Exondys 51
Generischer Name: eteplirsen [ e-TEP-lir-sen ]
Wirkstoffklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Wirkstoffe
Was ist Exondys 51?
Exondys 51 wirkt, indem es dem Körper hilft, ein Protein namens Dystrophin zu produzieren. Dystrophin ist ein Protein, das hilft, die Struktur des Muskelgewebes zu stabilisieren und für die richtige Muskelentwicklung und -funktion notwendig ist. Ohne Dystrophin können Muskelfasern schwach und leicht beschädigt werden. Dies kann willkürliche Bewegungen wie Gehen beeinträchtigen.
Kinder mit Duchenne-Muskeldystrophie haben eine Mutation eines Gens, das normalerweise dazu führen würde, dass der Körper Dystrophin produziert.
Exondys 51 wird bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) angewendet. Dieses Arzneimittel ist kein Heilmittel für DMD, aber Exondys 51 kann Muskelschwäche und Muskelschwund, die durch diese Krankheit verursacht werden, verringern.
Exondys 51 wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Kinder auf dieses Arzneimittel an. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, um festzustellen, ob dieses Arzneimittel bei der Behandlung von DMD allgemein wirksam ist.
Exondys 51 kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Bevor Ihr Kind Exondys 51 erhält, informieren Sie den Arzt über alle Erkrankungen oder Allergien Ihres Kindes und über alle Arzneimittel, die das Kind einnimmt.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie den Arzt Ihres Kindes, wenn eine frühere Injektion von Exondys 51 bei Ihrem Kind eine schwere allergische Reaktion ausgelöst hat.
Bevor Ihr Kind Exondys 51 erhält, informieren Sie den Arzt über alle Erkrankungen oder Allergien Ihres Kindes und über alle Arzneimittel, die das Kind einnimmt.
Obwohl Exondys 51 hauptsächlich bei Kindern angewendet wurde, ist nicht bekannt, ob Exondys 51 bei Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit schädlich sein könnte.
Wie wird Exondys 51 gegeben?
Exondys 51 wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Um die Injektion angenehmer zu gestalten, kann ein betäubendes Medikament auf den Hautbereich aufgetragen werden, an dem die IV-Nadel platziert wird.
Exondys 51 wird einmal wöchentlich verabreicht. Dieses Arzneimittel muss langsam injiziert werden und die Infusion kann bis zu 1 Stunde dauern.
Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie sich nach der Injektion von Exondys 51 jucken, warm oder benommen fühlen oder ein Engegefühl in der Brust oder Atembeschwerden haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihrem Kind Gewichtsveränderungen auftreten. Exondys 51-Dosen basieren auf dem Gewicht, und Änderungen können sich auf die Dosis auswirken.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie den Arzt Ihres Kindes an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Exondys 51 Ihres Kindes verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich vermeiden, während ich Exondys 51 erhalte?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Exondys 51 nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Ihr Kind Anzeichen einer allergischen Reaktion hat: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Häufige Nebenwirkungen von Exondys 51 können sein:
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Schmerzen, Blutergüsse, Juckreiz, Hautausschlag oder andere Reizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde;
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Erbrechen;
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Gelenkschmerzen;
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Probleme mit dem Gleichgewicht; oder
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Exondys 51 aus?
Andere Arzneimittel können Exondys 51 beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie alle medizinischen Betreuer Ihres Kindes über alle Arzneimittel, die das Kind derzeit einnimmt, und über alle Arzneimittel, die das Kind anfängt oder absetzt.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Was sind die neuen Medikamente für Duchenne-Muskeldystrophie?
Die neuen von der FDA für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zugelassenen Medikamente sind Amondys 45 (Casimersen), Viltepso (Viltolarsen), Vyondys 53 (Golodirsen), Exondys 51 (Eteplirsen) und Emflaza (Deflazacort).
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Erkrankung, die fortschreitende Schwäche, Verlust der motorischen Funktion und Schäden an Skelett- und Herzmuskeln verursacht. DMD, das nicht heilbar ist, betrifft hauptsächlich Männer ab der frühen Kindheit, normalerweise im Alter zwischen 2 und 3 Jahren.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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