Alglucosidase alfa (Injektion)
Generischer Name: Alglucosidase alfa (Injektion) [ AL-gloo-KOE-si-dase-AL-fa ]
Markennamen: Lumizyme, Myozyme
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (50 mg)
Wirkstoffklasse: Lysosomale Enzyme
Was ist Alglucosidase alfa?
Alglucosidase alfa hilft, ein Enzym zu ersetzen, das Menschen mit einer bestimmten genetischen Störung fehlt.
Alglucosidase alfa wird zur Behandlung einer Glykogenspeicherstörung namens Morbus Pompe (auch GAA-Mangel genannt) bei Erwachsenen und Kindern angewendet.
Alglucosidase alfa kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Informieren Sie Ihre Pflegekräfte oder holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion haben, wie z. blasse Haut und blaue Lippen oder Fingernägel.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Herzkrankheit; oder
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Lungenerkrankungen oder Atemstörungen.
Babys, die im ersten Lebensjahr an Morbus Pompe erkranken, benötigen möglicherweise spezielle medizinische Untersuchungen, um die Behandlung mit Alglucosidase alfa zu verbessern.
Es ist nicht bekannt, ob Alglucosidase alfa einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Sie sollten innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung von Alglucosidase alfa nicht stillen. Wenn Sie während dieser Zeit eine Milchpumpe verwenden, schütten Sie die gesammelte Milch weg. Füttern Sie es nicht an Ihr Baby.
Ihr Name kann im Pompe-Register aufgeführt werden. Dies dient dazu, den Fortschritt Ihrer Erkrankung und das Ergebnis Ihrer Behandlung mit Alglucosidase alfa zu verfolgen.
Wie wird Alglucosidase alfa verabreicht?
Alglucosidase alfa wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Alglucosidase alfa muss langsam verabreicht werden, und die intravenöse Infusion kann bis zu 4 Stunden dauern.
Dieses Arzneimittel wird normalerweise einmal alle 2 Wochen verabreicht.
Informieren Sie vor jeder Injektion Ihren Arzt, wenn Sie kürzlich an einer Erkältung, Grippe oder einer anderen Krankheit erkrankt waren.
Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen im Voraus mit, dass Sie Alglucosidase alfa anwenden.
Alglucosidase alfa kann lang anhaltende Wirkungen auf Ihren Körper haben. Ihr Blut muss 2 Jahre lang alle 3 Monate und danach einmal jährlich getestet werden.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Alglucosidase-alfa-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Behandlung mit Alglucosidase alfa vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Alglucosidase alfa nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Einige allergische Reaktionen können während der Injektion oder bis zu 3 Stunden danach auftreten. Informieren Sie Ihre Betreuer oder holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie:
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ein Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden, selbst wenn Sie sich hinlegen;
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verlangsamter Herzschlag, schwacher Puls, Ohnmacht, verlangsamte Atmung (die Atmung kann aussetzen);
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Bronchospasmus (keuchende Atmung, Engegefühl in Brust oder Hals, Atembeschwerden);
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blasse Haut, kalte oder feuchte Haut, blaue Lippen oder Fingernägel, kalte Hände oder Füße;
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Wärme, Rötung, Taubheit oder Kribbeln unter der Haut;
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Hautausschlag, Juckreiz, Schwitzen, Fieber;
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starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Unruhe oder Nervosität;
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Krampfanfälle (Krämpfe); oder
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schneller Herzschlag, Pochen im Nacken oder in den Ohren, Angst, Verwirrtheit.
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Hautveränderungen (Wunden, Läsionen, Geschwüre, Verfärbungen); oder
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geschwollene Augen, Schwellungen in Ihren Knöcheln oder Füßen, Gewichtszunahme, Urin, der schaumig aussieht.
Häufige Nebenwirkungen von Alglucosidase alfa können sein:
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Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen;
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blasse Haut, blaue Lippen, Hitzegefühl oder Fieber;
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Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung (Wärme, Rötung oder Kribbeln);
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Kopfschmerzen, Schwindel, Erregung, Muskelzuckungen;
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schnelle Herzfrequenz, schnelles Atmen, Brustbeschwerden, Husten;
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erhöhter Blutdruck;
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Übelkeit, Erbrechen;
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Zittern, Zittern, vermehrtes Schwitzen; oder
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Muskelschmerzen, Müdigkeit.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Dosierungsinformationen für Alglucosidase alfa
Übliche Dosis für Erwachsene bei Morbus Pompe:
20 mg/kg als IV-Infusion alle 2 Wochen
Kommentare:
-Das Gesamtvolumen der Infusion wird durch das Körpergewicht des Patienten bestimmt und sollte über etwa 4 Stunden infundiert werden.
Übliche pädiatrische Dosis für Morbus Pompe:
20 mg/kg als IV-Infusion alle 2 Wochen
Kommentare:
-Das Gesamtvolumen der Infusion wird durch das Körpergewicht bestimmt und sollte über etwa 4 Stunden infundiert werden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Alglucosidase alfa?
Andere Arzneimittel können Alglucosidase alfa beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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