Perflutren Protein Typ A: Indikationen, Nebenwirkungen, Warnhinweise

Perflutren-Protein Typ A

Generischer Name: Perflutren Protein Typ A [ per-FLOO-tren-PRO-teen-typ-aye ]

Markenname: Option
Wirkstoffklasse: Ultraschallkontrastmittel

Verwendung von Perflutren Protein Typ A:

• Es wird vor einem bildgebenden Herztest verwendet.

Was muss ich meinem Arzt mitteilen, BEVOR ich Perflutren Protein Type A einnehme?

• wenn Sie allergisch gegen Perflutren-Protein Typ A sind; irgendein Teil des Perflutren-Proteintyps A; oder andere Drogen, Lebensmittel oder Substanzen. Informieren Sie Ihren Arzt über die Allergie und welche Anzeichen Sie hatten.

Dieses Arzneimittel kann mit anderen Arzneimitteln oder gesundheitlichen Problemen interagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle Ihre Medikamente (rezeptpflichtige oder freiverkäufliche Medikamente, Naturprodukte, Vitamine) und gesundheitliche Probleme. Sie müssen überprüfen, ob es für Sie unbedenklich ist, Perflutren Protein Typ A zusammen mit all Ihren Medikamenten und Gesundheitsproblemen einzunehmen. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosis eines Medikaments nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Was muss ich wissen oder tun, während ich Perflutren Protein Typ A einnehme?

• Informieren Sie alle Ihre Gesundheitsdienstleister, dass Sie Perflutren Protein Typ A einnehmen. Dazu gehören Ihre Ärzte, Krankenschwestern, Apotheker und Zahnärzte.
• Dieses Arzneimittel wird aus menschlichem Plasma (Teil des Blutes) hergestellt und kann Viren enthalten, die Krankheiten verursachen können. Dieses Arzneimittel wird gescreent, getestet und behandelt, um die Wahrscheinlichkeit einer Infektion zu verringern. Sprechen Sie mit dem Arzt.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Sie müssen über die Vorteile und Risiken für Sie und das Baby sprechen.

Wie wird dieses Arzneimittel (Perflutren Protein Typ A) am besten eingenommen?

Verwenden Sie Perflutren Protein Typ A wie von Ihrem Arzt verordnet. Lesen Sie alle Informationen, die Sie erhalten. Befolgen Sie alle Anweisungen genau.

• Es wird als Injektion in eine Vene verabreicht.
• Dieses Arzneimittel darf nicht in eine Arterie verabreicht werden. Sprechen Sie mit dem Arzt.

Was mache ich, wenn ich eine Dosis verpasse?

• Dieses Arzneimittel wird nach Bedarf in einer medizinischen Einrichtung verabreicht.

Welche Nebenwirkungen muss ich sofort mit meinem Arzt besprechen?

WARNUNG/VORSICHT: Auch wenn es selten vorkommt, können manche Menschen sehr schlimme und manchmal tödliche Nebenwirkungen haben, wenn sie ein Medikament einnehmen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen oder Symptome haben, die auf eine sehr schlimme Nebenwirkung hinweisen könnten:

• Anzeichen einer allergischen Reaktion, wie Hautausschlag; Nesselsucht; Juckreiz; rote, geschwollene, blasige oder sich abschälende Haut mit oder ohne Fieber; Keuchen; Engegefühl in der Brust oder im Hals; Schwierigkeiten beim Atmen, Schlucken oder Sprechen; ungewöhnliche Heiserkeit; oder Schwellung von Mund, Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
• Anzeichen von hohem oder niedrigem Blutdruck wie sehr starke Kopfschmerzen oder Schwindel, Ohnmacht oder Sehstörungen.
• Schmerzen oder Druck in der Brust.
• Schneller, langsamer oder anormaler Herzschlag.
• Kurzatmigkeit.

• Krampfanfälle.

• Taubheit oder Kribbeln im Gesicht.

• Magenverstimmung oder Erbrechen.

• Fieber.
• Spülung.

Was sind einige andere Nebenwirkungen von Perflutren Protein Typ A?

Alle Medikamente können Nebenwirkungen haben. Viele Menschen haben jedoch keine oder nur geringfügige Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn eine dieser oder andere Nebenwirkungen Sie stört oder nicht abklingt:

• Kopfschmerzen.

Dies sind nicht alle Nebenwirkungen, die auftreten können. Wenn Sie Fragen zu Nebenwirkungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an.

Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-332-1088 melden. Sie können Nebenwirkungen auch unter https://www.fda.gov/medwatch melden.

Bei Verdacht auf ÜBERDOSIERUNG:

Wenn Sie glauben, dass eine Überdosierung vorliegt, rufen Sie Ihre Giftinformationszentrale an oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Seien Sie bereit zu erzählen oder zu zeigen, was, wie viel und wann es passiert ist.

Wie lagere und/oder entsorge ich Perflutren Protein Typ A?

• Wenn Sie Perflutren-Protein Typ A zu Hause aufbewahren müssen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, dem medizinischen Fachpersonal oder dem Apotheker darüber, wie es aufzubewahren ist.

Verwendung von Verbraucherinformationen

• Wenn Ihre Symptome oder Gesundheitsprobleme nicht besser werden oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Teilen Sie Ihre Medikamente nicht mit anderen und nehmen Sie nicht die Medikamente anderer ein.
• Bewahren Sie alle Medikamente an einem sicheren Ort auf. Bewahren Sie alle Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
• Werfen Sie unbenutzte oder abgelaufene Medikamente weg. Spülen Sie keine Toilette hinunter oder schütten Sie einen Abfluss hinunter, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie Fragen dazu haben, wie Sie Arzneimittel am besten entsorgen. Möglicherweise gibt es in Ihrer Nähe Rücknahmeprogramme für Medikamente.
• Einige Medikamente haben möglicherweise eine andere Packungsbeilage. Fragen Sie Ihren Apotheker. Wenn Sie Fragen zu Perflutren Protein Typ A haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal, den Apotheker oder einen anderen Gesundheitsdienstleister.
• Wenn Sie glauben, dass eine Überdosierung vorliegt, rufen Sie Ihre Giftinformationszentrale an oder suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Seien Sie bereit zu erzählen oder zu zeigen, was, wie viel und wann es passiert ist.

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.