Iprivask
Generischer Name: Desirudin [ DES-i-ROO-din ]
Wirkstoffklasse: Thrombin-Hemmer
Was ist Iprivask?
Iprivask ist ein Antikoagulans (Thrombinhemmer), der hilft, die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern.
Iprivask wird zur Vorbeugung einer Art von Blutgerinnsel namens tiefe Venenthrombose (TVT) angewendet, die zu Blutgerinnseln in der Lunge (Lungenembolie) führen kann. Eine TVT kann nach bestimmten Arten von Operationen auftreten. Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung nach Hüftoperationen vorgesehen.
Iprivask kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.
Warnungen
Sie sollten Iprivask nicht anwenden, wenn Sie aktive oder unkontrollierte Blutungen oder eine irreversible Blutgerinnungsstörung haben.
Iprivask kann ein sehr schweres Blutgerinnsel um Ihr Rückenmark herum verursachen, wenn Sie sich einer Spinalpunktion unterziehen oder eine Spinalanästhesie (Epiduralanästhesie) erhalten, insbesondere wenn Sie auch andere Arzneimittel anwenden, die die Blutgerinnung beeinflussen können, einschließlich Blutverdünner oder NSAIDs (Ibuprofen, Advil, Aleve und andere). Diese Art von Blutgerinnseln kann zu einer langfristigen oder dauerhaften Lähmung führen.
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Symptome eines Blutgerinnsels im Rückenmark haben, wie Rückenschmerzen, Taubheitsgefühl oder Muskelschwäche in Ihrem Unterkörper oder Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Iprivask, Bivalirudin oder Lepirudin sind oder wenn Sie:
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aktive oder unkontrollierte Blutung; oder
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eine irreversible Blutgerinnungsstörung.
Iprivask kann ein sehr schweres Blutgerinnsel um Ihr Rückenmark herum verursachen, wenn Sie sich einer Lumbalpunktion unterziehen oder eine Spinalanästhesie (Epiduralanästhesie) erhalten. Diese Art von Blutgerinnsel kann zu einer langfristigen oder dauerhaften Lähmung führen und tritt eher auf, wenn:
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Sie haben eine Rückenmarksverletzung;
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Sie haben einen Spinalkatheter an Ort und Stelle;
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Sie haben eine Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen oder wiederholten Spinalpunktionen;
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Sie nehmen ein NSAID (nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament) ein – Ibuprofen (Advil, Motrin), Naproxen (Aleve), Diclofenac, Indomethacin, Meloxicam und andere; oder
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Sie verwenden einen Blutverdünner (Warfarin, Coumadin) oder andere Arzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutgerinnseln.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Nierenerkrankung; oder
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Zirrhose oder andere Lebererkrankungen.
Iprivask kann dazu führen, dass Sie leichter bluten, insbesondere wenn Sie Folgendes hatten:
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eine Blutgerinnungsstörung, die vererbt oder durch eine Krankheit verursacht wird;
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ein hämorrhagischer Schlaganfall;
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unkontrollierter Bluthochdruck;
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Blutungen in deinem Kopf;
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durch Diabetes verursachte Augenprobleme;
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Blutungen in Lunge, Magen oder Darm innerhalb der letzten 3 Monate;
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kürzliche Operation, Organtransplantation oder Biopsie eines Organs; oder
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wenn Sie Steroide (Prednison, Dexamethason und andere) oder ein Salicylat (Aspirin, Cholinsalicylat, Diflunisal, Magnesiumsalicylat, Salsalat und andere) einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.
Während der Anwendung von Iprivask sollten Sie nicht stillen.
Wie wird Iprivask verabreicht?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Iprivask wird unter die Haut gespritzt. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.
Iprivask wird normalerweise alle 12 Stunden bis zu 12 Tage nach Ihrer Operation verabreicht. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle Gebrauchsanweisungen, die Ihrem Arzneimittel beiliegen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.
Iprivask muss vor der Anwendung mit einer Flüssigkeit (Verdünnungsmittel) gemischt werden. Wenn Sie Injektionen selbst anwenden, stellen Sie sicher, dass Sie verstehen, wie das Arzneimittel richtig gemischt und gelagert wird.
Verwenden Sie nur die mit Iprivask gelieferte Spritze und Nadel.
Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.
Sie benötigen möglicherweise häufige medizinische Tests.
Bewahren Sie das Pulver und Verdünnungsmittel bei kühler Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit, Hitze und Licht auf. Bewahren Sie Iprivask nach dem Mischen bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt auf und verwenden Sie es innerhalb von 24 Stunden.
Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände. Befolgen Sie staatliche oder lokale Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis von Iprivask vergessen haben.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Eine Überdosierung kann zu übermäßigen Blutungen führen.
Was sollte ich bei der Verwendung von Iprivas vermeiden?
Vermeiden Sie es, Ihre Haut nach der Injektion von Iprivask zu reiben, um Blutergüsse zu vermeiden.
Vermeiden Sie Aktivitäten, die Ihr Blutungs- oder Verletzungsrisiko erhöhen können. Seien Sie besonders vorsichtig, um Blutungen beim Rasieren oder Zähneputzen zu vermeiden.
Iprivask-Nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Suchen Sie auch einen Notarzt auf, wenn Sie Symptome eines spinalen Blutgerinnsels haben: Rückenschmerzen, Taubheitsgefühl oder Muskelschwäche in Ihrem Unterkörper oder Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle.
Iprivask kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, starke Menstruationsblutung);
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Schmerzen, Schwellung oder Ausfluss aus einer Wunde oder wo eine Nadel in Ihre Haut injiziert wurde;
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Blutungen aus Wunden oder Nadelinjektionen, jede Blutung, die nicht aufhört;
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Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden;
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Urin, der rot, rosa oder braun aussieht; oder
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blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht.
Schwerwiegende Nebenwirkungen können bei Erwachsenen, die 75 Jahre oder älter sind, wahrscheinlicher sein.
Häufige Nebenwirkungen von Iprivask können sein:
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Brechreiz;
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Erbrechen; oder
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Fieber.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Iprivask aus?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere:
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Abciximab, Clopidogrel, Dipyridamol, Eptifibatid, Ticlopidin, Tirofiban;
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Alteplase, Reteplase, Tenecteplase, Urokinase;
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Argatroban, Bivalirudin, Dabigatran, Fondaparinux, Lepirudin, Rivaroxaban; oder
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Dalteparin, Enoxaparin, Heparin, Tinzaparin.
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Iprivask beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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