähigkeit könnte beeinträchtigt sein.

Nebenwirkungen von Cyklokapron

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Cyklokapron kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Beenden Sie die Anwendung von Cyklokapron und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• Probleme mit Ihrem Sehvermögen (einschließlich Farbsehen);

• ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

• ein Anfall;

• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen, Blut im Urin;

• Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Gleichgewichtsstörungen;

• Anzeichen eines Blutgerinnsels in der Lunge – Schmerzen in der Brust, plötzlicher Husten, Keuchen, schnelles Atmen, Aushusten von Blut; oder

• Anzeichen eines Blutgerinnsels in Ihrem Bein – Schwellung, Wärme oder Rötung in einem Arm oder Bein.

Häufige Nebenwirkungen sind:

• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;

• Schwindel, Benommenheit;

• leichter Juckreiz oder Hautausschlag; oder

• sich ungewöhnlich glücklich fühlen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Tranexamsäure

Übliche Dosis für Erwachsene bei Blutungen:

Anfangsdosis: 10 mg/kg intravenös, unmittelbar vor der Zahnextraktion
Erhaltungsdosis: 10 mg/kg intravenös drei- bis viermal täglich
Therapiedauer: 2 bis 8 Tage

Kommentare: Infundieren Sie nicht mehr als 1 ml/Minute, um Hypotonie zu vermeiden.

Anwendung: Kurzfristige Anwendung bei Patienten mit Hämophilie, um Blutungen zu reduzieren oder zu verhindern und die Notwendigkeit einer Ersatztherapie während und nach einer Zahnextraktion zu reduzieren.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Menstruationsstörungen:

Dosis: 1300 mg (zwei 650-mg-Tabletten) oral dreimal täglich (3900 mg/Tag) während der monatlichen Menstruation
Dauer: Maximal 5 Tage

Anwendung: Zur Behandlung von zyklischen starken Menstruationsblutungen

Übliche pädiatrische Dosis für Blutungen:

Anfangsdosis: 10 mg/kg intravenös, unmittelbar vor der Zahnextraktion
Erhaltungsdosis: 10 mg/kg intravenös drei- bis viermal täglich
Therapiedauer: 2 bis 8 Tage

Kommentare:
-Die begrenzten Daten deuten darauf hin, dass die Dosierungsanleitung für Erwachsene auch für pädiatrische Patienten verwendet werden kann, die eine Therapie wegen Zahnextraktionen benötigen.
– Infundieren Sie nicht mehr als 1 ml/Minute, um Hypotonie zu vermeiden.

Verwendung: Kurzfristige Anwendung bei Patienten mit Hämophilie, um Blutungen zu reduzieren oder zu verhindern und die Notwendigkeit einer Ersatztherapie während der Zahnextraktion zu verringern.

Übliche pädiatrische Dosis für Menstruationsstörungen:

Postmenarchale Frauen:

Dosis: 1300 mg (zwei 650-mg-Tabletten) oral dreimal täglich (3900 mg/Tag) während der monatlichen Menstruation

Dauer: Maximal 5 Tage

Anwendung: Zur Behandlung von zyklischen starken Menstruationsblutungen bei Frauen nach der Menarche

Welche anderen Medikamente wirken sich auf Cyklokapron aus?

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere:

• jede Art von Medikamenten zur Behandlung einer Blutungsepisode oder eines Blutgerinnsels; oder

• Faktor-IX-Komplex (Bebulin, Bebulin VH, Profilnine und andere).

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Cyklokapron beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.