Fulphila verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Generischer Name: Pegfilgrastim [ PEG-fil-GRAS-tim ]

Markennamen: Fulphila, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Nyvepria, Udenyca, Ziextenzo
Wirkstoffklasse: Koloniestimulierende Faktoren

Was ist Fulphila?

Fulphila wird zur Vorbeugung einer Neutropenie (Mangel an bestimmten weißen Blutkörperchen) angewendet, die durch eine Chemotherapie verursacht wird.

Fulphila ist eine Form eines Proteins, das das Wachstum weißer Blutkörperchen stimuliert, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen.

Fulphila kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Fulphila nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Fulphila oder Filgrastim (Neupogen) sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Sichelzellkrankheit;

• Nierenerkrankung;

• chronisch-myeloischer Leukämie;

• Bestrahlungstherapie;

• myelodysplastisches Syndrom (auch „Präleukämie“ genannt); oder

• eine Latexallergie.

Bei Behandlung mit Fulphila und Bestrahlung mit oder ohne Chemotherapie bei Brust- oder Lungenkrebs könnten Sie eine Blutkrankheit oder Blutkrebs (Leukämie) entwickeln. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wie sollte ich Fulphila anwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung. Fulphila sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach einer Chemotherapie verabreicht werden.

Fulphila wird unter die Haut gespritzt. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle Gebrauchsanweisungen, die Ihrem Arzneimittel beiliegen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Bereiten Sie Ihre Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.

Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Fulphila einem Kind geben, das weniger als 45 kg wiegt. Die richtige Dosis für ein Kind dieser Größe kann mit der Fertigspritze nicht genau gemessen werden.

Möglicherweise benötigen Sie medizinische Tests, um Ihrem Arzt zu helfen, festzustellen, wie lange Sie mit Fulphila behandelt werden sollen.

Bewahren Sie die Fertigspritze in der Originalverpackung im Kühlschrank und vor Licht geschützt auf. Nicht schütteln oder einfrieren.

Nehmen Sie die Spritze aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie 15 bis 30 Minuten lang Raumtemperatur erreichen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Wenn eine Spritze gefroren ist, tauen Sie sie im Kühlschrank auf. Verwenden Sie keine eingefrorene Spritze mehr als einmal.

Verwenden Sie keine Neulasta- oder Udenyca-Spritze, die länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur gelagert wurde. Verwenden Sie keine Fulphilaor Ziextenzo-Spritze, die länger als 72 Stunden bei Raumtemperatur gelagert wurde.

Der Neulasta Onpro Injector ist ein spezielles Gerät, das auf der Haut platziert wird und Ihre Fulphila-Dosis zu einem bestimmten Zeitpunkt abgibt. Sie müssen das Gerät 27 Stunden lang tragen, bevor die Dosis beginnt. Die zeitgesteuerte Dosis wird dann langsam über einen Zeitraum von 45 Minuten aus dem Gerät abgegeben.

Bewahren Sie Neulasta Onpro gekühlt auf, bis Sie bereit sind, es zu tragen. Verwenden Sie kein Onpro-Gerät, das länger als 12 Stunden außerhalb des Kühlschranks gelagert wurde.

Während Sie Neulasta Onpro tragen, müssen Sie oder eine Pflegekraft das Gerät überprüfen, um sicherzustellen, dass es ordnungsgemäß funktioniert.

Jede Fertigspritze oder jeder Onpro-Injektor ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe/spitze Gegenstände. Befolgen Sie staatliche oder lokale Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Injektion vergessen haben oder wenn Sie ein Problem mit dem Neulasta Onpro-Gerät haben.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich bei der Anwendung von Fulphila vermeiden?

Bei der Anwendung von Neulasta Onpro: Vermeiden Sie es, zu reisen, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, während Sie das Gerät tragen.

Fulphila nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Schwitzen, Wärme oder Kribbeln; Schwindel, schneller Herzschlag; Keuchen, Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Das Kapillarlecksyndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkung von Pegfilgrastim. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen dieser Erkrankung haben, die Folgendes umfassen können: vermindertes Wasserlassen, Müdigkeit, Schwindel oder Benommenheit, Atembeschwerden und plötzliche Schwellungen, Schwellungen oder Völlegefühl.

Fulphila kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• plötzliche oder starke Schmerzen im linken Oberbauch, die sich bis zur Schulter ausbreiten;

• plötzliche und starke Schmerzen in Brust, Magen oder Rücken;

• starke oder andauernde Schmerzen irgendwo in Ihrem Körper;

• Fieber, Müdigkeit;

• Kurzatmigkeit, schnelles Atmen;

• blasse Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;

• Blutergüsse, Schwellungen oder ein harter Knoten an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde; oder

• Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, rosafarbener oder dunkler Urin, Schwellungen im Gesicht oder an den Unterschenkeln.

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Häufige Nebenwirkungen von Fulphila können sein:

• Knochenschmerzen; oder

• Schmerzen in Armen oder Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente wirken sich auf Fulphila aus?

Andere Arzneimittel können Fulphila beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Häufig gestellte Fragen

• Warum nehmen Sie Claritin zusammen mit Neulasta ein?
• Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
• Wie lange halten die Nebenwirkungen der Spritze mit Neulasta (Pegfilgrastim) an?
• Verursacht Neulasta Knochenschmerzen?
• Wann kann ich Neulasta Onpro entfernen?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.