Verwendung, Nebenwirkungen und Warnungen von Dexrazoxan

Dexrazoxan

Generischer Name: Dexrazoxan [ dex-ray-ZOX-ane ]

Markennamen: Totect, Zinecard
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (250 mg; 500 mg)
Wirkstoffklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Wirkstoffe

Was ist Dexrazoxan?

Dexrazoxan wird verwendet, um das Herz und andere Gewebe vor schädlichen Nebenwirkungen bestimmter Krebsmedikamente zu schützen.

Die Marke Totect von Dexrazoxan wird bei Männern oder Frauen zur Behandlung einer Erkrankung namens Extravasation (es-TRA-va-ZAY-shun) verwendet. Extravasation tritt auf, wenn ein injiziertes Medikament aus den Blutgefäßen austritt und in Gewebe im Körper zirkuliert. Schwere Gewebeschäden können auftreten, wenn es während der Injektion bestimmter Krebsmedikamente zu einer Extravasation kommt.

Dexrazoxan wird auch verwendet, um chemotherapiebedingten Herzproblemen bei Frauen vorzubeugen, die Doxorubicin gegen metastasierenden Brustkrebs erhalten. Dexrazoxan wird erst verabreicht, nachdem Sie genügend Doxorubicin-Infusionen erhalten haben, um eine bestimmte Gesamtdosis zu erreichen.

Dexrazoxan kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Dexrazoxan kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie ein Mann sind und Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann.

Sie sollten Zinecard nicht erhalten, wenn Ihre Chemotherapie kein Doxorubicin oder ein ähnliches Medikament (wie Daunorubicin, Epirubicin, Idarubicin oder Mitoxantron) enthält.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, leichte Blutergüsse oder Blutungen, Hautwunden oder Wärme und Rötung eines chirurgischen Einschnitts haben.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Zinecard nicht erhalten, wenn Ihre Chemotherapie kein Doxorubicin oder ein ähnliches Medikament enthält, wie z.

• Daunorubicin (Cerubidin, Daunoxom);

• Epirubicin (Ellence);

• Idarubicin (Idamycin); oder

• Mitoxantron (Novantrone).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Herzprobleme;

• Leber erkrankung; oder

• Nierenerkrankung.

Dexrazoxan kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater Dexrazoxan erhalten. Frauen sollten während der Behandlung mit Dexrazoxan und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Männer sollten während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis eine Empfängnisverhütung anwenden. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn während dieser Zeit eine Schwangerschaft eintritt.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (die Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Männern beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, eine Empfängnisverhütung anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Dexrazoxan das Baby schädigen kann, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Sie sollten während der Anwendung von Dexrazoxan nicht stillen. Frauen, die Totect erhalten, sollten mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen.

Wie wird Dexrazoxan gegeben?

Dexrazoxan wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Totect wird in der Regel innerhalb von 6 Stunden nach der Paravasation begonnen und 3 Tage lang einmal täglich fortgesetzt.

Die Behandlung mit Dexrazoxan wird normalerweise 15 Minuten, bevor Sie Ihre Doxorubicin-Infusion erhalten, begonnen. Dieses Arzneimittel wird nicht zusammen mit Ihrer ersten Doxorubicin-Dosis verabreicht, sondern erst, nachdem Sie zuvor Doxorubicin-Dosen bis zu einer bestimmten Gesamtmenge erhalten haben.

Dexrazoxan kann zu einer durch Chemotherapie verursachten Knochenmarksuppression beitragen. Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Ihr Arzt muss Sie regelmäßig untersuchen.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da Dexrazoxan von medizinischem Fachpersonal als Teil Ihrer Chemotherapie verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis auslassen.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie Ihren Chemotherapietermin verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich nach der Einnahme von Dexrazoxan vermeiden?

Vermeiden Sie die Nähe von Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln.

Dexrazoxan nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; sich benommen fühlen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Dexrazoxan kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut;

• leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;

• Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden; oder

• Blutergüsse, Schwellungen, Wärmegefühl, Rötung, Nässen oder Bluten eines chirurgischen Einschnitts.

Häufige Nebenwirkungen von Dexrazoxan können sein:

• Übelkeit, Erbrechen;

• Fieber;

• Infektion nach einer Operation; oder

• Schmerzen an der Injektionsstelle des Arzneimittels.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Dexrazoxan-Dosierungsinformationen

Übliche Dosis für Erwachsene zur Kardiomyopathie-Prophylaxe:

Zinecard (R):

Das Dosierungsverhältnis von Dexrazoxan zu Doxorubicin beträgt 10:1 (z. B. 500 mg/m2 Dexrazoxan zu 50 mg/m2 Doxorubicin)
– Über 15 Minuten als IV-Infusion verabreichen.
– NICHT per IV-Push verabreichen.
– Doxorubicin innerhalb von 30 Minuten nach Abschluss der Dexrazoxan-Infusion verabreichen; Verabreichen Sie Doxorubicin nicht vor Dexrazoxan.

Kommentare:
– Nicht zu Beginn einer Doxorubicin-Therapie anwenden.

Anwendung(en): Verringerung der Inzidenz und Schwere der Kardiomyopathie im Zusammenhang mit der Verabreichung von Doxorubicin bei Frauen mit metastasiertem Brustkrebs, die eine kumulative Doxorubicin-Dosis von 300 mg/m2 erhalten haben und weiterhin Doxorubicin erhalten werden.

Übliche Erwachsenendosis für Paravasation:

Totekt (R):

Empfohlene Dosierungen:
Erster Tag: 1000 mg/m2 i.v. über 1 bis 2 Stunden
Tag zwei: 1000 mg/m2 i.v. über 1 bis 2 Stunden
Tag drei: 500 mg/m2 i.v. über 1 bis 2 Stunden

Höchstdosen:
Tag eins: 2000 mg
Tag zwei: 2000 mg
Tag drei: 1000 mg

Kommentare:
– Das Produkt muss vor der Verabreichung mit 50 ml 0,167 M Natriumlactat-Injektionslösung verdünnt werden.
– Beginnen Sie mit der ersten Infusion so bald wie möglich und innerhalb der ersten 6 Stunden nach der Extravasation.
– Beginnen Sie mit den Behandlungen an Tag 2 und 3 zur gleichen Zeit wie am ersten Tag (geben oder nehmen Sie 3 Stunden).
-Entfernen Sie Kühlvorrichtungen wie Eisbeutel (falls verwendet) mindestens 15 Minuten vor der Verabreichung, um einen ausreichenden Blutfluss zum Bereich der Extravasation zu ermöglichen.

Anwendung(en): Extravasation infolge intravenöser Anthrazyklin-Chemotherapie

Welche anderen Medikamente beeinflussen Dexrazoxan?

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere:

• andere Krebsmedikamente; oder

• Dimethylsulfoxid (DMSO).

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Arzneimittel können Dexrazoxan beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen sind hier aufgeführt.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.