Idursulfase
Generischer Name: Idursulfase [ EYE-dur-SUL-fase ]
Markenname: Elaprase
Darreichungsform: intravenöse Lösung (2 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Lysosomale Enzyme
Was ist Idursulfase?
Idursulfase enthält ein natürliches Enzym, das manchen Menschen aufgrund einer genetischen Störung fehlt. Idursulfase hilft, dieses fehlende Enzym zu ersetzen.
Idursulfase wird zur Behandlung einiger Symptome einer genetischen Erkrankung namens Hunter-Syndrom, auch Mukopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis) genannt, angewendet.
Das Hunter-Syndrom ist eine Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter natürlicher Substanzen benötigt wird. Diese Substanzen können sich im Körper ansammeln und vergrößerte Organe, abnormale Knochenstruktur, Veränderungen der Gesichtszüge, Atemprobleme, Herzprobleme, Sehverlust und Veränderungen der geistigen oder körperlichen Fähigkeiten verursachen.
Idursulfase kann die Gehfähigkeit bei Menschen mit dieser Erkrankung verbessern. Dieses Medikament ist jedoch kein Heilmittel für das Hunter-Syndrom.
Idursulfase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Einige Nebenwirkungen können während der Idursulfase-Infusion oder bis zu 24 Stunden danach auftreten. Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden; Nesselsucht; Atembeschwerden; Krampfanfälle (Krämpfe); Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Idursulfase sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Asthma oder andere Lungenprobleme haben. Eine allergische Reaktion könnte plötzliche Atemprobleme auslösen.
Ihr Name kann während der Anwendung dieses Medikaments in einer Hunter-Ergebnisumfrage aufgeführt werden. Der Zweck dieses Registers besteht darin, das Fortschreiten dieser Erkrankung und die Auswirkungen von Idursulfase auf die Langzeitbehandlung zu verfolgen.
Es ist nicht bekannt, ob Idursulfase einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist möglicherweise nicht sicher, ein Baby zu stillen, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach Risiken.
Wie wird Idursulfase verabreicht?
Idursulfase wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion in der Regel einmal pro Woche verabreichen.
Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann bis zu 3 Stunden dauern.
Ihr Arzt kann Ihnen auch andere Medikamente verschreiben, um eine allergische Reaktion auf Idursulfase zu verhindern. Nehmen Sie alle Ihre Medikamente wie verordnet ein.
Ihr Arzt muss Ihren Fortschritt regelmäßig überprüfen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Idursulfase-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da Idursulfase von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich während der Behandlung mit Idursulfase vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Idursulfase nebenwirkungen
Einige Nebenwirkungen können während der Idursulfase-Infusion oder bis zu 24 Stunden danach auftreten. Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden; Nesselsucht; Atembeschwerden, Krampfanfälle (Krämpfe); Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Idursulfase haben, werden Sie nach der erneuten Verabreichung von Idursulfase engmaschig überwacht.
Häufige Nebenwirkungen von Idursulfase können sein:
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Erbrechen, Durchfall;
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Kopfschmerzen;
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Muskel- oder Gelenkschmerzen;
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Fieber, Husten;
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Juckreiz, Hautausschlag; oder
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Hautrötung (Wärme, Rötung oder Kribbeln).
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Idursulfase-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei Mukopolysaccharidose Typ II:
0,5 mg/kg i.v. einmal wöchentlich
Kommentar:
-Klinische Studien schlossen keine Patienten ein, die älter als 31 Jahre waren, und es ist daher nicht bekannt, ob sie anders ansprechen als jüngere Patienten.
Verwendung: Zur Behandlung des Hunter-Syndroms (Mukopolysaccharidose II [MPS II])
Übliche pädiatrische Dosis für Mukopolysaccharidose Typ II:
16 Monate oder älter:
0,5 mg/kg i.v. einmal wöchentlich
Verwendung: Zur Behandlung des Hunter-Syndroms (MPS II)
Welche anderen Medikamente beeinflussen Idursulfase?
Andere Arzneimittel können Idursulfase beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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