HepaGam B NovaPlus
Generischer Name: Hepatitis-B-Immunglobulin [ HEP-a-TYE-tis-B-im-MYOON-GLOB-yoo-lin ]
Markennamen: HepaGam B, HepaGam B NovaPlus, Hyperhep B, Nabi-HB
Wirkstoffklasse: Immunglobuline
Der Markenname HepaGam B NovaPlus wurde in den USA eingestellt. Wenn generische Versionen dieses Produkts von der FDA zugelassen wurden, sind möglicherweise generische Äquivalente verfügbar.
Was ist HepaGam B NovaPlus?
HepaGam B NovaPlus wird aus menschlichem Plasma hergestellt, das Proteine enthält, die vor der Form der Hepatitis Typ B (Leberentzündung) schützen.
HepaGam B NovaPlus wird zur Vorbeugung von Hepatitis B bei Personen angewendet, die eine Lebertransplantation erhalten, und bei Babys von Müttern, die mit Hepatitis B infiziert sind. Es wird auch zur Vorbeugung von Hepatitis B bei Personen angewendet, die Hepatitis B durch kontaminierte Blutprodukte sexuell ausgesetzt waren Kontakt mit einer infizierten Person haben oder mit einer infizierten Person in einem Haushalt leben.
HepaGam B NovaPlus ist kein Impfstoff. Daher bietet es keinen Langzeitschutz vor Hepatitis B. Für einen Langzeitschutz müssen Sie einen Hepatitis-B-Impfstoff wie Engerix-B, Recombiwax HB oder Twinrix erhalten.
HepaGam B NovaPlus kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.
Warnungen
HepaGam B NovaPlus kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel erhöhen, insbesondere wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden oder Blutgerinnsel in der Vorgeschichte aufgetreten sind oder wenn Sie einen Blutverdünner anwenden müssen, wenn Sie ein älterer Erwachsener sind, wenn Sie bettlägerig sind, wenn Sie ein Kind bekommen Kontrollpillen oder Hormonersatz oder wenn Sie bestimmte Arten von Kathetern verwenden.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite); Brustschmerzen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Bluthusten; oder wenn Sie Schmerzen, Schwellungen, Wärmegefühl oder Rötung in Ihren Armen oder Beinen haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten HepaGam B NovaPlus nicht erhalten, wenn Sie dagegen allergisch sind.
HepaGam B NovaPlus kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel erhöhen, insbesondere wenn Sie:
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Herzkrankheit, koronare Herzkrankheit (verhärtete Arterien), Blutgerinnsel in der Vorgeschichte;
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Risikofaktoren für eine koronare Herzkrankheit (wie Wechseljahre, Rauchen, Übergewicht, Bluthochdruck oder hoher Cholesterinspiegel, koronare Herzkrankheit in der Familienanamnese, älterer Erwachsener);
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wenn Sie einen Blutverdünner verwenden müssen;
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wenn Sie Antibabypillen oder Hormonersatzpräparate einnehmen;
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wenn Sie bestimmte Arten von Kathetern verwenden; oder
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wenn Sie bettlägerig oder anderweitig geschwächt sind.
Um sicherzustellen, dass HepaGam B NovaPlus sicher für Sie ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
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eine Allergie gegen menschliche Immunglobuline;
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Blutungen oder Blutgerinnungsstörungen wie Hämophilie; oder
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Diabetes.
HepaGam B NovaPlus wird aus menschlichem Plasma (Teil des Blutes) hergestellt, das Viren und andere Infektionserreger enthalten kann. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko zu verringern, dass es Infektionserreger enthält, aber es besteht immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Medikaments.
FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob HepaGam B NovaPlus einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Medikaments schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Hepatitis-B-Immunglobulin in die Muttermilch übergeht oder ob es einem Säugling schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.
Wie wird HepaGam B NovaPlus verabreicht?
HepaGam B NovaPlus wird über eine Infusionspumpe in einen Muskel oder in eine Vene injiziert. Diese Injektion wird Ihnen von medizinischem Fachpersonal verabreicht.
Zur Vorbeugung nach Kontakt mit kontaminiertem Blut: HepaGam B NovaPlus wird normalerweise so schnell wie möglich nach Kontakt mit einer infizierten Person verabreicht, vorzugsweise innerhalb von 7 Tagen. Eine Auffrischungsmedikation wird dann 24 Stunden später gegeben. Ihr Arzt kann Ihnen auch empfehlen, eine Hepatitis-B-Impfung zu erhalten, wenn Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen.
Bei Lebertransplantation: HepaGam B NovaPlus wird als Teil des Transplantationsverfahrens und dann für mehrere Wochen oder Monate danach verabreicht. Das Medikament wird normalerweise 7 Tage lang täglich an Transplantationspatienten verabreicht, dann alle 2 Wochen für die nächsten 11 Wochen, gefolgt von monatlichen Injektionen.
Zur Vorbeugung nach sexuellem Kontakt mit einer infizierten Person: HepaGam B NovaPlus wird als Einzeldosis innerhalb von 14 Tagen nach dem letzten Kontakt verabreicht. Sie sollten auch eine Hepatitis-B-Impfung erhalten, wenn Sie weiterhin Kontakt mit der infizierten Person haben.
Zur Vorbeugung bei Personen, die mit einer infizierten Person zu Hause leben: HepaGam B NovaPlus sollte Säuglingen unter 12 Monaten, Pflegepersonen, die mit dem Blut der infizierten Person in Kontakt kommen können, und Personen, die sich Rasierer, Zahnbürsten oder andere persönliche Gegenstände teilen, verabreicht werden mit der infizierten Person. Haushaltsmitglieder müssen möglicherweise auch gegen Hepatitis B geimpft werden.
Für Babys von Müttern, die mit Hepatitis B infiziert sind: Dieses Arzneimittel wird normalerweise innerhalb von 12 Stunden nach der Geburt verabreicht oder wenn das Baby medizinisch stabil ist.
Zusätzlich zu HepaGam B NovaPlus sollte das Baby auch einen Hepatitis-B-Impfstoff erhalten, der in einer Serie von 3 Impfungen verabreicht wird.
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Die erste Hepatitis-B-Impfung wird normalerweise verabreicht, wenn das Kind 7 Tage alt ist. Die Auffrischimpfungen werden dann 1 Monat und 6 Monate nach der ersten Hepatitis-B-Impfung verabreicht.
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Wenn das Baby den ersten Hepatitis-B-Impfstoff nicht vor dem Alter von 3 Monaten erhält, muss eine zweite Dosis HepaGam B NovaPlus verabreicht werden.
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Der individuelle Auffrischungsplan Ihres Kindes kann von diesen Richtlinien abweichen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder den vom Gesundheitsamt des Staates, in dem Sie leben, empfohlenen Zeitplan.
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Wenn das Baby überhaupt keinen Hepatitis-B-Impfstoff erhält, muss eine zweite und dritte Dosis HepaGam B NovaPlus 3 und 6 Monate nach der ersten Dosis verabreicht werden. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Während der Anwendung von HepaGam B NovaPlus benötigen Sie möglicherweise häufige Blutuntersuchungen.
Dieses Medikament kann bei bestimmten Labortests für Glukose (Zucker) im Blut zu ungewöhnlichen Ergebnissen führen. Teilen Sie jedem Arzt, der Sie behandelt, mit, dass Sie HepaGam B NovaPlus anwenden.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihr HepaGam B NovaPlus verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich vermeiden, während ich HepaGam B NovaPlus erhalte?
Erhalten Sie während der Anwendung von HepaGam B NovaPlus und für mindestens 3 Monate nach Beendigung Ihrer Behandlung keinen „Lebendimpfstoff“. Der Impfstoff wirkt während dieser Zeit möglicherweise nicht so gut und schützt Sie möglicherweise nicht vollständig vor Krankheiten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).
Während Ihrer Behandlung mit HepaGam B NovaPlus können Sie bedenkenlos einen Hepatitis-B-Impfstoff erhalten.
Nebenwirkungen von HepaGam B NovaPlus
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
HepaGam B NovaPlus kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Fieber, wunde Stellen im Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch;
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;
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Leberprobleme – Oberbauchschmerzen, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
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Symptome einer Flüssigkeitsansammlung um Ihre Lungen herum – Brustschmerzen, Schmerzen beim Atmen, schneller Herzschlag, Benommenheit oder Kurzatmigkeit (insbesondere im Liegen); oder
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Symptome eines Blutgerinnsels oder Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite); Brustschmerzen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Bluthusten; oder Schmerzen, Schwellung, Wärme oder Rötung in Ihren Armen oder Beinen.
Häufige Nebenwirkungen von HepaGam B NovaPlus können sein:
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Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenverstimmung;
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Rückenschmerzen, Müdigkeitsgefühl;
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Zittern, Gedächtnisprobleme, Erregung, Sehstörungen;
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
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leichter Hautausschlag; oder
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Schmerzen, Rötungen, Blutergüsse oder Empfindlichkeit an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Arzneimittel wirken sich auf HepaGam B NovaPlus aus?
Andere Arzneimittel können mit dem Hepatitis-B-Immunglobulin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie derzeit verwenden, und über alle Arzneimittel, die Sie mit der Anwendung beginnen oder beenden.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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