Brolucizumab ophthalmologische Anwendungen, Nebenwirkungen und Warnungen

Brolucizumab ophthalmisch

Generischer Name: Brolucizumab ophthalmisch [ BROE-lue-SIZ-ue-mab ]

Markenname: Beovu
Darreichungsform: intravitreale Lösung (dbl 6 mg/0,05 ml)
Wirkstoffklasse: Antiangiogene Augenmittel

Was ist Brolucizumab zur Augenheilkunde?

Brolucizumab wird aus einem menschlichen Antikörperfragment hergestellt. Es wirkt, indem es die Bildung neuer Blutgefäße unter der Netzhaut (einer Sinnesmembran, die das Innere des Auges auskleidet) verhindert. Bei Menschen mit bestimmten Arten von Augenerkrankungen wachsen neue Blutgefäße unter der Netzhaut, wo Blut und Flüssigkeit austreten.

Brolucizumab ophthalmic (für die Augen) wird zur Behandlung der „feuchten Form“ der altersbedingten Makuladegeneration angewendet.

Brolucizumab ophthalmic kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Brolucizumab nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie:

• Entzündung in Ihrem Auge; oder

• eine Infektion in oder um Ihr Auge.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Glaukom;

• grauer Star; oder

• ein Schlaganfall.

Wenden Sie Brolucizumab nicht an, wenn Sie schwanger sind. Es könnte das ungeborene Kind schädigen oder Geburtsfehler verursachen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie Brolucizumab ophthalmic erhalten und für mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.

Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel erhalten, und für mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.

Wie wird Brolucizumab ophthalmisch verabreicht?

Brolucizumab wird als Injektion in Ihr Auge verabreicht. Ihr Arzt wird Ihr Auge vor der Injektion mit einem Arzneimittel betäuben. Sie erhalten diese Injektion in Ihrer Arztpraxis oder einer anderen Klinikumgebung.

Kurz nach Ihrer Injektion werden Ihre Augen regelmäßig untersucht, um sicherzustellen, dass die Injektion keine Nebenwirkungen verursacht hat.

Brolucizumab wird in der Regel einmal im Monat für 3 Monate und dann einmal alle 8 bis 12 Wochen verabreicht.

Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig. Der Zeitpunkt Ihrer monatlichen Injektionen ist sehr wichtig, damit dieses Medikament wirksam ist.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Brolucizumab-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Brolucizumab ophthalmic von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist das Auftreten einer Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich vermeiden, während ich Brolucizumab ophthalmic einnehme?

Dieses Arzneimittel kann verschwommenes Sehen verursachen und Ihre Reaktionen beeinträchtigen. Vermeiden Sie Autofahren oder gefährliche Aktivitäten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt.

Nebenwirkungen von Brolucizumab am Auge

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Brolucizumab ophthalmic kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• Augenschmerzen oder -rötung, Schwellung um Ihre Augen;

• Ausfluss oder Blutungen aus dem Auge;

• „Floater“ in Ihrer Vision sehen;

• erhöhte Lichtempfindlichkeit;

• vermindertes Sehvermögen, Tunnelblick oder das Sehen von Lichthöfen um Lichter herum; oder

• plötzliche Taubheit oder Schwäche, Sprach- oder Gleichgewichtsstörungen.

Häufige Nebenwirkungen von ophthalmischem Brolucizumab können sein:

• verschwommenes Sehen, verschwommenes Sehen;

• erhöhte Lichtempfindlichkeit;

• Augenschmerzen; oder

• Floater sehen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur ophthalmologischen Dosierung von Brolucizumab

Übliche Dosis für Erwachsene bei Makuladegeneration:

Anfangsdosis: 6 mg durch intravitreale Injektion einmal monatlich für die ersten 3 Dosen
Erhaltungsdosis: 6 mg durch intravitreale Injektion einmal alle 8 bis 12 Wochen

Kommentare:
-Dieses Medikament sollte von einem qualifizierten Arzt verabreicht werden.
– Einmal monatliche Injektionen sollten ungefähr alle 25 bis 31 Tage verabreicht werden.
-In klinischen Studien richtete sich das Intervall der Erhaltungsdosis nach visuellen und anatomischen Messungen der Krankheitsaktivität; der Nutzen dieser Maßnahmen wurde nicht nachgewiesen.

Verwendung: Zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD).

Welche anderen Arzneimittel wirken sich auf die ophthalmologische Behandlung mit Brolucizumab aus?

Es ist unwahrscheinlich, dass Arzneimittel, die in den Augen angewendet werden, durch andere von Ihnen verwendete Arzneimittel beeinflusst werden. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie verwenden, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte.

Häufig gestellte Fragen

• Wofür wird Brolucizumab angewendet und wie wirkt es?
• Wie wird Brolucizumab verabreicht?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.