Die Anatomie der Lungenarterie

Wie Blut in die Lunge zurückkehrt, um Sauerstoff aufzunehmen

Die Hauptpulmonalarterie, auch Pulmonalisstamm genannt, ist ein Gefäß, das aus dem Herzen austritt. Es teilt sich in die linke und rechte Lungenarterie, die Blut mit relativ niedrigem Sauerstoffgehalt und hohem Kohlendioxidgehalt in die Lunge transportieren.

Dort wird es mit eingeatmetem Sauerstoff wieder aufgefüllt und überschüssiges Kohlendioxid wird „abgetropft“, um durch die Ausatmung aus dem Körper freigesetzt zu werden.

Herz-Lungen-Arterie — MedicalRF.com/MedicalRF.com/Getty Images

Anatomie

Der Lungenstamm und die linke und rechte Lungenarterie sind relativ große Arterien. Sie haben jeweils die Form von Röhren mit einem Lumen (der Öffnung, durch die das Blut fließt). Die linke und die rechte Lungenarterie leiten Blut zur linken bzw. rechten Lunge.

Struktur

Der Lungenstamm und die rechte und linke Lungenarterie haben die Form eines Großbuchstabens „T“, wobei der Stamm den unteren Teil bildet und der linke und rechte Ast jeweils eine der beiden Seiten oben bilden.

Zwischen der rechten Herzkammer und dem Lungenstamm befindet sich eine Klappe. Diese Klappe, die aus zwei Höckern aus Bindegewebe besteht, öffnet sich, wenn das Herz pumpt, damit das Blut von der rechten Herzkammer in den Lungenstamm fließen kann. Wenn sich der Herzmuskel entspannt, schließen sich die Klappen, um zu verhindern, dass das Blut zurück zum Herzen fließt.

Wie bei allen Arterien haben die Wände der Lungenarterien mehrere Muskelschichten, die es ihnen ermöglichen, sich zu erweitern (erweitern) und zusammenzuziehen (verengen). Dies unterscheidet sich stark von den Venenwänden, die dünner und weniger muskulös sind.

Die meisten Arterien im Körper führen sauerstoffreiches Blut, aber die Lungenarterien sind eine von zwei Ausnahmen, die stattdessen sauerstoffarmes Blut führen. (Die Nabelarterien, die sauerstoffbedürftiges Blut vom sich entwickelnden Baby zur Mutter transportieren, sind die anderen.)

Standort

Am Ausgang der rechten Herzkammer befindet sich der relativ kurze und breite Truncus pulmonalis. Dieser Hauptarterienast befindet sich oberhalb des Herzens links von der aufsteigenden Aorta.

Die rechte Pulmonalarterie verkeilt sich im Aortenbogen, hinter der Aorta ascendens und vor der Aorta descendens. Die linke Lungenarterie erstreckt sich nahe der linken Seite der Aorta.

Diese Gefäße durchdringen das Perikard, das das Bindegewebe um das Herz herum auskleidet. Da sich das Herz auf der linken Seite der Brust befindet, ist die linke Lungenarterie näher an der Lunge als die rechte Lungenarterie.

Nachdem die linke Lungenarterie in die linke Lunge gelangt ist, teilt sie sich in kleinere Äste. Die rechte Lungenarterie verläuft über den oberen Brustkorb, um in die rechte Lunge zu gelangen. Danach teilt sich diese Arterie in kleinere Äste.

Anatomische Variationen

Im Allgemeinen teilt sich jede Lungenarterie in drei bis sieben Äste. Die häufigsten anatomischen Variationen der Lungenarterien sind Variationen in der Anzahl der Arterienäste in der Lunge.Und manchmal können eine oder mehrere Teilungen abzweigen, bevor die rechte oder linke Lungenarterie in das Herz eintritt.

Es gibt auch einige seltene angeborene Fehlbildungen der Lungenarterien:

Lungenatresie: Dies ist ein Zustand, bei dem sich die Lungenklappe nicht richtig öffnet, was zu einem verminderten Blutfluss vom Herzen zur Lunge führt. Die Symptome wie schnelle Atmung und langsames Wachstum im Kindesalter können je nach Ausmaß der anatomischen Fehlbildung variieren.Dieser Defekt wird chirurgisch behandelt.
Pulmonalarterienstenose: Dieser angeborene Defekt ist durch eine enge Pulmonalarterie gekennzeichnet. Es kann mit einer Vielzahl von Herzfehlern in Verbindung gebracht werden und Müdigkeit und Kurzatmigkeit sowie Symptome eines solchen gleichzeitig bestehenden Herzfehlers verursachen. Bei einer chirurgischen Reparatur kann die Arterie mit einem Stent erweitert werden.
Pulmonalarterienschlinge: Dies ist ein angeborener Defekt, bei dem die linke Lungenarterie von der rechten Lungenarterie abzweigt und nicht direkt vom Lungenstamm. Der Defekt ist mit einer Verengung der Luftröhre (Luftröhre) und der Bronchien (Atemwege) verbunden.Eine Pulmonalarterienschlinge kann operativ behandelt werden.

Funktion

Die Lungenarterien sind Teil des Lungenkreislaufs, zu dem auch Lungenvenen und Lungenkapillaren gehören. Der Lungenkreislauf hat den Zweck, Sauerstoff und Kohlendioxid zwischen dem Blut im Körper und der Luft, die in der Lunge ein- und ausgeatmet wird, zu transportieren.

Die besondere Aufgabe der Lungenarterien besteht darin, sauerstoffarmes und kohlendioxidreiches Blut zu den Lungenkapillaren zu transportieren, wo dieser Austausch stattfindet.

Wenn das Blut mit Sauerstoff angereichert und von Kohlendioxid-Abfällen befreit ist, fließt es durch Ihre Lungenvenen zurück in die rechte Herzkammer. Von dort wird das Blut in die linke Herzkammer gepumpt und schließlich über die Aorta zu den Arterien verteilt, die das sauerstoffreiche Blut durch den Körper transportieren.

Klinische Bedeutung

Es gibt zwei Haupterkrankungen, die die Lungenarterien bei Erwachsenen betreffen – Lungenembolie (LE) und pulmonalarterielle Hypertonie. Die pulmonale arterielle Hypertonie ist eine seltene Erkrankung, die sich im Laufe der Zeit entwickelt. Eine PE ist ein Blutgerinnsel in einer Lungenarterie und ein medizinischer Notfall.

Lungenembolie

Eine PE ist eine Erkrankung, bei der sich ein Blutgerinnsel in der Lungenarterie festsetzt und den Blutfluss zur Lunge blockiert. Zu den Symptomen gehören:

Plötzliche Atemnot
Schmerzen in Brust und Rücken
Husten
Blutiger Auswurf
Starkes Schwitzen
Benommenheit
Blaue Lippen oder Nägel
Bewusstseinsverlust

Eine LE kann auftreten, wenn sich ein Blutgerinnsel in einer Vene (z. B. in den Beinen) bildet und durch das Herz wandert und sich schließlich in einer Lungenarterie festsetzt. Zu den Risikofaktoren gehören Blutgerinnungsstörungen, Krebs und längere körperliche Immobilität.

Eine Lungenembolie ist ein lebensbedrohlicher medizinischer Notfall, der mit Blutverdünnern oder einem interventionellen Verfahren behandelt werden muss.

Pulmonale Hypertonie

Die pulmonale arterielle Hypertonie ist eine seltene Form der pulmonalen Hypertonie, die durch eine Verengung, Versteifung und Verdickung der Arterien in und um die Lunge gekennzeichnet ist. Es kann Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Hämoptyse (Bluthusten) und Beinschwellung verursachen.

Eine pulmonale arterielle Hypertonie kann sich ohne bekannten Grund entwickeln, und Risikofaktoren sind Sklerodermie oder andere Bindegewebserkrankungen, Toxinbelastung und Leberzirrhose.

Der Zustand ist fortschreitend und kann aufgrund einer Unverträglichkeit körperlicher Aktivität zu schwerer Herzinsuffizienz und Behinderung führen.Verschreibungspflichtige Medikamente können das Fortschreiten der pulmonalen arteriellen Hypertonie verlangsamen.

Die Lungenarterien transportieren das Blut vom Herzen in die Lunge. Diese Gefäße sind Teil des Lungenkreislaufs und werden von anderen Blutgefäßen in diesem System beeinflusst und beeinflusst. Angeborene Missbildungen des Herzens können mit Variationen in den Lungenarterien verbunden sein, und diese Probleme können im Kindesalter eine chirurgische Reparatur erfordern.