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Home Informationen zu Medikamenten

Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen von Gadobenat-Dimeglumin

by Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)
08/09/2022
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Gadobenat-Dimeglumin

Generischer Name: Gadobenat-Dimeglumin [ GAD-oh-BEN-ate-dye-MEG-loo-meen ]

Markenname: Multihance
Darreichungsform: intravenöse Lösung (529 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie

Was ist Gadobenat-Dimeglumin?

Gadobenat-Dimeglumin ist ein Kontrastmittel mit magnetischen Eigenschaften. Es wird in Kombination mit Magnetresonanztomographie (MRT) oder Magnetresonanzangiographie (MRA) verwendet, um Blutgefäße, Organe und andere nicht knöcherne Gewebe deutlicher auf der MRT oder MRA zu sehen.

Gadobenat-Dimeglumin wird verwendet, um bei der Diagnose bestimmter Erkrankungen des Gehirns und der Wirbelsäule (Zentralnervensystem) zu helfen. Dieses Medikament wird auch verwendet, um Arteriosklerose (verstopfte Arterien) zu diagnostizieren.

Gadobenat-Dimeglumin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Gadobenat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung einen lebensbedrohlichen Zustand verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder dialysepflichtig sind.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Gadobenat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung einen lebensbedrohlichen Zustand verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder dialysepflichtig sind.

Gadobenat-Dimeglumin kann Monate oder Jahre in Ihrem Körper verbleiben, nachdem Sie Gadobenat-Dimeglumin erhalten haben. Es ist nicht bekannt, ob dies bei Menschen, deren Nieren richtig funktionieren, gesundheitliche Probleme verursachen könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie wiederholt Scans mit einem Kontrastmittel hatten, und geben Sie das Datum Ihres letzten Scans an.

Sie sollten Gadobenat-Dimeglumin nicht erhalten, wenn Sie allergisch dagegen sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Nierenerkrankung;

  • jede Art von Reaktion auf ein Kontrastmittel;

  • Diabetes;

  • hoher Blutdruck;

  • Leber erkrankung;

  • Asthma, Heuschnupfen, Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien;

  • eine Verletzung, Operation oder schwere Infektion; oder

  • wenn Sie über 60 Jahre alt sind.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.

Es ist möglicherweise nicht sicher, während der Anwendung dieses Arzneimittels zu stillen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Risiken.

Wie sollte ich Gadobenat-Dimeglumin einnehmen?

Gadobenat-Dimeglumin wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie bei der Injektion des Arzneimittels ein Brennen, Schmerzen oder eine Schwellung um die Infusionsnadel herum verspüren.

Ihr Arzt oder ein anderer Gesundheitsdienstleister möchte Sie nach Abschluss des Tests möglicherweise noch eine kurze Zeit beobachten. Damit soll sichergestellt werden, dass Sie keine unerwünschten Nebenwirkungen oder verzögerten Reaktionen haben.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da Gadobenat-Dimeglumin nur während Ihrer MRT verwendet wird, unterliegen Sie keinem Dosierungsplan.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich nach der Einnahme von Gadobenat-Dimeglumin vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Nebenwirkungen von Gadobenat-Dimeglumin

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Einige Nebenwirkungen von Gadobenat-Dimeglumin können bis zu mehreren Tagen nach der Injektion auftreten.

Gadobenat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung einen lebensbedrohlichen Zustand verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie irgendwelche Symptome dieser Erkrankung haben, wie zum Beispiel:

  • Brennen, Juckreiz, Schwellung, Schuppung und Straffung oder Verhärtung Ihrer Haut;

  • Muskelschwäche;

  • Gelenksteifheit in Ihren Armen, Händen, Beinen oder Füßen;

  • tiefe Knochenschmerzen in Ihren Rippen oder Hüften;

  • Schwierigkeiten beim Bewegen; oder

  • Hautrötung oder -verfärbung.

Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

  • Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung in Ihren Füßen oder Knöcheln; sich müde oder kurzatmig fühlen;

  • ein Anfall (Krämpfe);

  • pochende Herzschläge oder Flattern in Ihrer Brust;

  • Atembeschwerden; oder

  • Schmerzen, Brennen, Schwellung, Blasenbildung oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle.

Häufige Nebenwirkungen von Gadobenat-Dimeglumin können sein:

  • Kopfschmerzen;

  • Brechreiz; oder

  • ungewöhnlicher oder unangenehmer Geschmack im Mund.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Gadobenat-Dimeglumin-Dosierungsinformationen

Übliche Erwachsenendosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:

0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit mindestens 5 ml Kochsalzlösung erfolgen.

Übliche Erwachsenendosis für Magnetresonanzangiographie:

MRA von renalen und aorto-ilio-femoralen Gefäßen:

0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion, gefolgt von einer Spülung mit mindestens 20 ml Kochsalzlösung, entweder manuell oder unter Verwendung eines automatischen Injektionssystems.

Die Bildgebung kann unmittelbar nach der Verabreichung von Gadobenat-Meglumin begonnen werden, wobei die Scan-Verzögerung durch einen Testbolus oder eine automatische Boluserkennungstechnik berechnet wird. Wenn das Bolus-Timing nicht durch eine automatische Kontrasterkennungs-Pulssequenz bestimmt wird, sollte eine Test-Bolus-Injektion von 1-2 ml Gadobenat-Meglumin verwendet werden, um die Scan-Verzögerung zu berechnen.

Übliche pädiatrische Dosis für die Magnetresonanztomographie des ZNS:

2 Jahre und älter:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit mindestens 5 ml Kochsalzlösung erfolgen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Gadobenat-Dimeglumin?

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie kürzlich angewendet haben, insbesondere Arzneimittel gegen Krebs, wie z.

  • Cisplatin;

  • Daunorubicin, Doxorubicin;

  • Etoposid;

  • Methotrexat;

  • Paclitaxel;

  • Tamoxifen; oder

  • Vinblastin, Vincristin.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können mit Gadobenat-Dimeglumin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. In diesem Arzneimittelleitfaden sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt.

Weitere Informationen

  • Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen zu Gadobenat-Dimeglumin geben.

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

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