Cobimetinib
Generischer Name: Cobimetinib [ KOE-bi-ME-ti-nib ]
Markenname: Cotellic
Darreichungsform: orale Tablette (20 mg)
Wirkstoffklasse: Multikinase-Hemmer
Was ist Cobimetinib?
Cobimetinib ist ein Krebsarzneimittel, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.
Cobimetinib wird zur Behandlung einer bestimmten Art von metastasierendem Melanom (Hautkrebs) angewendet, das sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat und nicht operativ entfernt werden kann. Cobimetinib wird normalerweise zusammen mit einem anderen Arzneimittel namens Vemurafenib (Zelboraf) verabreicht.
Cobimetinib wird nur angewendet, wenn Ihr Tumor einen spezifischen genetischen Marker aufweist, auf den Ihr Arzt testen wird.
Cobimetinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten Cobimetinib nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Um sicherzustellen, dass Cobimetinib für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
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Herzkrankheit, Herzrhythmusstörung;
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eine Vorgeschichte von Augenproblemen (insbesondere ein Problem mit Ihrer Netzhaut);
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Leber- oder Nierenerkrankung;
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Hautprobleme, die nicht mit Melanomen zusammenhängen;
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eine Muskelstörung;
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eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung wie Hämophilie; oder
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ein Zustand, für den Sie einen Blutverdünner wie Warfarin (Coumadin, Jantoven) einnehmen.
Die Anwendung von Cobimetinib kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Arten von Hautkrebs zu erkranken. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.
Wenden Sie Cobimetinib nicht an, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden. Wenden Sie während der Anwendung dieses Medikaments und für mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an.
Es ist nicht bekannt, ob Cobimetinib in die Muttermilch übergeht oder ob es einem Säugling schaden könnte. Stillen Sie nicht während der Einnahme von Cobimetinib und für 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.
Wie sollte ich Cobimetinib einnehmen?
Ihr Arzt wird Bluttests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie den richtigen Tumortyp für die Behandlung mit Cobimetinib haben.
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Wenden Sie Cobimetinib nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen an.
Lesen Sie alle Ihnen zur Verfügung gestellten Patienteninformationen, Medikationsleitfäden und Gebrauchsanweisungen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.
Cobimetinib wird in einem 28-tägigen Behandlungszyklus verabreicht. Möglicherweise müssen Sie das Arzneimittel nur während der ersten 21 Tage jedes Zyklus anwenden. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit Cobimetinib behandelt werden sollen.
Ändern Sie Ihre Dosis oder Ihren Medikationsplan nicht ohne den Rat Ihres Arztes.
Sie können Cobimetinib mit oder ohne Nahrung einnehmen.
Überprüfen Sie während der Anwendung von Cobimetinib regelmäßig Ihre Haut. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Hautsymptome wie Rötungen, Wunden, die nicht heilen, eine neue Warze oder ein Leberfleck, der sich in Größe oder Farbe verändert hat, bemerken.
Ihre Herzfunktion muss möglicherweise mit einem Elektrokardiographen oder EKG (manchmal auch als EKG bezeichnet) überprüft werden, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Möglicherweise benötigen Sie auch regelmäßige Sehtests.
Bei Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Überspringen Sie die vergessene Dosis, wenn es fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis ist. Nehmen Sie kein zusätzliches Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Cobimetinib vermeiden?
Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung oder Solarien. Cobimetinib kann leichter zu Sonnenbrand führen. Tragen Sie Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnencreme (LSF 30 oder höher), wenn Sie sich im Freien aufhalten.
Cobimetinib nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Cobimetinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Beenden Sie die Anwendung von Cobimetinib und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Sehstörungen, teilweiser Sehverlust, Sehen von Lichthöfen um Lichter;
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unerklärliche Muskelschmerzen, Empfindlichkeit oder Schwäche (besonders wenn Sie auch Fieber und dunkel gefärbten Urin haben);
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leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten);
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Anzeichen von Blutungen im Körper – Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, roter oder rosafarbener Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;
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Anzeichen eines Herzproblems – Husten, Keuchen, Kurzatmigkeit (selbst bei leichter Anstrengung), Brustschmerzen, schneller Herzschlag, Schwellungen in Ihren Füßen oder Knöcheln;
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niedriger Natriumspiegel im Körper – Kopfschmerzen, Verwirrtheit, undeutliche Sprache, schwere Schwäche, Erbrechen, Koordinationsverlust, unsicheres Gefühl;
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Leberprobleme – Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Müdigkeitsgefühl, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen); oder
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schwere Hautreaktion – Hautschmerzen, Juckreiz, Rötung, Beulen oder Pickel, verdickte oder faltige Haut, Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abschälen verursacht.
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Cobimetinib können sein:
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Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
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Fieber;
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Sonnenbrand oder erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht;
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niedriger Natriumspiegel; oder
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anormale Labortests.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Cobimetinib-Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis für Melanom – Metastasen:
60 mg p.o. einmal täglich für die ersten 21 Tage jedes 28-Tage-Zyklus bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Kommentare:
-Das Vorhandensein einer BRAF-V600E- oder -V600K-Mutation in Tumorproben sollte vor Therapiebeginn mit einem von der FDA zugelassenen Test bestätigt werden; Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests finden Sie unter http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.
Anwendung: In Kombination mit Vemurafenib angezeigt zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600E- oder -V600K-Mutation.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Cobimetinib aus?
Viele Medikamente können mit Cobimetinib interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. In diesem Arzneimittelleitfaden sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie anwenden, und über diejenigen, die Sie während Ihrer Behandlung mit Cobimetinib anwenden oder abbrechen. Geben Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, eine Liste aller Ihrer Medikamente.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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