Interferon alfa-2a Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen

Interferon alfa-2a

Generischer Name: Interferon alfa-2a [ in-ter-FEAR-on-AL-fa-2 A ]

Markenname: Roferon-A
Wirkstoffklasse: Antineoplastische Interferone

Was ist Interferon alfa-2a?

Interferon alfa-2a ist ein Protein. Interferone werden im Körper als Reaktion auf Virusinfektionen freigesetzt. Interferone sind wichtig, um Viren im Körper zu bekämpfen, die Zellvermehrung zu regulieren und das Immunsystem zu regulieren.

Interferon alfa-2a wird zur Behandlung von chronischer Hepatitis C, Haarzell-Leukämie, AIDS-bedingtem Kaposi-Sarkom und einigen Arten von chronischer myeloischer Leukämie (CML) angewendet.

Interferon alfa-2a kann auch für andere als die in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführten Zwecke verwendet werden.

Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Interferon alfa-2a wissen sollte?

Rufen Sie Ihren Arzt an oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Symptome einer Depression entwickeln oder Selbstmord erwägen; ungewöhnlich reizbar, ängstlich (nervös) oder aggressiv werden; oder erleben Sie andere Stimmungs- oder Verhaltensänderungen. In einigen Fällen hat Interferon alfa-2a ernsthafte Stimmungs- oder Verhaltensprobleme verursacht.

Bei Personen, die Interferon alfa-2a oder andere ähnliche Arzneimittel einnahmen, sind Probleme mit Körperorganen wie Herz, Lunge und Augen aufgetreten. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Atembeschwerden, Brustschmerzen, verschwommenes Sehen oder Sehverlust auftreten.

Bei einigen Patienten, die Interferon alfa-2a eingenommen haben, ist die Zahl der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zurückgegangen. Wenn die Anzahl dieser Blutkörperchen zu niedrig ist, besteht ein erhöhtes Infektions- oder Blutungsrisiko. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Fieber, Symptome einer Infektion oder ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse entwickeln.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Auto fahren, Maschinen bedienen oder andere gefährliche Aktivitäten ausführen. Interferon alfa-2a kann Schläfrigkeit, Schwindel oder verminderte Aufmerksamkeit verursachen. Wenn Sie unter Schläfrigkeit, Schwindel oder eingeschränkter Aufmerksamkeit leiden, vermeiden Sie diese Aktivitäten.

Was sollte ich vor der Anwendung von Interferon alfa-2a mit meinem Arzt besprechen?

Verwenden Sie Interferon alfa-2a nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn Sie in der Vergangenheit eine allergische Reaktion auf ein alfa-Interferon hatten oder wenn Sie allergisch gegen von E. coli abgeleitete Produkte sind. Verwenden Sie Interferon alfa-2a auch nicht, wenn Sie eine Allergie gegen das Konservierungsmittel Benzylalkohol haben.

Sprechen Sie vor der Anwendung von Interferon alfa-2a mit Ihrem Arzt, wenn Sie

eine Vorgeschichte von Depressionen, Selbstmordgedanken, Angstzuständen, Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder einer anderen psychischen Erkrankung;
eine aktive Infektion;
Herzkrankheit oder Vorgeschichte eines Herzinfarkts;
eine Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes (SLE) oder Psoriasis;
ein geschwächtes Immunsystem haben oder eine Organtransplantation erhalten haben,
eine Anfallsleiden haben,
Diabetes haben,
eine Knochenmarksuppression haben,
eine Nierenerkrankung haben, bzw
Lebererkrankung haben.

Sie können Interferon alfa-2a möglicherweise nicht anwenden oder Sie benötigen möglicherweise eine Dosisanpassung oder eine spezielle Überwachung während der Behandlung, wenn Sie an einer der oben aufgeführten Erkrankungen leiden.

Interferon alfa-2a gehört zur FDA-Schwangerschaftskategorie C. Dies bedeutet, dass nicht bekannt ist, ob Interferon alfa-2a für ein ungeborenes Kind schädlich ist. Verwenden Sie dieses Medikament nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn Sie schwanger sind oder während der Behandlung schwanger werden könnten.

Es ist nicht bekannt, ob Interferon alfa-2a in die Muttermilch übergeht. Verwenden Sie dieses Medikament nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn Sie stillen.

Wie sollte ich Interferon alfa-2a anwenden?

Wenden Sie Interferon alfa-2a genau nach Anweisung Ihres Arztes an. Wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen, bitten Sie Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker, sie Ihnen zu erklären.

Interferon alfa-2a wird nur als intramuskuläre oder subkutane Injektion verwendet. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen genaue Anweisungen geben, wie und wo Sie dieses Medikament injizieren. Injizieren Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie.

Trinken Sie täglich 6 bis 8 volle Gläser Wasser, um eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sicherzustellen, insbesondere zu Beginn der Behandlung.

Grippeähnliche Symptome sind wahrscheinlich. Sie treten am häufigsten zu Beginn der Therapie auf und können bei fortgesetzter Anwendung abnehmen. Over-the-Counter-Fiebersenker wie Paracetamol (Tylenol, andere), Ibuprofen (Motrin, Advil, andere) und Naproxen (Aleve), viel Flüssigkeit und die Einnahme der Medikamente vor dem Schlafengehen können helfen, diese Symptome zu lindern.

Injizieren Sie Interferon alfa-2a nicht, wenn es verfärbt ist oder Partikel enthält.

Ändern Sie nicht die Marke oder die generische Formulierung von Interferon alfa-2a, die Sie verwenden, ohne vorher mit Ihrem Arzt oder Apotheker gesprochen zu haben. Einige Marken von Interferon alfa-2a sind austauschbar, andere nicht. Ihr Arzt und/oder Apotheker wissen, welche Marken-/Generikaformulierungen durch andere ersetzt werden können.

Schütteln Sie die Durchstechflasche mit Interferon alfa-2a nicht. Wenn ein Mischen erforderlich ist, sollte die Durchstechflasche vorsichtig geschwenkt werden.

Wenn das von Ihnen verwendete Interferon alfa-2a frei von Konservierungsmitteln ist, verwenden Sie nur eine Dosis aus jeder Durchstechflasche. Entsorgen Sie Arzneimittel, die nicht mit der ersten Dosis verwendet wurden, und bewahren Sie sie nicht für eine spätere Verwendung auf

Niemals eine Nadel oder Spritze wiederverwenden. Entsorgen Sie alle Nadeln und Spritzen in einem geeigneten, durchstechsicheren Entsorgungsbehälter.

Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass bei Ihnen vor und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung mit Interferon alfa-2a Blutuntersuchungen durchgeführt werden.

Es ist nicht bekannt, ob die Behandlung mit alfa-Interferon die Übertragung von Hepatitis auf andere verhindert. Es ist auch nicht bekannt, ob alfa-Interferone Hepatitis heilen oder Zirrhose, Leberversagen oder Leberkrebs verhindern, die das Ergebnis einer Infektion mit einem Hepatitis-Virus sein können.

Hören Sie nicht auf, dieses Medikament zu verwenden, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Lagern Sie Interferon alfa-2a im Kühlschrank zwischen 36 und 46 Grad Fahrenheit (2 und 8 Grad Celsius). Lassen Sie Interferon alfa-2a nicht gefrieren. Die Roferon-A Mehrdosen-Durchstechflaschen mit Injektionslösung sollten innerhalb von 30 Tagen nach Entnahme der ersten Dosis aus der Durchstechflasche verwendet werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenden Sie die vergessene Dosis an, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und verwenden Sie nur die nächste regelmäßig geplante Dosis. Verwenden Sie keine doppelte Dosis dieses Medikaments.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung einen Notarzt auf.

Die Symptome einer Überdosierung von Interferon alfa-2a sind nicht bekannt, können aber verminderten Appetit, Schüttelfrost, Fieber und Muskelschmerzen umfassen.

Was sollte ich bei der Anwendung von Interferon alfa-2a vermeiden?

Nebenwirkungen von Interferon alfa-2a

Wenn bei Ihnen eine allergische Reaktion auftritt (Atembeschwerden, Verschließen des Rachens, Anschwellen der Lippen, der Zunge oder des Gesichts oder Nesselsucht), beenden Sie die Anwendung von Interferon alfa-2a und suchen Sie einen Notarzt auf.

Fieber oder Schüttelfrost;
Ermüdung;
Kopfschmerzen;
Muskelschmerzen oder schmerzende Gelenke;
Taubheit oder Kribbeln;
Übelkeit, Erbrechen oder Appetitlosigkeit;
Durchfall;
Schwindel oder Benommenheit;
Nervosität oder Angst;
Schlaflosigkeit;
Haarausfall oder dünner werdendes Haar;
vermehrtes Schwitzen;
Juckreiz oder Hautausschlag; oder
Schmerzen, Rötungen oder Blutergüsse an der Injektionsstelle.

Es können auch andere als die hier aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über jede Nebenwirkung, die ungewöhnlich erscheint oder besonders störend ist.

Informationen zur Dosierung von Interferon alfa-2a

Übliche Dosis für Erwachsene bei chronischer Hepatitis C:

3 Millionen Intl-Einheiten subkutan oder IM dreimal pro Woche für 48 bis 52 Wochen (12 Monate). Alternativ 6 Millionen Intl Units dreimal pro Woche für die ersten 12 Wochen (3 Monate), gefolgt von 3 Millionen Intl Units dreimal pro Woche für 36 Wochen (9 Monate).

Übliche Dosis für Erwachsene bei chronischer myeloischer Leukämie:

9 Millionen Intl-Einheiten täglich subkutan oder IM.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Haarzell-Leukämie:

Induktionsdosis: 3 Millionen Intl-Einheiten täglich subkutan oder IM für 16 bis 24 Wochen.
Erhaltungsdosis: 3 Millionen Intl. Einheiten dreimal wöchentlich für bis zu 24 aufeinanderfolgende Monate.

Übliche Erwachsenendosis für Kaposi-Sarkom:

Induktionsdosis: 36 Millionen Intl-Einheiten täglich subkutan oder IM für 10 bis 12 Wochen.
Erhaltungsdosis: 36 Millionen Intl. Einheiten dreimal pro Woche.

Übliche Erwachsenendosis für Lymphom:

Studie (n=5) – Lymphomatoide Papulose
3 bis 15 Millionen intl Einheiten dreimal pro Woche subkutan für bis zu 13 Monate.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Nierenzellkarzinom:

Studie (n=75) Metastasiertes Nierenzellkarzinom
subkutane Injektion dreimal wöchentlich, 4,5 Millionen Einheiten, auftitriert auf 18 Millionen Einheiten, je nach Verträglichkeit, während der ersten 4 Wochen (wöchentliche Dosiserhöhungen). Die individuelle Erhaltungsdosis, basierend auf der Verträglichkeit der Nebenwirkungen, wurde für 3 Wochen (aus einem 4-Wochen-Zyklus) fortgesetzt, bis zu 2 Jahre, wenn der Patient anspricht oder eine stabile Krankheit hat.

Übliche pädiatrische Dosis für chronische myeloische Leukämie:

Studie (n=15)
2,5 bis 5 Millionen internationale Einheiten/m2/Tag IM

Studie (n=12) Philadelphia-Chromosom-positive CML
5 Millionen intl Einheiten/m2/Tag subkutan (kombiniert mit Cytarabin 20 mg/m2/Tag für 10 Tage monatlich).

Welche anderen Medikamente beeinflussen Interferon alfa-2a?

Informieren Sie vor der Anwendung von Interferon alfa-2a Ihren Arzt, wenn Sie Theophyllin (Theo-Dur, Theochron, Theolair, andere) einnehmen. Interferon alfa-2a kann den Theophyllinspiegel im Körper erhöhen, was gefährlich werden kann.

Andere Medikamente können ebenfalls mit Interferon alfa-2a interagieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und Apotheker, bevor Sie verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Arzneimittel, einschließlich Vitamine, Mineralstoffe und pflanzliche Produkte, einnehmen.

Weitere Informationen

Ihr Apotheker hat zusätzliche Informationen über Interferon alfa-2a für Angehörige der Gesundheitsberufe, die Sie lesen können.

Wie sieht mein Medikament aus?

Interferon alfa-2a ist auf Rezept unter dem Markennamen Roferon-A erhältlich. Andere Marken- oder generische Formulierungen können ebenfalls erhältlich sein. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zu diesem Medikament haben, insbesondere wenn es neu für Sie ist.

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.