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Home Informationen zu Medikamenten

Rasburicase verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

by Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)
29/07/2022
0

Rasburicase

Gattungsname: Rasburicase [ ras-BUR-ih-kase ]

Markennamen: Elitek, Fasturtec, Fasturtec(obs)
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (1,5 mg; 7,5 mg)
Wirkstoffklasse: Antihyperurikämika

Was ist Rasburicase?

Rasburicase wird zur Kontrolle des Harnsäurespiegels bei Erwachsenen und Kindern angewendet, die eine Krebsbehandlung gegen Leukämie, Lymphom und bestimmte Tumore erhalten.

Rasburicase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Sie sollten Rasburicase nicht erhalten, wenn Sie jemals nach der Behandlung mit Rasburicase eine allergische Reaktion oder Probleme mit Blutzellen hatten oder wenn Sie einen genetischen Enzymmangel namens Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel haben.

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Keuchen, Schmerzen und Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; sich benommen fühlen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Informieren Sie Ihre Pflegekräfte oder rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer ernsthaften Bluterkrankung haben – blau verfärbte Haut oder Lippen, Kopfschmerzen, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Atembeschwerden, das Gefühl, ohnmächtig zu werden, Herzrasen oder Flattern Truhe.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht erhalten, wenn:

  • Sie jemals eine allergische Reaktion oder Probleme mit Blutzellen hatten, nachdem Sie Rasburicase erhalten haben; oder

  • Sie haben einen Enzymmangel namens Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD).

Wenn Sie afrikanischer oder mediterraner Abstammung sind, kann Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass Sie keine Erkrankungen haben, die Sie daran hindern würden, Rasburicase sicher zu erhalten.

Rasburicase kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht.

Rasburicase ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 1 Monat zugelassen.

Wie wird Rasburicase verabreicht?

Rasburicase wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

rasburicase muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann mindestens 30 Minuten dauern.

Rasburicase wird normalerweise einmal täglich für bis zu 5 Tage verabreicht. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.

Während Sie Rasburicase verwenden, benötigen Sie möglicherweise häufige Blutuntersuchungen.

Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen. Teilen Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, mit, dass Sie Rasburicase anwenden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Rasburicase-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich vermeiden, während ich Rasburicase erhalte?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Nebenwirkungen von Rasburicase

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag; Keuchen, Schmerzen und Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; sich benommen fühlen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Informieren Sie Ihre Pflegekräfte oder rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

  • blasse oder vergilbte Haut, dunkel gefärbter Urin;

  • Wunden oder weiße Flecken im oder um den Mund, Schluck- oder Sprechbeschwerden, Mundtrockenheit, Mundgeruch, veränderter Geschmackssinn;

  • Fieber, Grippesymptome, schneller Herzschlag, schnelles und flaches Atmen, Ohnmacht; oder

  • Anzeichen einer schweren Bluterkrankung – blau verfärbte Haut oder Lippen, Kopfschmerzen, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Atembeschwerden, das Gefühl, ohnmächtig zu werden, Herzrasen oder Flattern in der Brust.

Ihre Behandlung mit Rasburicase kann dauerhaft unterbrochen werden, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben.

Häufige Nebenwirkungen von Rasburicase können sein:

  • Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen;

  • Durchfall, Verstopfung;

  • Angst;

  • Kopfschmerzen;

  • anormale Leberfunktionstests, verringerte Phosphatspiegel;

  • Halsschmerzen;

  • Fieber; oder

  • Schwellung in Ihren Händen oder Füßen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Rasburicase-Dosierungsinformationen

Übliche Dosis für Erwachsene bei Hyperurikämie infolge einer Chemotherapie:

0,2 mg/kg als 30-minütige IV-Infusion einmal täglich für bis zu 5 Tage

Kommentare:
– Eine Anwendung über 5 Tage hinaus oder die Verabreichung von mehr als 1 Therapiezyklus wird nicht empfohlen
– Die genaue Dauer sollte auf einer angemessenen Überwachung der Harnsäurespiegel im Plasma und einer klinischen Beurteilung basieren.
-Dieses Medikament ist nur für einen einzigen Behandlungszyklus zugelassen.

Anwendung: Für die anfängliche Behandlung des Plasmaharnsäurespiegels bei Patienten mit Leukämie, Lymphom und soliden bösartigen Tumoren, die eine Chemotherapie erhalten, von der erwartet wird, dass sie zu einer Tumorlyse und anschließendem Anstieg des Plasmaharnsäurespiegels führt.

Übliche pädiatrische Dosis für Hyperurikämie als Folge einer Chemotherapie:

0,2 mg/kg als 30-minütige IV-Infusion einmal täglich für bis zu 5 Tage

Kommentare:
– Eine Anwendung über 5 Tage hinaus oder die Verabreichung von mehr als 1 Therapiezyklus wird nicht empfohlen.
– Die genaue Dauer sollte auf einer angemessenen Überwachung der Harnsäurespiegel im Plasma und einer klinischen Beurteilung basieren.
-Dieses Medikament ist nur für einen einzigen Behandlungszyklus zugelassen.

Anwendung: Für die anfängliche Behandlung des Plasmaharnsäurespiegels bei Patienten mit Leukämie, Lymphom und soliden bösartigen Tumoren, die eine Chemotherapie erhalten, von der erwartet wird, dass sie zu einer Tumorlyse und anschließendem Anstieg des Plasmaharnsäurespiegels führt

Welche anderen Medikamente beeinflussen Rasburicase?

Andere Medikamente können Rasburicase beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

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