Nackentransparenztest

Während der Schwangerschaft haben Sie verschiedene Möglichkeiten für pränatale Tests – einige sind Screening-Tests und andere sind diagnostische Tests. Was ist der Unterschied? Pränatale Screening-Tests geben Aufschluss über die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus irgendwelche Anomalien (Unregelmäßigkeiten) aufweist, während pränatale diagnostische Tests Ihnen sagen können, ob der Fötus tatsächlich einen bestimmten Zustand hat.

Während jedes Trimesters werden verschiedene Tests durchgeführt, darunter ein Nackentransparenz-Screening. Ein Screening-Test zur Nackentransparenz wird normalerweise im ersten Trimester zwischen der 11. und 13. Woche durchgeführt.

Manche Menschen entscheiden sich für pränatale Screening-Tests, andere nicht. Dies ist eine persönliche Entscheidung, die getroffen werden sollte, nachdem Sie die Informationen darüber gesammelt haben, was jeder Test bewirkt und wie er in Ihre Entscheidungsfindung passen könnte. Wenn Sie sich bei einem Test nicht sicher sind, besprechen Sie ihn mit Ihrem Partner, Ihrem Geburtshelfer oder einem genetischen Berater.

Was ist ein Nuchael-Transluzenztest?

Ein Nackentransparenztest (NT) verwendet einen Ultraschall des Abdomens, um die Nackenfaltendicke des Fötus zu messen. Die Nackenfalten befinden sich im Nacken des Fötus und die Messung der Dicke der Nackenfalten – ein Indikator dafür, wie viel Flüssigkeit sich in den Falten befindet – kann Informationen über mögliche Probleme mit dem Fötus, einschließlich des Down-Syndroms, liefern.

Beim Down-Syndrom und anderen genetischen Störungen gibt es mehr Flüssigkeit als normal und daher wird die Dicke dieser Falten erhöht. Der Test hat eine erhebliche Fehlerquote, daher kann auch ein Bluttest durchgeführt werden. Der Mutter wird Blut abgenommen und die beiden Ergebnisse werden kombiniert, um mehr Informationen über Ihr Baby zu erhalten. Weitere Tests können zu definitiveren Ergebnissen führen.

Wie der Prozess funktioniert

Der Nackentransparenztest ist im Kern ein Bauchultraschall. Sie werden gebeten, sicherzustellen, dass Ihre Blase gefüllt ist, da dies zu einem guten Bild beiträgt. (Entleeren Sie Ihre Blase nicht vor dem Termin.) Ein Gel wird auf Ihren Bauch aufgetragen, um dem Schallkopf, einem stabähnlichen Instrument, zu helfen, die Schallwellen durch Ihre Gebärmutter zu übertragen und auch zu empfangen.

Sie können während des Tests einen gewissen Druck verspüren oder sich unwohl fühlen, während der Techniker mit voller Blase auf Ihren Bauch drückt, aber der Test ist überhaupt nicht schmerzhaft und birgt keine Risiken für Sie oder das Baby. Es handelt sich um einen nichtinvasiven Test, der direkt bei Ihrem Geburtshelfer oder Ihrer Hebamme durchgeführt werden kann.

Interpretieren Ihrer Testergebnisse

Die Nackentransparenzmessungen nehmen mit dem Gestationsalter zu, daher werden die Messungen mit anderen Babys im gleichen Gestationsalter verglichen. Wenn die Messung innerhalb der normalen Grenzen liegt, ist es unwahrscheinlich, dass eine genetische Störung vorliegt.

Normale Messungen für den NT sind:

• Elf Wochen (Fötus ist bis zu 2 Millimeter groß)

• Dreizehn Wochen, sechs Tage (Fötus ist bis zu 2,8 Millimeter groß)

Wenn mehr Flüssigkeit als üblich vorhanden ist, besteht ein höheres Risiko für bestimmte Erkrankungen, darunter das Down-Syndrom, verschiedene Trisomien, das Turner-Syndrom oder angeborene Herzfehler.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass ein normales Ergebnis beim NT-Test nicht garantiert, dass Ihr Baby keine Chromosomenanomalien oder andere Probleme hat, und ein abnormales Ergebnis beim NT-Test bedeutet nicht definitiv, dass Ihr Baby irgendwelche Anomalien hat.

Screening-Tests geben Ihnen lediglich Auskunft darüber, wie wahrscheinlich es ist, dass ein Problem vorliegt. Diagnosetests können Ihnen genauere Informationen über Ihr Baby liefern.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was Ihre Ergebnisse bedeuten. Wenn sie abnormal sind, fragen Sie, was dies bedeuten könnte und welche Arten von Tests durchgeführt werden können, um eine definitivere Diagnose zu erhalten. Vielleicht möchten Sie einen genetischen Berater aufsuchen, der Sie zu den verschiedenen Diagnosen beraten kann, auf die das NT untersucht, was jede davon beinhaltet, welche Möglichkeiten Sie haben und welche diagnostischen Tests zur Verfügung stehen.

Ihr Arzt und der genetische Berater können mit Ihnen auch die Risiken und Vorteile jedes diagnostischen Tests besprechen und welcher für Sie am besten geeignet ist.