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Home Informationen zu Medikamenten

Teniposid verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

by Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)
30/07/2022
0

Teniposid

Generischer Name: Teniposid [ ten-IP-oh-side ]

Markenname: Vumon
Darreichungsform: intravenöse Lösung (10 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Mitosehemmer

Was ist Teniposid?

Teniposid wird in einer Kombinationschemotherapie zur Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie (einer Art von Blutkrebs) im Kindesalter angewendet.

Teniposid wird gegeben, nachdem andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Teniposid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Teniposid kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen und Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um bestimmte Nebenwirkungen oder allergische Reaktionen zu verhindern.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten nicht mit Teniposid behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Teniposid oder gegen Polyoxyl-35-Rizinusöl sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Down-Syndrom;

  • Knochenmarksunterdrückung; oder

  • Leber- oder Nierenerkrankungen.

Die Anwendung von Teniposid kann Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Krebsarten erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Kann Geburtsfehler verursachen. Verwenden Sie nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Teniposid Empfängnisverhütung an und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Dieses Medikament kann die Spermienzahl verringern und die Fruchtbarkeit bei Männern beeinträchtigen (Ihre Fähigkeit, Kinder zu bekommen).

Nicht stillen.

Wie wird Teniposid gegeben?

Teniposid wird von einem Gesundheitsdienstleister in eine Vene injiziert.

Dieses Arzneimittel wird langsam über 30 bis 60 Minuten injiziert.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen oder eine allergische Reaktion zu verhindern.

Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie bei der Injektion von Teniposid ein Brennen oder Schmerzen verspüren.

Sie werden mindestens 60 Minuten lang engmaschig überwacht, um sicherzustellen, dass Sie keine allergische Reaktion haben.

Wenn dieses Arzneimittel in Ihre Augen, Ihren Mund, Ihre Nase oder auf Ihre Haut gelangt, waschen Sie die Haut sofort mit Seife und Wasser oder spülen Sie Ihre Augen mit Wasser aus.

Teniposid kann Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Sie benötigen häufige medizinische Tests. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Teniposid-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

In einer medizinischen Umgebung würde eine Überdosierung schnell behandelt werden.

Was sollte ich vermeiden, während ich Teniposid erhalte?

Vermeiden Sie Aktivitäten, die Ihr Blutungs- oder Verletzungsrisiko erhöhen können. Gehen Sie beim Rasieren oder Zähneputzen besonders vorsichtig vor.

Vermeiden Sie die Nähe von Menschen, die krank sind oder Infektionen haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln.

Nebenwirkungen von Teniposid

Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Wärmegefühl oder Kribbeln; Fieber, Schüttelfrost, Benommenheit; Keuchen, Engegefühl in der Brust, schneller Herzschlag, Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Einige Nebenwirkungen können während oder kurz nach der Injektion auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, übel, benommen, fieberhaft, frösteln, juckend oder ängstlich fühlen oder Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden oder Wärme im Gesicht haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

  • ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

  • schweres anhaltendes Erbrechen oder Durchfall;

  • Wunden oder weiße Flecken im oder um den Mund, Schluck- oder Sprechbeschwerden, Mundtrockenheit, Mundgeruch, veränderter Geschmackssinn;

  • Schmerzen, Brennen, Reizung oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle;

  • niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

  • Anzeichen von zu viel Säure in Ihrem Blut – unregelmäßiger Herzschlag, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Denkstörungen, Kurzatmigkeit; oder

  • Symptome einer Sepsis – Verwirrtheit, starke Schläfrigkeit, schnelle Herzschläge, schnelle Atmung, starkes Krankheitsgefühl.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;

  • wunde Stellen im Mund;

  • Haarverlust; oder

  • Infektionen, niedrige Anzahl von Blutkörperchen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Teniposid

Übliche Dosis für Erwachsene bei akuter lymphoblastischer Leukämie:

Patienten, bei denen die Induktionstherapie mit einem Cytarabin-haltigen Regime fehlschlägt:
165 mg/m2 i.v. über mindestens 30 bis 60 Minuten und 300 mg/m2 Cytarabin i.v. zweimal wöchentlich für 8 bis 9 Dosen

Patienten, die gegenüber Vincristin/Prednison-haltigen Regimen refraktär sind:
250 mg/m2 i.v. über mindestens 30 bis 60 Minuten und 1,5 mg/m2 Vincristin i.v. wöchentlich für 4 bis 8 Wochen mit 40 mg/m2 Prednison oral für 28 Tage

Anwendung: Zur Induktionstherapie bei Patienten mit refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) im Kindesalter in Kombination mit anderen zugelassenen Arzneimitteln gegen Krebs

Übliche pädiatrische Dosis für akute lymphoblastische Leukämie:

Patienten, bei denen die Induktionstherapie mit einem Cytarabin-haltigen Regime fehlschlägt:
14 Tage und älter:
165 mg/m2 i.v. über mindestens 30 bis 60 Minuten und 300 mg/m2 Cytarabin i.v. zweimal wöchentlich für 8 bis 9 Dosen

Patienten, die gegenüber Vincristin/Prednison-haltigen Regimen refraktär sind:
14 Tage und älter:
250 mg/m2 i.v. über mindestens 30 bis 60 Minuten und 1,5 mg/m2 Vincristin i.v. wöchentlich für 4 bis 8 Wochen mit 40 mg/m2 Prednison oral für 28 Tage

Anwendung: Zur Induktionstherapie bei Patienten mit refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) im Kindesalter in Kombination mit anderen zugelassenen Arzneimitteln gegen Krebs

Welche anderen Medikamente wirken sich auf Teniposid aus?

Manchmal ist es nicht sicher, bestimmte Medikamente gleichzeitig zu verwenden. Einige Medikamente können Ihre Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Arzneimittel können Teniposid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

Viktor Rosenzweig (Doktor der Pharmazie)

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