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Home Informationen zu Medikamenten

Lutetium Lu 177 dotatate Verwendungen, Nebenwirkungen und Warnungen

by Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)
11/08/2022
0

Lutetium Lu 177 Dotatat

Generischer Name: Lutetium Lu 177 Dotatat [ loo-TEE-shee-um-LOO-177 DOE-ta-tate ]

Markenname: Lutathera
Darreichungsform: intravenöse Lösung (370 MBq/ml)
Wirkstoffklasse: Therapeutische Radiopharmaka

Was ist Lutetium Lu 177 Dotatat?

Lutetium Lu 177 dotatate ist ein radioaktives Arzneimittel, das sich selbst an einen bestimmten Teil bestimmter Tumorzellen bindet, wodurch die Strahlung eindringen und diese Zellen zerstören kann.

Lutetium Lu 177 Dotatat wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten des Verdauungstrakts, einschließlich des Magens, der Bauchspeicheldrüse und des Darms, verwendet.

Lutetium Lu 177 Dotatat kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Werden Sie nicht schwanger und stillen Sie kein Baby, während Sie Lutetium Lu 177 dotatate erhalten.

Sowohl Männer als auch Frauen, die Lutetium Lu 177 Dotatat einnehmen, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Lutetium Lu 177 dotatate kann ein ungeborenes Kind schädigen oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Lutetium Lu 177 dotatate nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Lutetium Lu 177 dotatate kann ein ungeborenes Kind schädigen oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel erhalten.

  • Wenn Sie eine Frau sind, wenden Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und für mindestens 7 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

  • Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis an.

  • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Lutetium Lu 177 dotatate erhalten.

Stillen Sie nicht, während Sie Lutetium Lu 177 dotatate erhalten und für mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Nierenerkrankung;

  • Leber erkrankung;

  • Diabetes;

  • hoher Blutdruck; oder

  • jede Art von Strahlenbehandlung.

Lutetium Lu 177 Dotatat kann andere Krebsarten wie Leukämie verursachen. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Gebärfähigkeit) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, eine Empfängnisverhütung anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Lutetium Lu 177-Dotatat das Baby schädigen kann, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Wie wird Lutetium Lu 177 Dotatat verabreicht?

Lutetium Lu 177 Dotatat wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion alle 8 Wochen für insgesamt 4 Dosen verabreichen.

Lutetium Lu 177 dotatate muss langsam verabreicht werden, und die Infusion kann 30 bis 40 Minuten dauern.

Nach jeder Infusion erhalten Sie ein anderes Arzneimittel namens Octreotid, das in einen Muskel injiziert wird. Octreotid-Injektionen werden normalerweise einmal alle 4 Wochen für bis zu 18 Monate verabreicht.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen oder allergische Reaktionen zu verhindern. Wenden Sie diese Arzneimittel so lange an, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.

Trinken Sie viel Flüssigkeit, während Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Sie sollten häufig urinieren, damit Ihre Nieren richtig arbeiten.

Sie müssen häufig ärztlich untersucht werden, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.

Bis zu 30 Tage nach der Behandlung mit Lutetium Lu 177 Dotatat enthält Ihr Urin radioaktive Strahlung. Um die Ausbreitung dieser Strahlung zu verhindern, verwenden Sie eine Toilette anstelle eines Urinals und setzen Sie sich beim Urinieren auf die Toilette.

Waschen Sie sich immer die Hände, nachdem Sie das Badezimmer benutzt haben. Vermeiden Sie die Reinigung Ihres Stuhls oder Urins, ohne Latexhandschuhe zu tragen. Wenn eine andere Person mit Ihrem Urin umgeht, sollte sie Handschuhe, Augenschutz und eine Maske tragen, um Nase und Mund zu bedecken.

Verwenden Sie zum Reinigen von verschütteten Körperflüssigkeiten nur Einweg-Reinigungstücher, die in einer Toilette heruntergespült werden können. Fragen Sie Ihren Arzt oder das Gesundheitsamt, wie verschüttete Körperflüssigkeiten zu entsorgen sind, die nicht in eine Toilette gespült werden können.

Waschen Sie verschmutzte Kleidung getrennt von der Wäsche anderer Personen in Ihrem Haushalt.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Lutetium Lu 177-Dotatat-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Lutetium Lu 177 Dotatat von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich vermeiden, während ich Lutetium Lu 177 dotatate erhalte?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Lutetium Lu 177 dotate nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Lutetium Lu 177 Dotatat kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

  • wenig oder kein Wasserlassen;

  • Hautrötung (Wärme, Rötung oder Kribbeln);

  • Durchfall;

  • ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

  • Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden;

  • niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit; oder

  • niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Wasserlassen, Taubheit oder Kribbeln, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl.

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Häufige Nebenwirkungen von Lutetium Lu 177-Dotatat können sein:

  • Übelkeit, Erbrechen;

  • hoher Blutzucker;

  • niedriges Kalium; oder

  • anormale Leberfunktionstests.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Lutetium Lu 177 dotate

Übliche Erwachsenendosis für neuroendokrines Karzinom:

Intravenöse Infusion: 7,4 GBq (200 mCi) alle 8 Wochen für insgesamt 4 Dosen.

Prämedikation und Begleitmedikation:
Somatostatin-Analoga:
– Setzen Sie lang wirkende Somatostatin-Analoga (z. B. lang wirkendes Octreotid) für mindestens 4 Wochen ab, bevor Sie mit diesem Medikament beginnen. Bei Bedarf kurz wirkendes Octreotid verabreichen; mindestens 24 Stunden vor Beginn dieses Medikaments absetzen.
-Während der Behandlung: Verabreichen Sie Octreotid mit Langzeitwirkung 30 mg intramuskulär 4 bis 24 Stunden nach jeder Dosis dieses Arzneimittels. Verabreichen Sie lang wirkendes Octreotid nicht innerhalb von 4 Wochen nach jeder nachfolgenden Dosis. Kurz wirkendes Octreotid kann zur symptomatischen Behandlung während der Behandlung mit diesem Arzneimittel verabreicht werden, muss jedoch vor jeder Dosis dieses Arzneimittels mindestens 24 Stunden lang ausgesetzt werden.
– Im Anschluss an die Behandlung: Fahren Sie mit der intramuskulären Behandlung mit langwirksamem Octreotid 30 mg alle 4 Wochen fort, nachdem Sie dieses Medikament beendet haben, bis die Krankheit fortschreitet oder bis zu 18 Monate nach Behandlungsbeginn.

Antiemetikum
– Antiemetika 30 Minuten vor der empfohlenen Aminosäurelösung verabreichen.

Aminosäurelösung:
– Beginnen Sie 30 Minuten vor der Verabreichung dieses Arzneimittels mit einer intravenösen Aminosäurelösung, die L-Lysin und L-Arginin enthält.
– Verwenden Sie ein Dreiwegeventil, um Aminosäuren über denselben venösen Zugang wie dieses Medikament zu verabreichen, oder verabreichen Sie Aminosäuren über einen separaten venösen Zugang im anderen Arm des Patienten.
– Setzen Sie die Infusion während und mindestens 3 Stunden nach der Infusion dieses Arzneimittels fort.
– Verringern Sie nicht die Dosis der Aminosäurelösung, wenn die Dosis dieses Arzneimittels reduziert wird.

Kommentare:
– Dosisanpassungen aufgrund von Nebenwirkungen sind im Abschnitt zur Dosisanpassung angegeben.
-Strahlungsdosimetrie: Die maximale Penetration in Gewebe beträgt 2,2 mm und die mittlere Penetration 0,67 mm.

Anwendung: Behandlung von Somatostatin-Rezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), einschließlich neuroendokriner Vorderdarm-, Mitteldarm- und Hinterdarmtumoren bei Erwachsenen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Lutetium Lu 177 dotatate?

Andere Arzneimittel können Lutetium Lu 177 Dotatat beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

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