Ado-Trastuzumab Emtansin
Generischer Name: Ado-Trastuzumab Emtansin [ AY-doe-tras-TOOZ-ue-mab-em-TAN-seen ]
Markenname: Kadcyla
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (100 mg; 160 mg)
Wirkstoffklasse: HER2-Hemmer
Was ist Ado-Trastuzumab Emtansin?
Ado-Trastuzumab Emtansin wird zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs angewendet. Ado-Trastuzumab Emtansin wird sowohl bei Brustkrebs im Frühstadium als auch bei Brustkrebs, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert), angewendet.
Ado-Trastuzumab Emtansin wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Behandlungen versagt haben.
Kadcyla (Ado-Trastuzumab) sollte nicht anstelle von Herceptin (Trastuzumab) angewendet werden.
Ado-Trastuzumab Emtansin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.
Warnungen
Verwenden Sie nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.
Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende Nebenwirkungen auf Ihre Leber oder Ihr Herz haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Schmerzen im Oberbauch, Appetitlosigkeit, dunklen Urin, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen, Kurzatmigkeit, Husten, Schwellungen, schnelle Gewichtszunahme, schnellen oder pochenden Herzschlag, Schwindel oder wenn Sie sich danach fühlen Sie könnten ohnmächtig werden.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Herzprobleme;
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Lebererkrankung (insbesondere Hepatitis B oder C);
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Blutungen oder Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie; oder
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Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Schlafapnoe oder andere Atemstörungen.
Möglicherweise müssen Sie vor Beginn dieser Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen.
Ado-Trastuzumab Emtansin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Ado-Trastuzumab Emtansin anwenden.
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Wenn Sie eine Frau sind, wenden Sie Ado-Trastuzumab Emtansin nicht an, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
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Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis an.
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Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Ado-Trastuzumab Emtansin anwenden.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie wird Ado-Trastuzumab Emtansin gegeben?
Ado-Trastuzumab Emtansin wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann 30 bis 90 Minuten dauern.
Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie bei der Injektion von Ado-Trastuzumab Emtansin Brennen, Schmerzen oder Schwellungen um die Infusionsnadel herum verspüren.
Ado-Trastuzumab Emtansin wird normalerweise einmal alle 3 Wochen verabreicht. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie behandelt werden.
Möglicherweise müssen Sie häufig medizinisch untersucht werden, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Ado-Trastuzumab-Emtansin-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich während der Behandlung mit Ado-Trastuzumab Emtansin vermeiden?
Vermeiden Sie Aktivitäten, die Ihr Blutungs- oder Verletzungsrisiko erhöhen können. Seien Sie besonders vorsichtig, um Blutungen beim Rasieren oder Zähneputzen zu vermeiden.
Nebenwirkungen von Ado-trastuzumab Emtansin
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich kalt, benommen, fiebrig oder verschwitzt fühlen oder Engegefühl in der Brust, schnellen Herzschlag oder Atembeschwerden haben.
Ado-Trastuzumab Emtansin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;
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Husten von Blut oder Erbrochenem, das wie Kaffeesatz aussieht;
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blutige oder teerige Stühle;
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Brustschmerzen, Keuchen, trockener Husten;
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ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit;
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blasse Haut, kalte Hände und Füße;
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Taubheit, Kribbeln oder brennende Schmerzen in Ihren Händen oder Füßen;
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plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Gleichgewichtsstörungen;
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Herzprobleme – Schwellungen in den Unterschenkeln, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit, Husten, schneller oder pochender Herzschlag, Schwindel, Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden;
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Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen (obere rechte Seite), dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen); oder
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Anzeichen eines Abbaus von Tumorzellen – Verwirrtheit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langsamer Herzschlag, vermindertes Wasserlassen, Kribbeln in Händen und Füßen oder um den Mund herum.
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Ado-Trastuzumab Emtansin können sein:
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leichte Blutergüsse oder Blutungen (insbesondere Nasenbluten);
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Übelkeit, Verstopfung;
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Gelenk- oder Muskelschmerzen;
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Kopfschmerzen; oder
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sich müde fühlen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Ado-Trastuzumab Emtansin
Übliche Dosis für Erwachsene bei Brustkrebs:
3,6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (21-Tage-Zyklus) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Höchstdosis: 3,6 mg/kg i.v. alle 3 Wochen
Kommentare:
-Verabreichen Sie die erste Infusion über 90 Minuten. Nachfolgende Infusionen können je nach Verträglichkeit über 30 Minuten verabreicht werden.
– Beobachten Sie die Patienten während und für mindestens 90 Minuten nach der Anfangsdosis auf Fieber, Schüttelfrost oder andere infusionsbedingte Reaktionen.
– Patienten sollten einen HER2-positiven Tumorstatus haben, der vor Beginn der Therapie bestätigt wurde.
– Ersetzen Sie Trastuzumab Emtansin nicht durch oder mit Trastuzumab.
– Wenn eine geplante Dosis verzögert oder ausgelassen wird, sollte sie so schnell wie möglich verabreicht werden; warten Sie nicht bis zum nächsten geplanten Zyklus.
Anwendung: Als Monotherapie bei HER2-positivem, metastasiertem Brustkrebs bei Patientinnen, die zuvor Trastuzumab und ein Taxan einzeln oder in Kombination erhalten hatten; Patienten sollten entweder:
– Erhaltene vorherige Therapie für metastasierende Erkrankungen
ODER
– Entwickeltes Wiederauftreten der Krankheit während oder innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss der adjuvanten Therapie
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen Ado-Trastuzumab Emtansin?
Manchmal ist es nicht sicher, bestimmte Medikamente gleichzeitig zu verwenden. Einige Medikamente können Ihre Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.
Andere Arzneimittel können Auswirkungen auf Ado-Trastuzumab Emtansin haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Wie lange können Sie Kadcyla einnehmen?
Bei HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium wird Kadcyla alle 3 Wochen über insgesamt 14 Zyklen als intravenöse (IV) Injektion verabreicht. Bei HER2+ metastasierendem Brustkrebs, der sich ausgebreitet hat, wird Kadcyla einmal alle 3 Wochen kontinuierlich verabreicht. In beiden Fällen müssen Sie die Behandlung möglicherweise abbrechen, wenn der Krebs zurückkehrt oder die Nebenwirkungen nicht tolerierbar sind.
Ist Kadcyla ein Chemotherapeutikum? Wie funktioniert es?
Kadcyla besteht aus zwei krebsbekämpfenden Arzneimitteln: einem HER2-gerichteten Arzneimittel zur Behandlung und einem Chemotherapeutikum. Es wird zur Behandlung von Patientinnen mit HER2+-Brustkrebs angewendet. Wenn Sie Kadcyla erhalten, erhalten Sie beide Medikamente gleichzeitig.
Weitere häufig gestellte Fragen
- Überwindet Kadcyla die Blut-Hirn-Schranke?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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