Warum Chromosomenanomalien Fehl- und Totgeburten verursachen können

Chromosomenanomalien sind eine häufige Ursache für Fehl- und Totgeburten. Angesichts der Tatsache, dass viele Babys mit genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom und anderen Trisomien geboren werden, warum führen einige Chromosomenanomalien zu einer Fehlgeburt?

Mögliche Ursachen einer Fehlgeburt

Von allen Ursachen für Fehlgeburten gelten Chromosomenanomalien als die häufigste Erklärung für Fehlgeburten.Schätzungen gehen davon aus, dass zwischen 50 und 70 % aller Fehlgeburten durch zufällige genetische Probleme des sich entwickelnden Babys verursacht werden.

In den meisten Fällen kennen Wissenschaftler nicht den genauen Grund, warum Chromosomenanomalien zu einer Fehlgeburt führen.Eine Theorie besagt, dass das Immunsystem der Mutter ein Problem in den Genen des sich entwickelnden Babys erkennt und so die Schwangerschaft beendet.

Eine andere Theorie besagt, dass das sich entwickelnde Baby letztendlich einen Punkt erreicht, an dem das spezifische genetische Problem dazu führt, dass das Baby aufhört zu wachsen. Bestimmte Gene können fehlen, die für die weitere Entwicklung notwendig sind, oder zusätzliche Kopien bestimmter Gene können dazu führen, dass das Baby oder die Plazenta nicht richtig wächst.

Die Zellteilung ist ein komplexer Prozess, bei dem viele Dinge schief gehen können, daher kann es sein, dass manchmal etwas schief geht. Ein Spermium oder eine Eizelle kann mit der falschen Anzahl von Chromosomen oder mit fehlenden oder zusätzlichen Chromosomenstücken enden, was letztendlich zu Problemen wie Fehlgeburten, Totgeburten oder genetischen Störungen führt.

Risikofaktoren für Anomalien

Meistens werden Frauen, die eine Schwangerschaft mit Chromosomenanomalien hatten, eine normale Schwangerschaft haben, da Chromosomenprobleme eher zufällig sind. Chromosomenanomalien treten normalerweise nicht wieder auf, es sei denn, ein oder beide Elternteile haben eine ausgewogene Translokation oder ein ähnliches genetisches Problem.

Das Alter der Eltern ist ein Risikofaktor für Schwangerschaften mit Chromosomenanomalien. Bei Paaren, bei denen die Mutter über 35 Jahre alt ist, steigt das Risiko einer Fehlgeburt und die Häufigkeit von Chromosomenanomalien scheint höher zu sein.

Forscher untersuchen andere Risikofaktoren für Chromosomenanomalien, aber die Daten sind nicht schlüssig. Zum Beispiel kann der Kontakt mit giftigen Chemikalien das Risiko von Chromosomenanomalien erhöhen,aber der genaue Zusammenhang ist nicht gut verstanden.

Wenn Sie versuchen, schwanger zu werden und zwei oder mehr Fehlgeburten hintereinander erlitten haben, lassen Sie sich an einen Fruchtbarkeitsspezialisten oder Reproduktionsendokrinologen überweisen. Etwas anderes als ein genetischer Zufall kann die wiederkehrenden Fehlgeburten verursachen.

Ein weiteres Screening kann helfen, alle zugrunde liegenden Probleme zu bestimmen, die Sie oder Ihr Partner haben. Ihr Arzt kann dann eine Operation, die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, eine Änderung des Lebensstils oder eine Fruchtbarkeitsbehandlung empfehlen (obwohl viele Paare schließlich ohne Intervention schwanger werden und austragen).