Tenecteplase
Generischer Name: Tenecteplase [ ten-EK-te-plase ]
Markenname: TNKase
Darreichungsformen: Intravenöses Kit (50 mg); intravenöses Pulver zur Injektion (50 mg)
Wirkstoffklasse: Thrombolytika
Was ist Tenecteplase?
Tenecteplase ist ein thrombolytisches (THROM-bo-LIT-ik) Medikament, das manchmal als „gerinnselauflösendes“ Medikament bezeichnet wird. Es hilft Ihrem Körper, eine Substanz zu produzieren, die unerwünschte Blutgerinnsel auflöst.
Tenecteplase wird angewendet, um den Tod von Personen zu verhindern, die einen Herzinfarkt (akuten Myokardinfarkt) erlitten haben.
Tenecteplase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Wenn möglich, bevor Sie Tenecteplase erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen Hirntumor oder ein Aneurysma, Bluthochdruck, Hämophilie oder eine andere Blutungsstörung haben, einen Schlaganfall in der Vorgeschichte hatten oder kürzlich eine Kopfverletzung oder einen chirurgischen Eingriff an Ihrem Gehirn oder Ihrer Wirbelsäule hatten Kabel.
In einem Notfall können Sie den Pflegekräften möglicherweise nicht über Ihren Gesundheitszustand informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich anschließend um Sie kümmert, weiß, dass Sie Tenecteplase erhalten haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten nicht mit Tenecteplase behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie:
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aktive Blutungen in Ihrem Körper;
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eine kürzliche Vorgeschichte eines medizinischen Traumas oder einer Verletzung;
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schwerer oder unkontrollierter Bluthochdruck;
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eine genetische Störung, die die Blutgefäße in Ihrem Gehirn betrifft;
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ein Hirntumor, eine Blutgefäßerkrankung oder ein Aneurysma (erweitertes Blutgefäß);
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eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung (wie Hämophilie);
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eine Schlaganfallgeschichte; oder
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wenn Sie innerhalb der letzten 2 Monate eine Gehirn- oder Rückenmarksverletzung oder einen chirurgischen Eingriff hatten.
Wenn möglich, bevor Sie Tenecteplase erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals hatten:
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ein Schlaganfall;
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Blutungen in Ihrem Gehirn, Magen, Darm oder Harntrakt;
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hoher Blutdruck;
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Herzprobleme;
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eine Infektion der Herzschleimhaut (auch bakterielle Endokarditis genannt);
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Leber- oder Nierenerkrankung;
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durch Diabetes verursachte Augenprobleme;
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schwere Blutergüsse oder Infektionen um eine Vene herum, wo eine Infusion platziert wurde;
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eine schwere Verletzung oder eine größere Operation;
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eine Organbiopsie; oder
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wenn Sie schwanger sind oder kürzlich ein Baby bekommen haben.
In einem Notfall können Sie den Pflegekräften möglicherweise nicht mitteilen, ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.
Wie wird Tenecteplase verabreicht?
Tenecteplase wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Tenecteplase wird normalerweise so bald wie möglich nach Auftreten der ersten Anzeichen eines Herzinfarkts verabreicht.
Tenecteplase kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen. Informieren Sie jeden Arzt, der Sie behandelt, dass Sie Tenecteplase anwenden.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Tenecteplase als Einzeldosis angewendet wird, gibt es keinen täglichen Dosierungsplan.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da Tenecteplase von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach Erhalt von Tenecteplase vermeiden?
Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Aspirin oder Ibuprofen (Motrin, Advil) einnehmen, kurz nachdem Sie Tenecteplase erhalten haben. Diese Medikamente können Ihr Blutungsrisiko erhöhen.
Vermeiden Sie Aktivitäten, die Ihr Blutungs- oder Verletzungsrisiko erhöhen können. Seien Sie besonders vorsichtig, um Blutungen beim Rasieren oder Zähneputzen zu vermeiden.
Nebenwirkungen von Tenecteplase
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Tenecteplase erhöht Ihr Risiko für Blutungen, die schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein können. Rufen Sie Ihren Arzt an oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie eine Blutung haben, die nicht aufhört. Blutungen können aus einem chirurgischen Einschnitt oder aus der Haut, in die während einer Blutuntersuchung eine Nadel eingeführt wurde, oder während der Verabreichung eines injizierbaren Medikaments auftreten. Sie können auch Blutungen im Inneren Ihres Körpers haben, z. B. im Magen oder Darm, in den Nieren oder in der Blase, im Gehirn oder in den Muskeln.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen von Blutungen in Ihrem Körper haben, wie zum Beispiel:
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leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Bluten aus einer Wunde, Einschnitt, Katheter oder Nadelinjektion);
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blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;
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roter oder rosafarbener Urin; oder
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plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, wenig oder kein Wasserlassen;
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Verdunkelung oder violette Verfärbung Ihrer Finger oder Zehen;
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sehr langsamer Herzschlag, Kurzatmigkeit, Benommenheit;
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plötzliche starke Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in Ihren Armen oder Beinen,
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erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren, Angstzustände, Nasenbluten; oder
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Pankreatitis – starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen.
Häufige Nebenwirkungen von Tenecteplase können sein:
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Blutung;
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Übelkeit, Erbrechen; oder
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Fieber.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Tenecteplase-Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis bei Myokardinfarkt:
weniger als 60 kg: 30 mg intravenöser Bolus, verabreicht über 5 Sekunden.
60 bis weniger als 70 kg: 35 mg i.v. Bolus, verabreicht über 5 Sekunden
70 bis weniger als 80 kg: 40 mg intravenöser Bolus, verabreicht über 5 Sekunden
80 bis weniger als 90 kg: 45 mg intravenöser Bolus, verabreicht über 5 Sekunden
90 kg oder mehr: 50 mg intravenöser Bolus, verabreicht über 5 Sekunden
Welche anderen Medikamente beeinflussen Tenecteplase?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere:
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ein Blutverdünner (Heparin, Warfarin, Coumadin, Jantoven);
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NSAIDs (nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente) – Aspirin, Ibuprofen (Advil, Motrin), Naproxen (Aleve), Celecoxib, Diclofenac, Indomethacin, Meloxicam und andere; oder
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Medikamente zur Verhinderung von Blutgerinnseln – Dipyridamol, Eptifibatid, Tirofiban, Vorapaxar.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Tenecteplase beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Ist Activase dasselbe wie tPA?
Ja, Activase ist dasselbe wie tPA, aber technisch gesehen ist tPA eine Abkürzung für Gewebe-Plasminogen-Aktivator, das ist die Arzneimittelklasse, die alle Gewebe-Plasminogen-Aktivatoren umfasst, von denen es 3 gibt, die in den Vereinigten Staaten von der FDA zugelassen wurden, nämlich Activase (generischer Name alteplase), Retavase (generischer Name Reteplase), TNKase (generischer Name Tenecteplase). Manchmal verwenden Angehörige der Gesundheitsberufe „tPA“, um sich auf Activase zu beziehen, weil es der erste zugelassene Gewebe-Plasminogen-Aktivator war. Es können jedoch Fehler auftreten, weil das Personal die Abkürzung TNK und tPA verwechselt, was dazu geführt hat, dass einem Schlaganfallpatienten TNKase anstelle der beabsichtigten Activase verabreicht wurde (TNKase ist nicht für Schlaganfallpatienten zugelassen).
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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