Fibrinkleber zur topischen Anwendung, Nebenwirkungen und Warnungen

Fibrinkleber topisch

Generischer Name: Fibrinkleber topisch [ FYE-brin-SEE-lant-TOP-i-kal ]

Markennamen: Artiss, Artiss Duo Set, Artiss Duploject, Tisseel, Tisseel Duploject Kit, Tisseel Valupak Kit, Tisseel VH Kit
Darreichungsformen: Kit zur topischen Anwendung (10 ml; 2 ml; 4 ml); topische Lösung (-)
Wirkstoffklasse: Verschiedene Gerinnungsmodifikatoren

Was ist ein topischer Fibrinkleber?

Fibrinkleber besteht aus zwei Substanzen aus menschlichem Plasma, die zusammenwirken, um Ihre Blutgerinnung zu unterstützen.

Fibrin Sealant topisch wird verwendet, um Blutungen während einer Operation zu kontrollieren, wenn andere Methoden zum Schließen einer Wunde oder eines Einschnitts (z. B. Stiche, Bänder oder Hitze) nicht verwendet werden können. Der topische Fibrinkleber kann auch verwendet werden, um Lecks aus einer Wunde zu verhindern, die im Magengewebe zurückbleibt, nachdem eine Kolostomie entfernt wurde.

Fibrinkleber wird manchmal topisch verwendet, um das Zusammenkleben von Hautgeweben während Hauttransplantationen oder Schönheitsoperationen zu unterstützen.

Fibrin Sealant topisch kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Sie sollten nicht mit topischem Fibrinkleber behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Kühe oder aus Kuhprodukten hergestellte Produkte sind.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten nicht mit topischem Fibrinkleber behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Kühe oder aus Kuhprodukten hergestellte Produkte sind.

Es ist nicht bekannt, ob die topische Anwendung von Fibrinkleber einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.

Es ist nicht bekannt, ob der topische Fibrinkleber in die Muttermilch übergeht oder ob er einem Säugling schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Wie sollte ich Fibrinkleber topisch anwenden?

Fibrin Sealant topisch kann auf die betroffene Haut oder den Operationsbereich gesprüht oder getropft werden. Der topische Fibrinkleber wird von medizinischem Fachpersonal in einem chirurgischen oder klinischen Umfeld aufgetragen.

Fibrin Sealant topisch wird aus menschlichem Plasma (Teil des Blutes) hergestellt, das Viren und andere Infektionserreger enthalten kann. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko zu verringern, dass es Infektionserreger enthält, aber es besteht immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Medikaments.

Manche Menschen entwickeln Symptome einer Virusinfektion, nachdem sie mit topischem Fibrinkleber behandelt wurden. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Schläfrigkeit oder eine laufende Nase haben. Sie können auch etwa 2 Wochen nach Beginn Ihrer Grippesymptome Gelenkschmerzen und einen Hautausschlag haben.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Da Sie Fibrinkleber topisch in einer klinischen Umgebung erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis auslassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da der topische Fibrinkleber von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld aufgetragen wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich nach einer topischen Behandlung mit Fibrinkleber vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Topische Nebenwirkungen von Fibrinkleber

Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz, Wärmegefühl, Rötung, Taubheit, Kribbeln; Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, schneller oder langsamer Herzschlag; Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Fibrinkleber wird manchmal mit einem Sprühgerät aufgetragen, das Gasdruck verwendet. Hoher Druck kann dazu führen, dass Luft oder Gas unter das Hautgewebe freigesetzt wird, wo es dann durch den Körper wandern kann. Dies kann wahrscheinlicher sein, wenn Hochdruckeinstellungen von einem Gesundheitsdienstleister während der Sprühapplikation des Fibrinklebers unsachgemäß verwendet werden. Im Körper eingeschlossene Luft oder Gase können schwerwiegende oder lebensbedrohliche Auswirkungen haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko.

Teilen Sie Ihren Betreuern sofort mit, wenn Sie:

• Brustschmerzen, Husten, Atembeschwerden, Atemnot;

• Verwirrung, Erregung, Panik, extreme Angst;

• plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite);

• plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen;

• bläuliches Aussehen Ihrer Haut oder Lippen;

• Übelkeit, Schwindel oder Drehschwindel;

• ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten; oder

• Rötung, Juckreiz, Reizung oder langsame Heilung der Hautwunde oder des behandelten Bereichs;

Häufige Nebenwirkungen von topischem Fibrinkleber können sein:

• Juckreiz; oder

• Schwellungen oder Blutergüsse.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur topischen Dosierung des Fibrinklebers

Übliche Dosis für Erwachsene zur Hämostase:

Vor dem Auftragen sollte die Wundoberfläche möglichst trocken sein.

Tragen Sie den Fibrinkleber topisch als dünne Schicht auf. Die anfänglich aufzutragende Menge des Produktes sollte ausreichen, um den beabsichtigten Anwendungsbereich vollständig abzudecken. Die Anwendung kann bei Bedarf wiederholt werden.

Die erforderliche Dosis des topischen Fibrinklebers hängt von der Größe der zu bedeckenden Oberfläche ab.

Nachdem die beiden Komponenten aufgetragen wurden, fixieren oder halten Sie die versiegelten Teile in der gewünschten Position für mindestens drei bis fünf Minuten, um sicherzustellen, dass der fixierende topische Fibrinkleber fest am umgebenden Gewebe haftet.

Übliche Erwachsenendosis für den Verschluss der Kolostomie:

Vor dem Auftragen sollte die Wundoberfläche möglichst trocken sein.

Tragen Sie den Fibrinkleber topisch als dünne Schicht auf. Die anfänglich aufzutragende Menge des Produktes sollte ausreichen, um den beabsichtigten Anwendungsbereich vollständig abzudecken. Die Anwendung kann bei Bedarf wiederholt werden.

Die erforderliche Dosis des topischen Fibrinklebers hängt von der Größe der zu bedeckenden Oberfläche ab.

Nachdem die beiden Komponenten aufgetragen wurden, fixieren oder halten Sie die versiegelten Teile in der gewünschten Position für mindestens drei bis fünf Minuten, um sicherzustellen, dass der fixierende topische Fibrinkleber fest am umgebenden Gewebe haftet.

Welche anderen Medikamente wirken sich auf die topische Anwendung des Fibrinklebers aus?

Es ist unwahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, eine Wirkung auf den topisch aufgetragenen Fibrinkleber haben. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie verwenden, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.