Lurbinectedin verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Lurbinektin

Generischer Name: Lubinectedin [ LOOR-bin-EK-te-din ]

Markenname: Zepzelca
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (4 mg)
Wirkstoffklasse: Alkylierungsmittel

Was ist Lubinectin?

Lurbinectedin wird zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs angewendet, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert).

Lurbinectedin wird verabreicht, nachdem ein Platin-Krebsarzneimittel nicht gewirkt hat oder nicht mehr wirkt.

Lurbinectedin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Lurbinectedin kann Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Sie benötigen häufige medizinische Tests.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Leber- oder Nierenerkrankung;

Möglicherweise müssen Sie vor Beginn dieser Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen.

Lurbinectedin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Lurbinectedin anwenden.

• Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Lubinectedin nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

• Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis an.

• Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Lubinectedin anwenden.

Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht.

Wie sollte ich Lubinectedin einnehmen?

Bevor Sie eine Dosis Lurbinectedin erhalten, benötigen Sie möglicherweise einen Bluttest, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen.

Lurbinectedin wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann mindestens 1 Stunde dauern.

Möglicherweise erhalten Sie Infusionen anderer Medikamente, um Übelkeit und Erbrechen vorzubeugen.

Lurbinectedin wird normalerweise einmal alle 21 Tage gegeben.

Lurbinectedin kann die Anzahl Ihrer Blutkörperchen senken. Ihr Blut muss häufig getestet werden. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.

Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Lubinectedin-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Lurbinectedin von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich während der Einnahme von Lubinectedin vermeiden?

Grapefruit kann mit Lurbinectedin interagieren und zu unerwünschten Nebenwirkungen führen. Vermeiden Sie die Verwendung von Grapefruitprodukten.

Lurbinectedin nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Lurbinectedin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;

• niedrige Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße;

• niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden;

• Anzeichen einer Sepsis – Verwirrtheit, Fieber oder Schüttelfrost, starke Schläfrigkeit, schneller Herzschlag, schnelle Atmung, starkes Krankheitsgefühl; oder

• Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen (obere rechte Seite), Müdigkeit, Juckreiz, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Häufige Nebenwirkungen von Lurbinectedin können sein:

• niedrige Blutkörperchenzahlen;

• Husten, Atembeschwerden;

• Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit;

• erhöhter Durst oder Wasserlassen;

• Durchfall, Verstopfung;

• Muskel- oder Gelenkschmerzen;

• sich müde fühlen; oder

• anormale Bluttests.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Lurbinectedin

Übliche Dosis für Erwachsene bei kleinzelligem Lungenkrebs:

3,2 mg/m2 i.v. über 60 Minuten alle 21 Tage bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität

Kommentare:
– Beginnen Sie mit diesem Medikament nur, wenn die absolute Neutrophilenzahl (ANC) mindestens 1500 Zellen/mm3 und die Thrombozytenzahl mindestens 100.000/mm3 beträgt.
-Erwägen Sie die Verabreichung von Medikamenten vor der Infusion zur antiemetischen Prophylaxe: Kortikosteroide (z. B. Dexamethason 8 mg i.v. oder Äquivalent) und Serotonin-Antagonisten (z. B. Ondansetron 8 mg i.v. oder Äquivalent).

Anwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) mit Krankheitsprogression während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie

Welche anderen Medikamente beeinflussen Lubinectedin?

Manchmal ist es nicht sicher, bestimmte Medikamente gleichzeitig zu verwenden. Einige Medikamente können Ihre Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Arzneimittel können Lurbinectedin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.