Osimertinib
Generischer Name: Osimertinib [ OH-sim-ER-ti-nib ]
Markenname: Tagrisso
Darreichungsform: orale Tablette (40 mg; 80 mg)
Wirkstoffklasse: EGFR-Hemmer
Was ist Osimertinib?
Osimertinib wird zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet, der positiv für ein abnormales „EGFR“-Gen ist. Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.
Osimertinib wird manchmal verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert) oder nach einer Operation wieder auftreten kann.
Osimertinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Osimertinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen auf Herz, Lunge, Haut oder Augen haben.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie unter schnellem oder pochendem Herzschlag, Schwellungen in den Unterschenkeln, Fieber, Husten, Atembeschwerden, Blasenbildung oder Abschälen der Haut, Sehstörungen, Augenschmerzen, erhöhter Lichtempfindlichkeit oder Benommenheit leiden kurzatmig.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten Osimertinib nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Lungen- oder Atemprobleme;
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ein Elektrolytungleichgewicht (wie hohe oder niedrige Blutspiegel von Natrium, Kalzium, Kalium oder Magnesium);
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Augenprobleme; oder
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Herzprobleme, einschließlich Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied).
Osimertinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Osimertinib anwenden.
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Wenn Sie eine Frau sind, benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 6 Wochen nach Ihrer letzten Dosis eine Empfängnisverhütung an.
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Wenn Sie ein Mann sind, verwenden Sie Empfängnisverhütung, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis an.
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Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.
Eine Schwangerschaft kann weniger wahrscheinlich sein, während die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Sowohl Männer als auch Frauen sollten dennoch Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie sollte ich Osimertinib einnehmen?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Osimertinib wird normalerweise einmal täglich mit oder ohne Nahrung verabreicht.
Um das Schlucken zu erleichtern, können Sie die Tablette in ein Glas mit etwa 60 ml Wasser geben. Rühren Sie, bis sich die Tablette größtenteils aufgelöst hat, und trinken Sie diese Mischung sofort. Fügen Sie 4 bis 8 Unzen mehr Wasser in das Glas hinzu, schwenken Sie es vorsichtig und trinken Sie es sofort.
Möglicherweise benötigen Sie medizinische Tests, um Ihre Herzfunktion zu überprüfen.
Bei Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Lassen Sie die vergessene Dosis aus und wenden Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit an. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Osimertinib vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Osimertinib
Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Quaddeln, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht oder Hals) oder einer schweren Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Peeling).
Osimertinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Hautrötung oder violette Flecken, die beim Drücken nicht blass werden und nach 24 Stunden immer noch rot oder gequetscht aussehen (können an Armen, Beinen, Gesäß oder Mittelteil auftreten);
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Rötung, Hautausschlag oder Blasen an den Handflächen oder Fußsohlen;
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neuer oder sich verschlimmernder Husten oder Atembeschwerden;
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schneller oder pochender Herzschlag;
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Schwellung der Unterschenkel, Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit;
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
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niedrige Blutkörperchenzahlen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße; oder
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Augenprobleme – Sehstörungen, tränende Augen, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Augenschmerzen oder -rötung.
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Osimertinib können sein:
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niedrige Blutkörperchenzahlen;
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Muskel-, Knochen- oder Gelenkschmerzen;
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Durchfall;
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Müdigkeit;
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Husten, wunde Stellen im Mund;
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trockene Haut, Hautausschlag; oder
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Rötung, Empfindlichkeit, Schmerzen oder andere Probleme mit Ihren Fingernägeln oder Zehennägeln.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Osimertinib
Übliche Dosis für Erwachsene bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:
80 mg oral einmal täglich
Dauer der Therapie:
-Adjuvante Einstellung: Bis zum Fortschreiten der Krankheit, inakzeptabler Toxizität oder bis zu 3 Jahren
Metastasierter Lungenkrebs: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Verwendet:
-Als adjuvante Therapie nach Tumorresektion bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore Exon-19-Deletionen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) oder Exon-21-L858R-Mutationen aufweisen, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen
-Für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem NSCLC, deren Tumore EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Mutationen aufweisen, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen
-Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem EGFR-T790M-Mutations-positivem NSCLC, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test, deren Krankheit während oder nach einer Therapie mit EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) fortgeschritten ist
Welche anderen Medikamente beeinflussen Osimertinib?
Osimertinib kann ein ernsthaftes Herzproblem verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depressionen, Geisteskrankheiten, Krebs, Malaria oder HIV anwenden.
Andere Arzneimittel können Osimertinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.
Häufig gestellte Fragen
- Wofür wird Tagrisso angewendet?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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