Pemigatinib
Generischer Name: Pemigatinib [ PEM-i-GA-ti-nib ]
Markenname: Pemazyre
Darreichungsform: orale Tablette (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Wirkstoffklasse: Multikinase-Hemmer
Was ist Pemigatinib?
Pemigatinib wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Gallengangskrebs angewendet, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann. Pemigatinib wird normalerweise verabreicht, nachdem Ihr Krebs mit einem anderen Arzneimittel behandelt wurde.
Pemigatinib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein anormales „FGFR2“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.
Pemigatinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Pemigatinib an, aber weitere Studien sind erforderlich.
Pemigatinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Probleme mit Ihren Augen;
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Sichtprobleme; oder
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Probleme beim Schlucken von Pillen.
Möglicherweise müssen Sie vor Beginn dieser Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen.
Sowohl Männer als auch Frauen, die Pemigatinib anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Pemigatinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder eine Fehlgeburt verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.
Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis an. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Pemigatinib anwenden.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie sollte ich Pemigatinib einnehmen?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Verwenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung.
Pemigatinib wird in einem 21-tägigen Behandlungszyklus verabreicht. Sie werden das Arzneimittel nur während der ersten 2 Wochen jedes Zyklus einnehmen. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
Nehmen Sie das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit mit oder ohne Nahrung ein.
Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und zerkleinern, kauen, zerbrechen oder lösen Sie sie nicht auf.
Wenn Sie kurz nach der Einnahme von Pemigatinib erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Warten Sie mit der erneuten Einnahme des Arzneimittels bis zu Ihrer nächsten planmäßigen Einnahmezeit.
Pemigatinib kann Augenprobleme verursachen. Ein Augenarzt muss Ihre Augen untersuchen, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, und alle 2 bis 3 Monate, während Sie es einnehmen. Befolgen Sie alle Anweisungen zur Verwendung von künstlichen Tränen oder befeuchtendem Augengel zur Behandlung oder Vorbeugung trockener Augen.
Pemigatinib kann dazu führen, dass Sie einen hohen Phosphatspiegel in Ihrem Blut haben. Ihr Blut muss häufig getestet werden. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.
Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um Ihren Phosphatspiegel zu senken. Wenden Sie dieses Arzneimittel so lange an, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.
Möglicherweise müssen Sie auch eine spezielle Diät einhalten. Befolgen Sie alle Anweisungen Ihres Arztes oder Ernährungsberaters. Informieren Sie sich über die Lebensmittel, die Sie essen oder vermeiden sollten, um Ihren Phosphatspiegel zu kontrollieren.
Bei Raumtemperatur fern von Feuchtigkeit und Hitze lagern.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Nehmen Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich ein, aber lassen Sie die vergessene Dosis aus, wenn Sie mehr als 4 Stunden zu spät mit der Einnahme sind. Nehmen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig ein.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Pemigatinib vermeiden?
Grapefruit kann mit Pemigatinib interagieren und zu unerwünschten Nebenwirkungen führen. Vermeiden Sie die Verwendung von Grapefruitprodukten.
Nebenwirkungen von Pemigatinib
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Pemigatinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Augenprobleme – Augenschmerzen oder -rötung, trockene oder geschwollene Augen, tränende Augen, Ihre Augen können lichtempfindlicher sein;
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Sehstörungen – verschwommenes Sehen, Sehen von schwarzen Flecken oder „Schwimmern“ oder Sehen von Lichtblitzen; oder
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hoher Phosphatspiegel in Ihrem Blut – Muskelkrämpfe, Taubheitsgefühl, Kribbeln im Mundbereich.
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Pemigatinib können sein:
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hoher oder niedriger Phosphatspiegel in Ihrem Blut;
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trockene Augen;
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Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit;
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Durchfall, Verstopfung;
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wunde Stellen im Mund, Mundtrockenheit;
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Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen;
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sich müde fühlen;
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Probleme mit Ihren Fingernägeln oder Zehennägeln;
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trockene Haut, Haarausfall; oder
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Veränderungen in Ihrem Geschmackssinn.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Pemigatinib-Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis für Cholangiokarzinom der Gallenwege:
13,5 mg p.o. einmal täglich für 14 aufeinanderfolgende Tage, gefolgt von 7 therapiefreien Tagen, in 21-tägigen Zyklen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Kommentare:
-FGFR 2-Fusionspositivitätsstatus muss vor Therapiebeginn bekannt sein.
-Die Beurteilung auf FGFR-2-Fusionspositivität in Tumorproben sollte mit einem geeigneten diagnostischen Test durchgeführt werden.
– Die Behandlung sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden.
Anwendung: Zur Behandlung von Erwachsenen mit zuvor behandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer Fusion des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) oder einer anderen Umlagerung, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde
Welche anderen Medikamente beeinflussen Pemigatinib?
Manchmal ist es nicht sicher, bestimmte Medikamente gleichzeitig zu verwenden. Einige Medikamente können Ihre Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.
Andere Arzneimittel können Pemigatinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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