Wie sind die Nebenwirkungen von COVID-Booster-Shots?

COVID-19-Booster-Impfungen sind jetzt für alle Personen in den USA ab 16 Jahren zugelassen.

Am 19. November änderte die Food and Drug Administration (FDA) ihre Notfallzulassung (EUA) sowohl für den Pfizer- als auch für den Moderna-COVID-19-Impfstoff und genehmigte die Verwendung einer einzigen Auffrischungsdosis für alle Personen ab 18 Jahren, die die primäre Reihe. Die Behörde hatte zuvor eine Auffrischimpfung für alle Erwachsenen genehmigt, die eine Impfung des Johnson & Johnson-Impfstoffs erhalten haben und für bestimmte Personengruppen mit erhöhtem Risiko für eine COVID-19-Exposition oder schwere Erkrankung.

Am 9. Dezember erweiterte die FDA die Berechtigung für den Pfizer-Booster auf 16- und 17-Jährige.

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) empfehlen jetzt eine einzelne Auffrischungsdosis für alle Personen ab 16 Jahren, die die Zulassungskriterien erfüllen. Personen haben Anspruch auf eine Auffrischimpfung, wenn sie die Pfizer- oder Moderna-Primärserie mindestens sechs Monate zuvor abgeschlossen haben oder wenn sie den Johnson & Johnson-Impfstoff mindestens zwei Monate zuvor erhalten haben.

Laut CDC können berechtigte Erwachsene ab 18 Jahren jeden zugelassenen COVID-19-Booster wählen – unabhängig davon, welcher Impfstofftyp für die Erstimpfung verwendet wurde. Jugendliche im Alter von 16 und 17 Jahren, die die Primärserie von Pfizer abgeschlossen haben, haben nur Anspruch auf den Pfizer-Booster.

Die Auffrischimpfung von Pfizer und Johnson & Johnson wird mit der gleichen Dosierung wie der Erstimpfstoff verabreicht, während die von Moderna eine halbe Dosis (50 Mikrogramm) beträgt.

Einige Menschen machen sich bereits Sorgen über die möglichen Nebenwirkungen einer Auffrischimpfung, insbesondere nachdem sie bei den Anfangsdosen Müdigkeit, Muskelschmerzen und Fieber erfahren haben.

Klinische Studien über die Sicherheit und Wirksamkeit zusätzlicher Dosen laufen noch und nur wenige Länder haben damit begonnen, zusätzliche Dosen zu verabreichen, was bedeutet, dass es noch wenige reale Daten über die Wirkung von Boostern gibt.

Die bisher gesammelten Daten legen jedoch nahe, dass die Menschen keine schweren Nebenwirkungen erwarten sollten.

Was die Daten bisher zeigen

Eine kürzlich von der CDC veröffentlichte Studie, die Daten untersuchte, die zwischen dem 12. August und dem 19. September von 22.191 Personen gesammelt wurden, die eine zusätzliche Dosis des mRNA-COVID-19-Impfstoffs erhielten, fand keine unerwarteten Muster von Nebenwirkungen.

Von denen, die eine dritte Dosis des mRNA-COVID-19-Impfstoffs erhielten, berichteten 79,4 % bzw. 74,1 % der Empfänger über lokale bzw. systemische Reaktionen – die meisten davon waren leicht bis mittelschwer. 77,6% bzw. 76,5% berichteten über lokale bzw. systemische Reaktionen nach der zweiten Dosis.

Die am häufigsten berichteten Reaktionen waren Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit und Kopfschmerzen.

Laut CDC ähneln die Nebenwirkungen, die nach der dritten Dosis des mRNA-Impfstoffs berichtet wurden, denen, die nach der zweiten Dosis berichtet wurden.

In ähnlicher Weise zeigten Daten aus klinischen Studien, dass Nebenwirkungen nach einer Auffrischimpfung des Johnson & Johnson-Impfstoffs mit denen nach der ersten Dosis vergleichbar sind. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Übelkeit.

Andere begrenzte Studien haben ähnliche Ergebnisse berichtet.

Pfizer-BioNTech zitierte in ihrem Antrag auf Erteilung einer Notfallgenehmigung für eine dritte Dosis eine Studie über zusätzliche Dosen bei Organtransplantationspatienten. Die Nebenwirkungen nach einer dritten Dosis waren denen nach einer zweiten Dosis ähnlich, und keiner der Empfänger berichtete einen Monat später über schwerwiegende Wirkungen.

Obwohl die Auffrischimpfung von Moderna die Hälfte der Dosis des ursprünglichen Impfstoffs beträgt, bedeutet eine niedrigere Dosis nicht unbedingt weniger Nebenwirkungen. In Modernas Antrag auf Zulassung einer Auffrischimpfung (angekündigt am 1. September) teilte das Unternehmen mit, dass die Nebenwirkungen nach einer dritten Impfung mit denen vergleichbar seien, die nach der Primärserie berichtet wurden.

Während aktuelle Daten zeigen, dass COVID-19-Booster relativ sicher sind, wurden nach der Impfung seltene und schwerwiegende Nebenwirkungen gemeldet.

Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels) und Perikarditis (Entzündung der Schleimhaut außerhalb des Herzens) sind nach der Impfung mit den Impfstoffen Moderna und Pfizer COVID-19 aufgetreten – insbesondere nach der zweiten Dosis. Darüber hinaus wurde nach der Impfung mit der Johnson & Johnson COVID-19-Impfung ein erhöhtes Risiko für ein Thrombozytopenie-Syndrom und ein Guillain-Barré-Syndrom beobachtet.

Da sowohl die FDA als auch die CDC solche Fälle weiterhin überwachen, betonen sie, dass der potenzielle Nutzen des Impfstoffs dieses sehr geringe Risiko weiterhin überwiegt.

Impfstoff zögern

Während der gesamten Pandemie haben die Menschen Bedenken über die Nebenwirkungen des Impfstoffs als Hauptgrund für den Verzicht auf die Impfung angeführt.

In einer Umfrage der Kaiser Family Foundation vom Juni gaben mehr als die Hälfte der befragten ungeimpften Erwachsenen an, sich über Nebenwirkungen der ersten und zweiten Dosis des COVID-19-Impfstoffs Sorgen zu machen, und jeder Zehnte gibt an, dass dies der Hauptgrund dafür ist, nicht zu sein geimpft. In einer früheren Umfrage äußerte fast die Hälfte der Befragten Bedenken, dass sie sich von der Arbeit freinehmen müssen, wenn sie sich aufgrund der Nebenwirkungen des Impfstoffs krank fühlen.

In den meisten Fällen ist ein leichtes Unwohlsein nach der Impfung ein Zeichen dafür, dass der Impfstoff wirkt. Das Immunsystem muss eine Antikörperantwort aufbauen, um das Virus am besten zu bekämpfen, wenn es in den Körper gelangt. Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber, Müdigkeit und Kopfschmerzen können darauf hinweisen, dass dieser Prozess stattfindet.

Es werden weiterhin Daten zur Wahrscheinlichkeit seltenerer und schwerwiegenderer Folgen von Booster-Impfungen wie Myokarditis und Perikarditis benötigt.

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