Sotrovimab
Generischer Name: Sotrovimab [ soe-TROE-vi-mab ]
Darreichungsform: intravenöse Lösung (500 mg/8 ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Virostatika
Was ist Sotrovimab?
Aufgrund der hohen Häufigkeit der Subvariante Omicron BA.2 ist dieses Medikament derzeit in keiner US-Region zugelassen; Daher darf dieses Medikament bis auf weiteres von der US-amerikanischen FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 unter der EUA verabreicht werden.
Sotrovimab ist ein experimentelles Arzneimittel, das zur Behandlung von Erkrankungen untersucht wird, die durch das Coronavirus verursacht werden. Es ist noch nicht bekannt, ob Sotrovimab eine sichere und wirksame Behandlung für irgendeine Erkrankung ist.
Sotrovimab ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 kg (88 Pfund) bestimmt.
Das Risiko, dass COVID-19-Symptome schwerwiegend werden, kann bei Personen höher sein, die:
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übergewichtig sind;
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eine chronische Nierenerkrankung haben;
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Diabetes haben;
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ein schwaches Immunsystem haben (verursacht durch eine Krankheit oder durch die Einnahme bestimmter Medikamente);
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an Sichelzellenanämie leiden;
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ein Herzproblem oder Bluthochdruck haben;
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eine neurologische Entwicklungsstörung wie Zerebralparese haben;
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Asthma oder andere chronische Atemstörungen haben; oder
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eine Tracheotomie, Gastrostomie oder Überdruckbeatmung haben (nicht im Zusammenhang mit COVID-19).
Bei Schwangeren und Erwachsenen ab 65 Jahren kann auch ein höheres Risiko für schwere COVID-19-Symptome bestehen.
Sotrovimab wurde nicht zur Behandlung von Coronavirus oder COVID-19 zugelassen. Sotrovimab kann jedoch dazu beitragen, die Notwendigkeit einer medizinischen Notfallversorgung oder einer Krankenhauseinweisung aufgrund von COVID-19 zu verhindern. Sotrovimab ist nicht für die Anwendung bei Personen zugelassen, die sich bereits im Krankenhaus befinden oder wegen COVID-19 zusätzlichen Sauerstoff erhalten.
Sotrovimab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Aufgrund der hohen Häufigkeit der Subvariante Omicron BA.2 ist dieses Medikament derzeit in keiner US-Region zugelassen; Daher darf dieses Medikament bis auf weiteres von der US-amerikanischen FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 unter der EUA verabreicht werden.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten Sotrovimab nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie jemals hatten:
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jede schwere oder chronische Krankheit;
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irgendwelche Allergien; oder
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wenn Sie schwanger sind oder stillen.
COVID-19 verursacht bei einer schwangeren Frau mit größerer Wahrscheinlichkeit eine schwere Erkrankung oder den Tod. Noch sind nicht alle Risiken bekannt, aber eine Behandlung mit Sotrovimab ist wahrscheinlich weniger schädlich als eine Infektion mit COVID-19 während der Schwangerschaft.
Wie wird Sotrovimab verabreicht?
Sotrovimab wird in der Regel so bald wie möglich nach Ihrem positiven Test auf COVID-19 oder innerhalb von 10 Tagen nach Beginn der Symptome als nur eine Dosis verabreicht.
Sotrovimab wird von einem Arzt in eine Vene injiziert.
Sotrovimab wird langsam über 30 Minuten injiziert. Sie werden für kurze Zeit überwacht, um sicherzustellen, dass Sie keine allergische Reaktion haben.
Durch die Behandlung mit Sotrovimab werden Sie nicht weniger ansteckend für andere Menschen. Wenden Sie weiterhin Methoden zur Infektionskontrolle an, wie z. B. Selbstisolation, soziale Distanzierung, Händewaschen, Verwendung einer schützenden Gesichtsbedeckung, Desinfektion von Oberflächen, die Sie häufig berühren, und keine persönlichen Gegenstände mit anderen teilen.
Sotrovimab kann Sie möglicherweise auch nicht davor bewahren, sich erneut mit dem Coronavirus zu infizieren. Eine Behandlung mit Sotrovimab könnte auch die Immunantwort Ihres Körpers auf einen Coronavirus-Impfstoff beeinflussen. Sotrovimab wird noch untersucht und alle Risiken sind noch nicht bekannt.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Sotrovimab wird in einer Einzeldosis verabreicht und hat keinen täglichen Dosierungsplan.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
In einer medizinischen Umgebung würde eine Überdosierung schnell behandelt werden.
Was sollte ich während der Einnahme von Sotrovimab vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Sotrovimab
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Einige Nebenwirkungen können während oder bis zu 24 Stunden nach der Injektion auftreten. Teilen Sie Ihren medizinischen Betreuern sofort mit, wenn Sie Folgendes haben:
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Rachenreizung, Schwellung im Gesicht oder Hals;
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schnelle, langsame oder ungleichmäßige Herzfrequenz;
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Verwirrtheit, Schwindel, ein benommenes Gefühl (als könnten Sie ohnmächtig werden);
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Brustschmerzen, Keuchen, Kurzatmigkeit;
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Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Übelkeit, Schwäche, Müdigkeit;
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Pochen im Nacken oder in den Ohren;
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Hautausschlag, Juckreiz; oder
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Kopfschmerzen, Muskelschmerzen.
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie nach der Infusion neue oder sich verschlechternde Symptome haben, wie z. B. Fieber, Verwirrtheit, Schwäche, Müdigkeit, Atembeschwerden oder schneller oder langsamer Herzschlag.
Häufige Nebenwirkungen von Sotrovimab können sein:
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Durchfall; oder
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Ausschlag.
Nicht alle möglichen Nebenwirkungen sind bekannt.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Sotrovimab?
Andere Arzneimittel können Sotrovimab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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