Peginterferon beta-1a
Generischer Name: Peginterferon beta-1a [ peg-in-ter-FEAR-on-BAY-ta– 1A ]
Markennamen: Plegridy, Plegridy Pen, Plegridy Pen Starter Pack, Plegridy Starter Pack
Dosierungsformen: intramuskuläre Lösung (125 mcg/0,5 ml); subkutane Lösung (125 µg/0,5 ml)
Wirkstoffklasse: Interferone
Was ist Peginterferon beta-1a?
Peginterferon beta-1a wird zur Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose (einschließlich klinisch isoliertem Syndrom, schubförmig remittierender Erkrankung und aktiver sekundär progredienter Erkrankung) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 65 Jahren angewendet.
Peginterferon beta-1a wird MS nicht heilen, es wird nur die Häufigkeit von Rückfallsymptomen verringern.
Peginterferon beta-1a kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Peginterferon beta-1a kann Ihre Leber schädigen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome wie Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Verwirrtheit, leichte Blutergüsse oder Blutungen, dunklen Urin, lehmfarbenen Stuhl oder Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen haben.
Manche Menschen haben während der Einnahme von Peginterferon beta-1a Selbstmordgedanken. Achten Sie auf Veränderungen Ihrer Stimmung oder Ihrer Symptome. Melden Sie Ihrem Arzt alle neuen oder sich verschlechternden Symptome.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten Peginterferon beta-1a nicht anwenden, wenn Sie darauf allergisch sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Depression, Geisteskrankheit oder Selbstmordgedanken oder -handlungen;
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Leber erkrankung;
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Blutungsprobleme;
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eine Latexallergie (wenn Sie die Fertigspritze verwenden);
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niedrige Blutkörperchenzahlen;
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Herzkrankheit;
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eine Schilddrüsenerkrankung;
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ein Anfall; oder
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eine Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis, Lupus oder Psoriasis.
Manche Menschen haben während der Einnahme von Peginterferon beta-1a Selbstmordgedanken. Ihr Arzt muss Ihren Fortschritt bei regelmäßigen Besuchen überprüfen. Ihre Familie oder andere Betreuer sollten auch auf Veränderungen Ihrer Stimmung oder Ihrer Symptome achten.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen.
Wenn Sie schwanger sind, kann Ihr Name in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt werden, um die Auswirkungen von Peginterferon beta-1a auf das Baby zu verfolgen.
Nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 oder über 65 Jahren zugelassen.
Wie wird Peginterferon beta-1a verabreicht?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Peginterferon beta-1a wird normalerweise alle 2 Wochen unter die Haut oder in einen Muskel injiziert. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Anwendung einer Injektion nicht verstehen.
Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Rufen Sie Ihren Apotheker an, wenn sich das Arzneimittel verfärbt hat oder Partikel enthält.
Verwenden Sie eine Nadel oder Spritze nicht wieder. Legen Sie sie in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände und entsorgen Sie ihn gemäß den staatlichen oder örtlichen Gesetzen. Außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahren.
Ihr Arzt wird Ihnen zeigen, wo Sie Peginterferon beta-1a injizieren müssen. Injizieren Sie nicht zweimal hintereinander an derselben Stelle.
Überprüfen Sie etwa 2 Stunden nach der Injektion, ob an der Injektionsstelle Hautrötungen, Schwellungen oder Schmerzen auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie eine Hautreaktion haben, die nicht innerhalb weniger Tage verschwindet.
Peginterferon beta-1a kann grippeähnliche Symptome hervorrufen. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, an den Tagen, an denen Sie Ihre Injektionen erhalten, ein Schmerzmittel oder Fiebermittel wie Aspirin, Paracetamol (Tylenol) oder Ibuprofen (Advil, Motrin) einzunehmen.
Sie benötigen häufige medizinische Tests.
Lagern Sie Peginterferon beta-1a in der Originalverpackung im Kühlschrank, vor Licht geschützt.
Nehmen Sie das Arzneimittel aus dem Kühlschrank und lassen Sie es vor der Anwendung 30 Minuten lang auf Raumtemperatur kommen. Erwärmen Sie das Arzneimittel nicht unter heißem Wasser.
Sie können Peginterferon beta-1a auch kurzzeitig bei kühler Raumtemperatur lichtgeschützt lagern. Lassen Sie das Arzneimittel nicht länger als insgesamt 30 Tage außerhalb des Kühlschranks liegen, einschließlich aller Zeiten, in denen es aus dem Kühlschrank genommen und wieder in den Kühlschrank gestellt wurde.
Frieren Sie Peginterferon beta-1a nicht ein und entsorgen Sie das Arzneimittel, wenn es gefroren ist.
Entsorgen Sie eine Fertigspritze oder einen Injektionsstift nach einmaligem Gebrauch, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten ist.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis vergessen haben.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich bei der Anwendung von Peginterferon beta-1a vermeiden?
Vermeiden Sie die Injektion von Peginterferon beta-1a in Haut, die gerötet, verletzt, gereizt, vernarbt oder infiziert ist.
Nebenwirkungen von Peginterferon beta-1a
Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz, Beulen auf Ihrer Haut; sich ängstlich oder benommen fühlen; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Peginterferon beta-1a kann lebensbedrohliche Blutgerinnsel in den kleinen Blutgefäßen in Ihren Organen wie Ihrem Gehirn oder Ihren Nieren verursachen. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome dieser Erkrankung haben, wie Fieber, Müdigkeit, vermindertes Wasserlassen, Blutergüsse oder Nasenbluten.
Peginterferon beta-1a kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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anhaltende Schmerzen, Schwellungen oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle;
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
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ungewöhnliche Stimmungs- oder Verhaltensänderungen (hoffnungslos, ängstlich, nervös, reizbar oder depressiv);
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Gedanken über Selbstmord oder Selbstverletzung;
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ein Anfall;
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Herzprobleme – Schwellungen, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit, schneller Herzschlag, Brustschmerzen, die sich auf Ihren Kiefer oder Ihre Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;
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niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;
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Leberprobleme – Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Verwirrung, leichte Blutergüsse oder Blutungen, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl oder Gelbsucht (Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen); oder
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Schilddrüsenprobleme – Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Müdigkeit, Hunger, Durchfall, Herzrasen, Muskelschwäche, Schwitzen, trockene Haut, dünner werdendes Haar, Menstruationsveränderungen, Gewichtsveränderungen, Schwellungen im Gesicht, Empfindlichkeit gegenüber heißen oder kalten Temperaturen.
Häufige Nebenwirkungen von Peginterferon beta-1a können sein:
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Schmerzen, Rötung, Juckreiz oder Schwellung an der Injektionsstelle; oder
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Grippesymptome – Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Gliederschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Peginterferon beta-1a
Übliche Dosis für Erwachsene bei Multipler Sklerose:
Tag 1: 63 mcg subkutan
Tag 15: 94 mcg subkutan
Tag 29 und danach alle 14 Tage: 125 µg subkutan
Kommentare:
– Dem Patienten sollte geraten werden, die Injektionsstellen (Bauch, Rückseite des Oberarms und Oberschenkel) zu wechseln.
-Fertigpens und Spritzen sind nur für Einzeldosis bestimmt und sollten nach der Anwendung entsorgt werden.
– Die prophylaktische und gleichzeitige Anwendung von Analgetika und/oder Antipyretika und die Dosistitration können grippeähnliche Symptome, die manchmal auftreten, verhindern oder verringern.
Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS)
Welche anderen Medikamente beeinflussen Peginterferon beta-1a?
Andere Arzneimittel können Peginterferon beta-1a beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.
Häufig gestellte Fragen
- Welche neuen Medikamente werden bei Multipler Sklerose (MS) eingesetzt?
- Wofür wird Plegridy angewendet und ist es ein Immunsuppressivum?
- Wie verwenden Sie den Plegridy-Pen und wo injizieren Sie ihn?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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