Diese Medikamente verändern die Behandlung von Krankheiten
Biologika sind Medikamente, die aus komplexen Molekülen hergestellt werden, die aus lebenden Mikroorganismen, Pflanzen oder tierischen Zellen hergestellt werden. Viele werden unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie hergestellt. Sie werden manchmal als Biopharmazeutika oder biologische Arzneimittel bezeichnet.
Biologika verändern die Art und Weise, wie Ärzte häufige Erkrankungen behandeln, die die Menschen seit Jahren quälen. Sie haben die Behandlung vieler schwerer und chronischer Krankheiten revolutioniert und traditionelle niedermolekulare Medikamente aus den Top-Verkaufsplätzen verdrängt.
Rheumatoide Arthritis, bestimmte Krebsarten und Diabetes haben die meisten speziellen biologischen Behandlungen.
Generische Biologika
Während die meisten Medikamente Chemikalien sind, die aus anderen Chemikalien synthetisiert werden, sind Biologika aufgrund ihres komplexen Herstellungsprozesses viel teurer. Aufgrund ihrer hohen Kosten besteht eine große Nachfrage nach generischen Versionen von biologischen Medikamenten.
Mehrere Pharmaunternehmen setzen sich für das Recht ein, Generika herzustellen. Da sie jedoch so schwierig herzustellen sind, bestehen Bedenken hinsichtlich der Möglichkeit, Generika sowohl sicher als auch zuverlässig herzustellen.
Sie sind nicht gerade Generika, aber in den letzten Jahren sind zahlreiche Biosimilars auf den Markt gekommen, in der Regel zu viel niedrigeren Kosten als das ursprüngliche biologische Produkt, auf dem sie basieren.
Top 10 Biologika
Die Top 10 der biologischen Arzneimittel haben alle die monetäre Definition eines „Blockbusters“ überschritten, was bedeutet, dass sie laut den von Arzneimittelherstellern gemeldeten Verkaufsdaten aus dem Jahr 2017 einen Jahresumsatz von mehr als 1 Milliarde US-Dollar erzielt haben.
Humira
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Das entzündungshemmende Medikament Humira (Adalimumab) ist nicht nur das meistverkaufte Biologikum, es ist eines der meistverkauften Medikamente weltweit, unabhängig von der Klasse.
Humira ist zugelassen für:
- Rheumatoide Arthritis
- Plaque-Psoriasis
- Morbus Crohn
- Colitis ulcerosa
- Spondylitis ankylosans
- Psoriasis-Arthritis
- Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
- Hidradenitis suppurativa
- Uveitis
Hersteller: AbbVie, ein Spin-off von Abbott Laboratories
Weltweiter Umsatz 2017: 18,4 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Adalimumab
Startdatum: 2002
Rituxan
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Rituxan (Rituximab) wurde von IDEC Pharmaceuticals entwickelt. Es wird derzeit in den USA von Biogen Idec und der Roche-Tochter Genentech gemeinsam vermarktet.
Rituxan ist zugelassen für:
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Chronischer lymphatischer Leukämie
- Rheumatoide Arthritis
- Granulomatose mit Polyangiitis
- Pemphigus vulgaris
Hersteller: Roche
Globaler Umsatz 2017: 9,2 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Rituximab
Erscheinungsdatum: 1997
Enbrel
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Enbrel (Etanercept) wurde von Forschern bei Immunex entwickelt. Heute wird das Medikament in Nordamerika von Amgen und Pfizer, von Takeda Pharmaceuticals in Japan und von Wyeth im Rest der Welt gemeinsam vermarktet.
Enbrel ist zugelassen für:
- Rheumatoide Arthritis
- Plaque-Psoriasis
- Psoriasis-Arthritis
- Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
- Spondylitis ankylosans
Hersteller: Pfizer/Amgen
Weltweiter Umsatz 2017: 7,9 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Etanercept
Startdatum: 1998
Herceptin
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Herceptin (Trastuzumab) wurde von Genentech, heute eine Tochtergesellschaft von Roche, und dem Jonsson Comprehensive Cancer Center der UCLA entwickelt.
Herceptin ist zugelassen für:
- HER2+ Brustkrebs
- HER2+ metastasierendes Adenokarzinom des Magen- oder gastroösophagealen Übergangs
Hersteller: Roche
Weltweiter Umsatz 2017: 7,4 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Trastuzumab
Startdatum: 1998
Avastin
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Bei seiner Markteinführung im Jahr 2004 war Avastin (Bevacizumab) von Genentech mit einem monatlichen Preis von 4.400 US-Dollar eines der teuersten Medikamente auf dem Markt.
Avastin ist zugelassen für:
- Gebärmutterhalskrebs
- Leberzellkrebs
- Metastasierter Darmkrebs
- Metastasiertes Nierenzellkarzinom
- Epithelialer Eierstock-, Eileiter- oder Peritonealkrebs
- Glioblastom
- Nicht-Plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
Hersteller: Roche
Weltweiter Umsatz 2017: 7,1 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Bevacizumab
Startdatum: 2004
Remicade
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Remicade (Infliximab) wurde ursprünglich von Centocor Ortho Biotech entwickelt, heute Janssen Biotech, eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson.
Remicade ist zugelassen für:
- Rheumatoide Arthritis
- Morbus Crohn
- Spondylitis ankylosans
- Psoriasis-Arthritis
- Plaque-Psoriasis
- Colitis ulcerosa
Hersteller: Johnson & Johnson/Merck & Co.
Weltweiter Umsatz 2017: 7,1 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Infliximab
Startdatum: 1998
Lantus
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Lantus (Insulin Glargin Injektion) wurde im Biotechnologie-Forschungszentrum von Sanofi-Aventis in Frankfurt-Höchst, Deutschland, entwickelt.
Lantus ist zugelassen für:
- Diabetes
Hersteller: Sanofi
Globaler Umsatz 2017: 5,7 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Insulin Glargin [rDNA origin] Injektion
Startdatum: 2000
Neulasta
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Neulasta (Pegfilgrastim) wird von Amgen Pharmaceuticals hergestellt.
Neulasta ist zugelassen für:
-
Neutropenie im Zusammenhang mit Krebs-Chemotherapie
- Hämatopoetisches Subsyndrom des akuten Strahlensyndroms
Hersteller: Amgen
Weltweiter Umsatz 2017: 4,7 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Pegfilgrastim
Startdatum: 2002
Avonex
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In den USA wird Avonex (Interferon beta-1α) von Biogen Idec und Merck unter dem Markennamen Rebif vertrieben.
Das deutsche Fraunhofer-Institut für Grenzflächen- und Bioverfahrenstechnik IGB und die CinnaGen Company haben Interferon-beta-1α geklont und seit 2006 wird das Medikament als Biosimilar CinnoVex im Iran vertrieben.
Avonex/Rebif ist zugelassen für:
-
Multiple Sklerose (MS)
Hersteller: Biogen Idec
Weltweiter Umsatz 2017: 2,1 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Interferon-beta-1α
Startdatum: 1996
Lucentis
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Das von Genentech entwickelte injizierbare Medikament Lucentis (Ranibizumab) wird in den USA von Genentech und außerhalb der USA von Novartis vermarktet.
Lucentis ist zugelassen für:
- Altersbedingte Makuladegeneration
- Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss
- Diabetisches Makulaödem
- Diabetische Retinopathie
- Myope choroidale Neovaskularisation
Hersteller: Roche, Novartis
Globaler Umsatz 2017: 1,5 Milliarden US-Dollar
Generischer Name: Ranibizumab
Startdatum: 2006
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