Ein Überblick über den COVID-19-Impfstoff von Merck

Merck, eines der größten Pharmaunternehmen der Welt, konzentrierte seine frühen Bemühungen im Kampf gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) darauf, nach Wegen zu suchen, um kranke Menschen zu behandeln. Das US-Unternehmen arbeitete auch an zwei Impfstoffkandidaten für COVID-19, gab jedoch am 25. Januar bekannt, dass es die Entwicklung aufgrund fehlender Immunreaktionen in Studien einstellen wird.Merck konzentriert sich weiterhin auf seine Medikamentenkandidaten zur Behandlung von COVID-19, darunter ein antivirales Medikament.

Die eingestellten Impfstoffkandidaten sind virale Vektorimpfstoffe, die modifizierte Versionen anderer Viren verwenden, um den Zellen Anweisungen zu geben. Das Unternehmen begann Ende August mit der Aufnahme von Teilnehmern für eine klinische Studie im Frühstadium des COVID-19-Impfstoffkandidaten V591 und Ende Oktober für eine klinische Studie im Frühstadium für den Kandidaten V590.

Es wurde erwartet, dass Merck Anfang 2021 einige vorläufige Ergebnisse der Impfstoffstudien veröffentlichen wird, kündigte jedoch stattdessen das Ende ihrer Entwicklung an. Merck plant, seine Studien zu diesen Kandidaten weiterhin zur Veröffentlichung in einer von Experten begutachteten Zeitschrift einzureichen.

Wie es funktioniert

Der Impfstoffkandidat V591 von Merck ist ein rekombinanter Impfstoff, der einen Lebendimpfstoff (Masern) als Verabreichungsmethode verwendet, um ein kleines Stück des genetischen Codes des Coronavirus zu transportieren, um eine Immunantwort zu erzeugen. Rekombinante Viren sind gentechnisch veränderte Viren, die so konstruiert werden können, dass sie als Impfstoffe wirken, wenn Antigen-Gene hinzugefügt werden.

V591 wurde von Merck mit dem Kauf von Themis auf den Markt gebracht, einem privaten Unternehmen mit Fokus auf Immunität und Impfstoffen, das Merck im Mai 2020 übernommen hat.

Merck hat bei der Entwicklung seines anderen Impfstoffkandidaten V590 mit der International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) zusammengearbeitet.

V590 verwendet die rekombinante Technologie des vesikulären Stomatitisvirus (rVSV) – dieselbe, die von Merck verwendet wurde, um einen Impfstoff zur Bekämpfung des Ebola-Virus zu entwickeln. Für diesen speziellen Impfstoff verwendete Merck ein gewöhnliches tierisches Virus, das so geändert wurde, dass bestimmte Proteine ​​​​auf dem Virus verwendet werden, die dazu beitragen, eine Immunantwort gegen SARS-CoV-2 auszulösen, das Virus, das die COVID-19-Krankheit verursacht.

Wie effektiv ist es?

Es wurden noch keine Daten über die Leistung der Merck-Impfstoffe veröffentlicht, aber das Unternehmen gab in einer Pressemitteilung bekannt, dass „sowohl V590 als auch V591 im Allgemeinen gut vertragen wurden, aber die Immunreaktionen waren denen nach einer natürlichen Infektion und denen, die für andere SARS gemeldet wurden, unterlegen“. -CoV-2/COVID-19-Impfstoffe.“

Wann wird es verfügbar sein?

Merck hat die Entwicklung des COVID-19-Impfstoffs eingestellt, sodass seine Impfstoffkandidaten nicht zur Verfügung gestellt werden.

Wer kann den Merck-Impfstoff erhalten?

Merck rekrutierte 260 Teilnehmer ab 18 Jahren und gruppierte sie nach 18- bis 55-Jährigen und über 55-Jährigen für die V591-Studie.Merck rekrutierte sich ebenfalls für die V590-Studie mit ähnlichen Altersgruppen ab 18 Jahren.

Merck entwickelt keine Impfstoffkandidaten mehr. Wenn Impfstoffkandidaten von anderen Unternehmen zugelassen werden, werden wahrscheinlich die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) vorschreiben, wer den Impfstoff wann erhalten soll. CDC überwacht die Verteilung von Impfstoffen zur Bekämpfung von COVID-19 und identifiziert Personen, die basierend auf dem Risikoniveau zuerst geimpft werden sollten. Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) der CDC hat Empfehlungen zur Priorisierung der Impfstoffversorgung für die COVID-19-Impfung abgegeben, die jedoch je nach Bundesstaat während der Verteilung variieren kann.

Die CDC schätzt, dass es mehrere Monate dauern wird, bis das Angebot an Impfstoffen die Nachfrage einholt. Informationen darüber, wer wann den Impfstoff erhält, werden entschieden, sobald die Vorräte verfügbar sind. Allein die Vereinigten Staaten haben eine Bevölkerung von etwa 330 Millionen – was bedeutet, dass fast 700 Millionen Impfdosen benötigt werden, um ganz Amerika zu impfen, wenn andere Impfstoffe einer Dosis von zwei Impfstoffen folgen.

Obwohl nur wenige Informationen darüber vorliegen, wann alle die Impfstoffe gegen COVID-19 erhalten und wo sie diese erhalten können, werden die staatlichen und lokalen Gesundheitsbehörden die Bemühungen koordinieren, die Dosen der Impfstoffe zu verteilen, sobald sie verfügbar sind. Die Impfstoffe sollten sowohl in Arztpraxen als auch in Einzelhandelsgeschäften wie Apotheken erhältlich sein, die andere Impfstoffe verabreichen.

Sobald Impfstoffe verfügbar werden, werden laut CDC alle von der US-Regierung gekauften Dosen für ihre Bürger kostenlos sein. Während der Impfstoff selbst kostenlos ist, kann die Einrichtung oder Agentur, die den Impfstoff anbietet, eine Gebühr für die Verabreichung erheben. Es wird erwartet, dass öffentliche Gesundheitsprogramme und Versicherungspläne den Patienten alle Kosten im Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung erstatten, aber es wurden noch nicht viele Informationen zur Verfügung gestellt.

Nebenwirkungen und unerwünschte Ereignisse

Die Studien von Merck waren noch nicht weit genug fortgeschritten, um Informationen zu unerwünschten Ereignissen oder Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den Impfstoffen zu liefern.

Finanzierung und Entwicklung

Merck hat von der US-Regierung mehr als 38 Millionen US-Dollar für sein COVID-19-Impfstoffprogramm im Rahmen der Operation Warp Speed ​​erhalten, einer öffentlich-privaten Partnerschaft, die von der US-Regierung initiiert wurde, um die Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs zu erleichtern und zu beschleunigen. und von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

BARDA ist ein Programm, das dem US-Gesundheitsministerium untersteht. Dieses Programm und die Operation Warp Speed ​​haben versucht, die schnelle Entwicklung und Zulassung von Impfstoffen zur Bekämpfung von COVID-19 zu beschleunigen.