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Neuer molekularer Defekt in Darmzellen von IBD-Patienten entdeckt

by Erik Tisch, M.D.
26/09/2026
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Wissenschaftler haben ein verborgenes Problem in den Darmzellen von Menschen mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) entdeckt. Dieser Defekt bleibt auch dann aktiv, wenn sich die Patienten gesund fühlen. Diese Entdeckung könnte die Art und Weise verändern, wie Ärzte diese Krankheit überwachen und behandeln.

Neuer molekularer Defekt in Darmzellen von IBD-Patienten entdeckt
Entzündliche Darmerkrankungen

Entzündliche Darmerkrankungen (IBD) sind chronische Erkrankungen. Dazu gehören Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. IBD tritt im Verdauungstrakt auf. Häufige Symptome sind Bauchschmerzen, Durchfall, rektale Blutungen, Müdigkeit und Gewichtsverlust.

Der Verlauf einer IBD ist unregelmäßig. Bei den Patienten wechseln sich oft ruhige Phasen mit plötzlichen Schüben ab. Ein Schub kann schwerwiegend sein und erfordert manchmal eine stationäre Behandlung. Bislang war es für Ärzte schwierig, vorherzusagen, wann ein Schub auftreten wird.

Der verborgene Defekt, den Forscher entdeckt haben

Ein Team des Walter and Eliza Hall Institute in Australien untersuchte Darmgewebe von IBD-Patienten. Diese Studie wurde in der Fachzeitschrift „Science“ veröffentlicht. Bei diesem Projekt arbeiteten die Forscher mit dem Royal Melbourne Hospital zusammen.

Das Team entdeckte einen molekularen Defekt in den Darmzellen. Dieser Defekt macht diese Zellen anfällig für abnormales Absterben. Dieser Prozess schreitet unbemerkt fort, selbst bei Patienten, denen es gut geht. Bislang gingen Ärzte davon aus, dass der Zelltod bei IBD lediglich eine Begleiterscheinung der Entzündung sei. Diese neue Erkenntnis deutet auf das Gegenteil hin. Der Zelltod könnte die Krankheit tatsächlich vorantreiben.

Die Forscher beschreiben diesen Defekt als „schwelend“. Das bedeutet, dass das Problem nie vollständig verschwindet. Es bleibt auf einem niedrigen Niveau bestehen, selbst während einer Remission. Remission bedeutet, dass ein Patient keine aktiven Symptome zeigt.

Durchführung der Studie

Das Forschungsteam sammelte etwa 900 Gewebeproben. Diese Proben stammten von 80 Personen. Einige davon litten an IBD, andere nicht. Aus den Proben züchteten die Forscher Organoide. Organoide sind kleine, im Labor gezüchtete Nachbildungen von Darmgewebe. Diese Methode ermöglichte es den Wissenschaftlern, menschliche Zellen direkt zu untersuchen, anstatt auf Tiermodelle zurückzugreifen.

Das Team begleitete die Patienten über einen Zeitraum von mehr als zwei Jahren. Dabei stellten sie ein eindeutiges Muster fest: Patienten mit einer höheren Zellsterblichkeitsaktivität im Darm wiesen ein höheres Risiko für einen Rückfall auf. Dieses Muster galt auch dann, wenn die Patienten keine sichtbaren Symptome aufwiesen.

Dr. Andre Samson, einer der Autoren der Studie, erläuterte die Bedeutung dieses Befunds. Er erklärte, dass eine einmal diagnostizierte chronisch-entzündliche Darmerkrankung (IBD) nicht wieder verschwindet. Selbst Patienten ohne Symptome bergen ein verstecktes Rückfallrisiko. Ihre Darmzellen sind weiterhin anfällig für Schäden.

Warum diese Entdeckung wichtig ist

Aktuelle Behandlungen für IBD konzentrieren sich darauf, die Symptome während eines Schubs zu lindern. Diese neue Forschung weist auf einen anderen Ansatz hin. Ärzte könnten sich stattdessen darauf konzentrieren, den Zelltodprozess selbst zu stoppen. Diese Neuausrichtung könnte dazu beitragen, dass Patienten länger in Remission bleiben.

Dieser Defekt tritt bereits in einem frühen Krankheitsstadium auf. Er zeigt sich, noch bevor sich größere Symptome entwickeln. Aufgrund dieses Zeitpunkts könnten Probleme durch verbesserte Tests früher erkannt werden. Eine frühzeitigere Erkennung könnte es Ärzten ermöglichen, die Behandlung anzupassen, bevor ein schwerer Schub einsetzt.

Diese Forschungsarbeit verdeutlicht zudem eine Lücke in der derzeitigen Behandlung. Mit Standardtests lässt sich dieses molekulare Problem oft nicht nachweisen. Um es bei normalen Patienten zu erkennen, wären neue, empfindlichere Verfahren erforderlich. Die Forscher sagen, dass diese Arbeit die Grundlage für solche Verfahren bildet.

Nächste Schritte

Diese Erkenntnisse werden nicht unmittelbar zu einem neuen Test oder Medikament führen. Die Forscher bezeichnen die Studie als einen ersten Schritt. Wissenschaftler müssen noch ermitteln, auf welche Teile des Defekts eine Behandlung abzielen kann.

Dr. Aysha Al-Ani, eine weitere Autorin der Studie, sagte, die Ergebnisse würden den Weg für bessere Prognoseinstrumente ebnen. Sie erklärte, dass die IBD-Behandlung darauf abzielt, die Häufigkeit und den Schweregrad von Schüben zu verringern. Ein präziserer molekularer Nachweis könnte Patienten helfen, in tiefer Remission zu bleiben, und zu neuen Behandlungsmöglichkeiten führen.

Allein in Australien sind rund 180.000 Menschen von IBD betroffen. Weltweit leben Millionen von Menschen mit dieser Krankheit. Ein besseres Verständnis ihrer verborgenen Mechanismen könnte die Lebensqualität vieler Patienten verbessern. Es könnte auch die Zahl der durch plötzliche Schübe verursachten Notfallbesuche im Krankenhaus verringern.


Informationsquelle

  • Forscher identifizieren frühe molekulare Warnzeichen für entzündliche Darmerkrankungen — EurekAlert!, Pressemitteilung des Walter and Eliza Hall Institute
  • Versteckter Darmdefekt könnte erklären, warum IBD immer wieder auftritt — ScienceDaily
  • Frühe Warnzeichen für IBD-Schübe im Darmgewebe identifiziert — Technology Networks
  • Studie zeigt: Selbst bei symptomfreien IBD-Patienten sind Darmzellen für Schäden anfällig — Medical Xpress
  • Forscher identifizieren frühe molekulare Warnzeichen für entzündliche Darmerkrankungen — Open Access Government
  • Eine Signalachse von Nekroptose zu Apoptose liegt entzündlichen Darmerkrankungen zugrunde — Originalstudie, veröffentlicht in der Fachzeitschrift „Science“ (DOI: 10.1126/science.aeh7112)
Tags: Entzündliche Darmerkrankungen (IBD)Ursache von entzündlichen Darmerkrankungen
Erik Tisch, M.D.

Erik Tisch, M.D.

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