Leukeran 2 mg (GX EG3 L)
Leukeran
Generischer Name: Chlorambucil [ klor-AM-bue-sil ]
Wirkstoffklasse: Alkylierungsmittel
Was ist Leukeran?
Leukeran wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich der Hodgkin-Krankheit und bestimmter Arten von Leukämie oder Lymphom, angewendet.
Leukeran kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Leukeran kann Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen oder neue Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost, Schwäche) haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten nicht mit Leukeran behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf reagieren oder wenn Sie dieses Arzneimittel in der Vergangenheit ohne erfolgreiche Behandlung Ihrer Erkrankung erhalten haben.
Sie können Leukeran möglicherweise nicht erhalten, wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf ein anderes Krebsmedikament wie Bendamustin, Busulfan, Carmustin, Dacarbazin, Ifosfamid, Lomustin, Mechlorethamin, Melphalan, Streptozocin oder Temozolomid hatten.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Nierenerkrankung;
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Leber erkrankung;
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ein Anfall;
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eine Kopfverletzung oder ein Hirntumor; oder
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wenn Sie in den letzten 4 Wochen eine Strahlen- oder Chemotherapie erhalten haben.
Die Einnahme von Leukeran kann Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Krebsarten erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr spezifisches Risiko.
Verwenden Sie Leukeran nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte das ungeborene Kind schädigen oder Geburtsfehler verursachen. Wenden Sie während der Anwendung von Leukeran eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Gebärfähigkeit) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Frauen sollten jedoch weiterhin Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Leukeran einem ungeborenen Kind schaden kann.
Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels nicht stillen.
Wie soll ich Leukeran einnehmen?
Sie müssen während der Anwendung von Leukeran in ärztlicher Behandlung bleiben.
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Leukeran wird normalerweise 3 bis 6 Wochen lang eingenommen. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Leukeran kann Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Sie benötigen häufige medizinische Tests. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.
Leukeran Tabletten im Kühlschrank aufbewahren.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie das Arzneimittel so bald wie möglich ein, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist. Nehmen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig ein.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Zu den Symptomen einer Überdosierung können Erregung, schneller Herzschlag, Hautausschlag, Blutergüsse, Zahnfleischbluten, Nasenbluten, Atembeschwerden oder Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost, Schwäche) gehören.
Was sollte ich während der Einnahme von Leukeran vermeiden?
Vermeiden Sie die Nähe von Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln.
Vermeiden Sie Aktivitäten, die Ihr Blutungs- oder Verletzungsrisiko erhöhen können. Seien Sie besonders vorsichtig, um Blutungen beim Rasieren oder Zähneputzen zu vermeiden.
Erhalten Sie während der Anwendung von Leukeran keinen „Lebendimpfstoff“. Der Impfstoff wirkt möglicherweise nicht so gut und schützt Sie möglicherweise nicht vollständig vor Krankheiten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).
Leukeran nebenwirkungen
Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Quaddeln, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht oder Hals) oder einer schweren Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Peeling).
Leukeran kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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ein Anfall;
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eine ungewöhnliche Masse oder ein Klumpen;
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schweres Erbrechen oder Durchfall;
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neuer oder sich verschlechternder Husten;
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Knochenmarksuppression – Schwindel, blasse Lippen oder Fingernagelbetten, schnelle Herzfrequenz, leichte Ermüdung oder Kurzatmigkeit;
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Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen (obere rechte Seite), dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen); oder
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niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit.
Häufige Nebenwirkungen von Leukeran können sein:
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Knochenmarksunterdrückung;
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niedrige Blutkörperchenzahlen;
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ausbleibende Menstruation;
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Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; oder
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Wunden oder weiße Flecken in oder um Ihren Mund herum.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Leukeran aus?
Andere Arzneimittel können Leukeran beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Wer stellt Leukeran her und wo wird es hergestellt?
Leukeran wird von der Excella GmbH & Co. KG, einem großen pharmazeutischen Produktionsunternehmen mit Sitz in Feucht, Deutschland, für Aspen Global Inc mit Sitz in Grand Bay, Mauritius, hergestellt.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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