Osteosarkom ist eine seltene Art von Knochenkrebs, von der bekannt ist, dass sie hauptsächlich Teenager und junge Erwachsene betrifft. Mehr als 75 % der Patienten, bei denen die Erkrankung diagnostiziert wird, sind unter 25 Jahre alt.
Obwohl es keine bekannten Ursachen für Osteosarkom gibt, gibt es einige Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung erhöhen können. In diesem Artikel erfahren Sie mehr über die genetischen Ursachen und andere mit der Krankheit verbundene Risikofaktoren.
Bekannte Ursachen
Experten kennen die genaue Ursache des Osteosarkoms nicht. Frustrierenderweise liegen die meisten bekannten Risikofaktoren, einschließlich Alter und Genetik, außerhalb der Kontrolle einer Person. Weitere mögliche Risikofaktoren sind:
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Strahlenbelastung: Die Behandlung einer anderen Krebsart mit Strahlentherapie erhöht das Risiko, im betroffenen Bereich ein Osteosarkom zu entwickeln, oft mehrere Jahre nach der Behandlung. Niedrigere Strahlungswerte aus bildgebenden Verfahren wie Röntgenaufnahmen und Computertomographie (CT)-Scans scheinen nicht das gleiche Risiko darzustellen.
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Knochen Infarkt: Dies tritt auf, wenn die Blutversorgung von Knochengewebe unterbrochen wird, was Knochenzellen abtöten und Ihre DNA (Ihr Erbgut) schädigen kann. Es ist unbekannt, was Knocheninfarkte verursacht.
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Schnelles Knochenwachstum: Wenn ein Kind oder Jugendlicher einen Wachstumsschub durchmacht, steigt bekanntermaßen das Osteosarkomrisiko.
Genetik
Die Mehrheit der Osteosarkome ist zufällig, aber bestimmte genetische Faktoren, die nicht vermieden werden können, gehen mit einem etwas höheren Risiko einher, die Erkrankung zu entwickeln, einschließlich:
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Größe: Kinder und Jugendliche, die für ihr Alter groß sind, sind stärker gefährdet. Es wird angenommen, dass dies auf DNA-Mutationen zurückzuführen ist, die während Wachstumsschüben auftreten.
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Geschlecht: Es ist wahrscheinlicher, dass Männer die Krankheit entwickeln als Frauen, obwohl der Beginn bei Frauen wahrscheinlich aufgrund einer früheren Entwicklung früher ist.
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Rasse: Osteosarkom tritt bei schwarzen Bevölkerungsgruppen etwas häufiger auf als bei weißen Bevölkerungsgruppen oder anderen Rassen. Warum das so ist, bedarf weiterer Forschung.
Zusätzlich zu diesen genetischen Faktoren wurden einige seltene erbliche Krebssyndrome mit Osteosarkom in Verbindung gebracht, darunter:
- Erblich Retinoblastom: Dies ist ein seltener Augenkrebs, der typischerweise Kinder betrifft, die die Genmutation RB1 haben. Diese Kinder entwickeln auch häufiger Knochenkrebs, einschließlich Osteosarkom.
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Rothmund-Thompson-Syndrom: Dies ist eine seltene Erkrankung, die auf ein abnormales REQL4-Gen zurückzuführen ist. Kinder mit diesem erblichen Syndrom neigen zu Kleinwuchs und Haut- und Skelettproblemen sowie einem höheren Osteosarkomrisiko.
- Li-Fraumeni Syndrom: Dieses Syndrom hängt mit einer Mutation des TP53-Gens zusammen. Menschen mit dieser seltenen Genmutation entwickeln mit größerer Wahrscheinlichkeit bestimmte Krebsarten, darunter Brustkrebs, Hirntumoren und Osteosarkom.
Lifestyle-Risikofaktoren
Derzeit gibt es keine bekannten Möglichkeiten, Osteosarkom zu verhindern. Obwohl bekannt ist, dass Lebensstilfaktoren wie Stress, Ernährung, Bewegungsmangel und Tabakkonsum eine Rolle bei der Entstehung vieler Krebserkrankungen bei Erwachsenen spielen, dauert es in der Regel Jahrzehnte, bis diese Gewohnheiten das Krebsrisiko beeinflussen. Daher wird nicht angenommen, dass Lebensstilfaktoren bei der Entwicklung von Krebserkrankungen im Kindesalter wie Osteosarkom eine Rolle spielen.
Sogar Fälle von Osteosarkom bei Erwachsenen sind typischerweise mit einer anderen Ursache verbunden, wie z. B. einer seit langem bestehenden Knochenerkrankung oder einem anderen Krebs, der sich ausgebreitet hat.
Das Osteosarkom ist sehr selten und macht 3 % der Krebserkrankungen im Kindesalter aus. Wenn bei Ihnen oder einem Ihrer Angehörigen ein Osteosarkom diagnostiziert wird, wissen Sie, dass es nicht Ihre Schuld ist. Es gibt nichts, was Sie hätten tun können, um die Krankheit zu vermeiden. Glücklicherweise verbessern Fortschritte in der Medizintechnik und in den Behandlungsoptionen die Fähigkeit, diesen Krebs frühzeitig zu erkennen, und erhöhen die Überlebenschancen.
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