Anwendung, Nebenwirkungen und Warnhinweise von Tralokinumab

Tralokinumab

Generischer Name: Tralokinumab [ TRAL-oh-KIN-ue-mab ]

Markenname: Adbry
Darreichungsform: subkutane Lösung (ldrm 150 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Interleukin-Hemmer

Was ist Tralokinumab?

Tralokinumab wird bei Erwachsenen zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Ekzem (atopische Dermatitis) angewendet, das mit topischen Arzneimitteln (auf die Haut aufgetragen) nicht gut kontrolliert werden kann, oder bei Personen, die topische Arzneimittel nicht anwenden können. Tralokinumab kann mit oder ohne topische Steroide angewendet werden.

Tralokinumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Nur bestimmungsgemäß verwenden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Tralokinumab nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

• Augenprobleme;

• eine parasitäre Infektion; oder

• wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wie sollte ich Tralokinumab anwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.

Tralokinumab wird unter die Haut gespritzt. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle Gebrauchsanweisungen, die Ihrem Arzneimittel beiliegen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Anwendung einer Injektion nicht verstehen.

Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Rufen Sie Ihren Apotheker an, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält.

Verwenden Sie eine Nadel oder Spritze nicht wieder. Legen Sie sie in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände und entsorgen Sie ihn gemäß den staatlichen oder örtlichen Gesetzen. Außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahren.

Bewahren Sie Tralokinumab in der Originalverpackung im Kühlschrank auf. Vor Licht schützen und nicht einfrieren.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenden Sie das Arzneimittel so bald wie möglich an, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Verwenden Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich bei der Anwendung von Tralokinumab vermeiden?

Vermeiden Sie es, einen „Lebendimpfstoff“ zu erhalten. Der Impfstoff wirkt möglicherweise nicht so gut, während Sie Tralokinumab anwenden. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken) und Zoster (Gürtelrose).

Nebenwirkungen von Tralokinumab

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Tralokinumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• Verschlechterung von Augenproblemen, Augenschmerzen oder Veränderungen Ihres Sehvermögens.

Häufige Nebenwirkungen von Tralokinumab können sein:

• Schmerzen, Blutergüsse, Schwellungen oder Reizungen an der Injektionsstelle des Arzneimittels;

• Augen- und Augenlidrötung, Schwellung und Juckreiz; oder

• hohe Anzahl einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen (Eosinophilie).

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Tralokinumab

Übliche Dosis für Erwachsene bei atopischer Dermatitis:

Anfangsdosis: 600 mg einmal subkutan
Erhaltungsdosis (nach der Anfangsdosis): 300 mg subkutan alle zwei Wochen
-Nach 16-wöchiger Therapie: 300 mg subkutan alle 4 Wochen kann für Patienten unter 100 kg in Betracht gezogen werden, die eine klare oder fast reine Haut erreicht haben

Kommentare:
– Die Behandlung sollte von medizinischem Fachpersonal eingeleitet werden, das in der Diagnose und Behandlung von atopischer Dermatitis erfahren ist.
– Vor Beginn dieses Medikaments sollten alle altersgerechten Impfungen (wie in den aktuellen Impfrichtlinien empfohlen) abgeschlossen sein.
-Dieses Medikament kann mit oder ohne topische Kortikosteroide verwendet werden.
– Topische Calcineurin-Inhibitoren können verwendet werden, sollten aber Problemzonen (Gesicht, Hals, intertriginös und genital) vorbehalten bleiben.

Anwendung: Zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, wenn die Erkrankung mit verschreibungspflichtigen topischen Mitteln nicht ausreichend kontrolliert werden kann oder solche Mittel nicht ratsam sind

Welche anderen Medikamente wirken sich auf Tralokinumab aus?

Andere Arzneimittel können Tralokinumab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.