Myome waren die Ursache meiner übermäßigen Vaginalblutung

Wenn Sie sich darauf vorbereiten, auf die Bühne des Festzuges zu gehen, möchten Sie als letztes daran denken, ob Sie Blut an Ihrem Rock haben. Erinnern Sie sich an Ihr Leitbild? Absolut. Stellen Sie sicher, dass Ihr Lächeln so strahlend wie möglich ist? Bestimmt. Menstruationsabfluss? Normalerweise nicht ganz oben auf der Liste.

Aber im Jahr 2013, nur wenige Monate bevor ich am Miss Plus America Pageant teilnahm, waren meine Menstruationszyklen so schwer und unberechenbar geworden, dass ich mich an einem Krisenpunkt befand. Nach einem Gespräch mit meinem Arzt fand ich heraus, dass ich eine unglaublich häufige Diagnose (besonders bei schwarzen Frauen) hatte: Uterusmyome.

Schwere, schmerzhafte Perioden

Ich hatte während meiner Periode immer einige Gerinnsel, aber nie genug, um mir Sorgen zu machen. Dann, in den Monaten vor dem Festzug, wurden meine Zyklen unkontrollierbar und unglaublich schmerzhaft. Ich wachte um 3:00 Uhr morgens auf, krümmte mich vor Schmerzen. Das Blut war durch einen Tampon und eine Binde gesickert und bedeckte die schwarzen Laken meines Bettes.

Ich wusste, dass ich wegen der Blutungen und Schmerzen jemanden sehen musste. Zuerst dachte ich, dass ich nur eine Verhütung machen müsste, um mit meinen Symptomen fertig zu werden.

Als ich meinem Arzt bei meiner jährlichen körperlichen Untersuchung meine Symptome beschrieb – extrem starker Blutfluss, viertelgroße Blutgerinnsel oder größer und starke Bauchschmerzen, die selbst Motrin 800 nicht berühren konnte – anstatt die Schmerzen zu bürsten und zu bluten als Teil der Weiblichkeit , sie schickte mich zu einem transvaginalen Ultraschall.

Der Scan zeigte, was mein Arzt erwartet hatte: ein Uterusmyom. Insbesondere ein submuköses Myom, das in die Gebärmutterhöhle wuchs und gegen meinen rechten Eileiter drückte.

Mein Myom hatte die Größe einer Weintraube. Obwohl es im Vergleich zu einigen nicht groß war, machte es sich definitiv bekannt, indem es meine Lebensqualität zerstörte.

Gemeinsam entschieden mein Arzt und ich, dass die chirurgische Entfernung des Myoms (ein Verfahren, das als Myomektomie bezeichnet wird) die beste Wahl für mich war.

Eine Familiengeschichte

So häufig Myome auch sind – fast 80 % der schwarzen Frauen haben irgendwann in ihrem Leben Myome und 70 % der weißen Frauen—es ist etwas, worüber niemand spricht.

Nach meiner Diagnose erfuhr ich, dass meine Tante, mit der ich immer eng verbunden war, wegen ihrer Myome eine Hysterektomie hatte.

Sie hatte nie erwähnt, warum sie operiert worden war, nur dass sie immer sehr schlimme Perioden und Krämpfe hatte. In meiner Naivität habe ich das akzeptiert und bin weitergegangen. Jetzt weiß ich, dass Myome in meinen Genen liegen.

Adenomyose hinzufügen

Das Entfernen meines Myoms war eine große Erleichterung. Meine Operation war laparoskopisch, so dass ich mich nur etwa eine Woche erholen konnte – kurz darauf nahm ich an dem Festzug teil. Meine Symptome wurden nach der Operation sofort besser, aber mit der Zeit kamen sie wieder.

Ich kehrte zu meinem Arzt zurück, aus Angst, dass ich ein weiteres Myom entwickelt hatte. Dabei erfuhr ich, dass ich an einer anderen Erkrankung leide – Adenomyose. Der Zustand ist, wenn die Zellen, die normalerweise die Gebärmutter auskleiden, beginnen, in die Gebärmutterwand einzuwachsen.

Obwohl die Adenomyose nichts mit meinen Uterusmyomen zu tun hat, hatte sie die gleiche Wirkung auf mein Leben. Jetzt arbeiten mein Arzt und ich gemeinsam daran, wie wir damit umgehen werden.

Leben mit Myomen

Der Umgang mit Myomen ist eine schreckliche Erfahrung, nicht nur wegen der Schmerzen. Die Bedingung ist auch mit so viel Unsicherheit verbunden. Beeinträchtigt dies meine Fähigkeit, Kinder zu bekommen? Werde ich durch meine Kleidung geblutet haben, wenn ich aus einem Stuhl aufstehe?

Es ist auch peinlich und nimmt Ihnen die Fähigkeit, sich auf Ihre Arbeit zu konzentrieren. Es macht es so, dass Sie sich in Meetings nicht frei genug fühlen können, um Sie selbst zu sein.

Wenn Sie ständig Angst haben, durch Ihre Kleidung zu bluten, ziehen Sie sich zurück und versuchen, sich vor der möglichen Demütigung zu schützen, mit der physischen Seite von Myomen umzugehen.

Auf und ab sprechen

Als jemand, der schon lange in der Politik tätig ist, liegt es nicht in meiner Natur, zu schweigen. Ich begann nach gemeinnützigen Organisationen zu suchen, die daran arbeiteten, ein Heilmittel für Myome zu finden. Als ich das White Dress Project fand, war es, als wäre eine Last von meinen Schultern genommen worden. Ich teilte meine Geschichte und engagierte mich in der Anwaltschaft, weil sich niemand allein und verängstigt fühlen sollte, wenn er mit einer lebensverändernden Diagnose umgeht.

Ich glaube, dass Aufklärung und Sensibilisierung der Schlüssel dazu sind, den Schwung zu schaffen, den wir brauchen, um mehr über Uterusmyome zu erfahren – einschließlich ihrer Vorbeugung und Behandlung.

Selbst wenn man weiß, dass Uterusmyome weit verbreitet sind, ist es schwer, sich nicht zu fragen – warum ich? Warum greift mich mein Körper an? Gleichzeitig fühle ich mich glücklich, weil ich nur ein Myom hatte.

Seit ich angefangen habe, meine Geschichte zu erzählen, habe ich von Freunden erzählt, dass sie auch Myome haben. Einer von ihnen hat 26 Myome. Eine andere wartet darauf, dass ihre Krankenkasse einspringt, damit ihr die Myome entfernt werden können. Meine Schwester hat vier Myome und hat noch nicht vor, sie zu entfernen.

Der Aufbau einer offenen Beziehung zu meinem Arzt hat mir viel Schmerz und Unsicherheit erspart. Ich hoffe, das wird mehr Frauen dazu inspirieren, sich für sich selbst einzusetzen.

Bürsten Sie Regelschmerzen und starke Blutungen nicht als Teil eines “Frauenfluchs” ab. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und suchen Sie sich jemanden, der Ihnen zuhört. Dann können Sie die Schritte unternehmen, die Sie brauchen, um Ihr Leben zurückzubekommen.