Nivolumab und Relatlimab
Generischer Name: Nivolumab und Relatlimab [ nye-VOL-ue-mab-and-rel-AT-li-mab ]
Markenname: Opdualag
Darreichungsform: intravenöse Lösung (rmbw 240 mg-80 mg/20 ml)
Wirkstoffklasse: Antineoplastische Kombinationen
Was ist Nivolumab und Relatlimab?
Nivolumab und Relatlimab werden zur Behandlung von Personen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg (88 lbs) mit einer Art von Hautkrebs namens Melanom angewendet, der sich ausgebreitet hat oder durch eine Operation nicht entfernt werden kann.
Nivolumab und Relatlimab können auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelleitfaden aufgeführt sind.
Warnungen
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: neuen oder sich verschlechternden Husten, Kurzatmigkeit, Durchfall oder häufigeren Stuhlgang als gewöhnlich, starke Bauchschmerzen oder -empfindlichkeit, starke Übelkeit oder Erbrechen, Schmerzen auf der rechten Seite Ihres Magenbereichs.
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: extreme Müdigkeit, Gewichtszunahme oder -abnahme, Abnahme der Urinmenge, Blut im Urin, Hautausschlag, Juckreiz, unregelmäßiger Herzschlag, neue oder schlimmere Brustschmerzen, Gedächtnisprobleme, Stimmungsschwankungen oder Verhalten, starke Muskelschmerzen oder -schwäche, Blutergüsse.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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ein Problem des Nervensystems, wie Myasthenia gravis oder Guillain-Barré-Syndrom;
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ein Problem des Immunsystems, wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Lupus;
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eine Stammzelltransplantation erhalten haben oder planen, die Spenderstammzellen verwendet; oder
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erhielt eine Organtransplantation.
Kann einem ungeborenen Kind schaden. Möglicherweise benötigen Sie einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Nivolumab und Relatlimab und für mindestens 5 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Stillen Sie nicht während der Anwendung von Nivolumab und Relatlimab und für mindestens 5 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Wie werden Nivolumab und Relatlimab verabreicht?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen.
Nivolumab und Relatlimab werden von einem Arzt über 30 Minuten in eine Vene injiziert.
Nivolumab und Relatlimab werden normalerweise alle 4 Wochen verabreicht und Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie viele Behandlungen Sie benötigen.
Ihre Behandlung mit Nivolumab und Relatlimab kann verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.
Sie werden häufige Blutuntersuchungen benötigen, um auf Nebenwirkungen zu prüfen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Nivolumab- und Relatlimab-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Behandlung mit Nivolumab und Relatlimab vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Nivolumab und Relatlimab
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Teilen Sie Ihrem medizinischen Betreuer mit, wenn Sie sich schwindelig, übel, benommen, juckend, verschwitzt oder unter Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust, Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht fühlen.
Nivolumab und Relatlimab können schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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doppeltes oder verschwommenes Sehen;
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starke Muskelschmerzen, Krämpfe oder Schwäche;
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Verwirrtheit, Schlaf- oder Gedächtnisprobleme, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, steifer Nacken, Gleichgewichtsstörungen, Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihren Extremitäten;
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Lungenprobleme – neuer oder sich verschlimmernder Husten, Kurzatmigkeit oder Brustschmerzen;
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Darmprobleme – Durchfall oder häufigerer Stuhlgang als üblich, blutiger oder teeriger Stuhl, starke Bauchschmerzen oder Empfindlichkeit;
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Leberprobleme – Schwellungen um Ihren Mittelteil, Schmerzen im rechten Oberbauch, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
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hormonelle Probleme – anhaltende oder ungewöhnliche Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Augenprobleme, schneller Herzschlag, vermehrtes Schwitzen, extreme Müdigkeit, Gewichtszunahme oder -abnahme, stärkeres Hunger- oder Durstgefühl als üblich, häufigeres Wasserlassen als üblich, Haare Verlust, Kältegefühl, Verstopfung, vertiefte Stimme, Schwindel, Ohnmacht, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen;
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Nierenprobleme – Schwellungen in den Knöcheln, Appetitlosigkeit, weniger Wasserlassen, Blut im Urin;
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Hautprobleme – Hautausschlag, Juckreiz, Blasenbildung oder Abschälen der Haut, wunde Stellen oder Geschwüre im Mund, in der Nase, im Rachen oder im Genitalbereich;
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Herzprobleme – neue oder schlimmere Schmerzen in der Brust, unregelmäßiger Herzschlag, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Schwellungen in den Knöcheln; oder
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Niedrige Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße.
Häufige Nebenwirkungen von Nivolumab und Relatlimab können sein:
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Muskel- und Knochenschmerzen;
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Hautausschlag, Juckreiz;
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Durchfall;
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Müdigkeit; oder
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anormale Bluttestergebnisse.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Nivolumab und Relatlimab
Übliche Erwachsenendosis für malignes Melanom:
Empfohlene Dosis: 480 mg Nivolumab und 160 mg Relatlimab i.v. alle 4 Stunden
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer nicht akzeptablen Toxizität
Verwendung: Nicht resezierbares oder metastasierendes Melanom
Übliche pädiatrische Dosis für malignes Melanom:
Empfohlene Dosis: 480 mg Nivolumab und 160 mg Relatlimab i.v. alle 4 Stunden bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 kg
Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Auftreten einer nicht akzeptablen Toxizität
Verwendung: Nicht resezierbares oder metastasierendes Melanom
Welche anderen Medikamente beeinflussen Nivolumab und Relatlimab?
Andere Arzneimittel können Nivolumab und Relatlimab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie anwenden.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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