Tildrakizumab
Generischer Name: Tildrakizumab [ TIL-dra-KIZ-ue-mab ]
Markenname: Ilumya
Darreichungsform: subkutane Lösung (100 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Interleukin-Hemmer
Was ist Tildrakizumab?
Tildrakizumab reduziert die Wirkung einer Substanz im Körper, die Entzündungen verursachen kann.
Tildrakizumab wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis bei Erwachsenen angewendet.
Tildrakizumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Tildrakizumab beeinflusst Ihr Immunsystem. Sie können leichter Infektionen bekommen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Husten, Kurzatmigkeit, Hautwunden, Durchfall, Gewichtsverlust oder Brennen beim Wasserlassen haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten nicht mit Tildrakizumab behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer chronischen Infektion leiden oder eine Impfung geplant ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Tuberkulose hatten oder wenn jemand in Ihrem Haushalt Tuberkulose hat.
Es ist nicht bekannt, ob Tildrakizumab einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist möglicherweise nicht sicher, während der Anwendung dieses Arzneimittels zu stillen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Risiken.
Tildrakizumab ist nicht für Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Wie wird Tildrakizumab verabreicht?
Bevor Sie mit der Behandlung mit Tildrakizumab beginnen, wird Ihr Arzt möglicherweise Tests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie nicht an Tuberkulose oder anderen Infektionen leiden.
Tildrakizumab wird unter die Haut gespritzt.
Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Tildrakizumab-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Tildrakizumab vermeiden?
Erhalten Sie keinen „Lebendimpfstoff“, während Sie Tildrakizumab anwenden. Der Impfstoff wirkt möglicherweise nicht so gut und schützt Sie möglicherweise nicht vollständig vor Krankheiten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Polio, Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken) und Zoster (Gürtelrose).
Was sind die Lofexidin-Nebenwirkungen von Tildrakizumab?
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Sie können leichter Infektionen bekommen, sogar schwere oder tödliche Infektionen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, wie z.
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Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen;
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Hautwunden;
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Muskelschmerzen;
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vermehrtes Wasserlassen, Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;
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Magenschmerzen, Durchfall, Gewichtsverlust; oder
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Husten, Kurzatmigkeit, Aushusten von rosa oder rotem Schleim.
Häufige Nebenwirkungen von Tildrakizumab können sein:
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Schmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, Rötung, Schwellung, Blutergüsse oder Blutungen an der Injektionsstelle;
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Durchfall; oder
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Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Tildrakizumab?
Andere Arzneimittel können Tildrakizumab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Beliebte häufig gestellte Fragen
Skyrizi gegen Ilumya. Was ist der Unterschied?
Es gibt eine Reihe von Unterschieden zwischen Skyrizi und Ilumya:
- Ilumya wurde 2018 von der FDA zugelassen und Skyrizi wurde 2019 von der FDA zugelassen.
- Ilyumya ist ein Markenname für Tildrakizumab und Skyrizi ist ein Markenname für Risankizumab
- Die Dosis von Skyrizi beträgt 150 mg, aber da jede Injektion nur 75 mg enthält, müssen zwei Injektionen pro Dosis verabreicht werden. Die Dosis von Ilumya beträgt 100 mg und jede Injektion enthält 100 mg, daher muss jedes Mal nur eine Injektion verabreicht werden
- Ilumya muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden; jedoch können Patienten, denen Skyrizi verschrieben wurde, beigebracht werden, wie sie es zu Hause selbst verabreichen
- Skyrizi ist auch zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis (PsA) zugelassen.
Behandelt Ilumya Psoriasis-Arthritis?
Ilumya ist von der FDA nicht zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis zugelassen, Studien zu dieser Anwendung laufen jedoch. Illumya ist derzeit nur zur Behandlung von Plaque-Psoriasis zugelassen. Ihr Arzt kann auf der Grundlage seines medizinischen Urteils entscheiden, Ilumya für andere Erkrankungen off-label zu verschreiben.
Wie schneidet Ilumya im Vergleich zu anderen Behandlungen ab?
Es gab nur wenige Vergleichsstudien, in denen Ilumya mit anderen Biologika verglichen wurde, die zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis eingesetzt werden. Die gemeinsamen AAD- und NPF-Richtlinien kommen zu dem Schluss, dass alle 11 Biologika einen Evidenzgrad A für die Wirksamkeit als Monotherapie bei Plaque-Psoriasis aufweisen und dass bei der Auswahl eines Biologikums die medizinischen und sozialen Gegebenheiten einer Person berücksichtigt werden sollten. Bestimmte Biologika können bei Menschen mit Übergewicht bevorzugt werden, weil sie eine gewichtsbasierte Dosierung verwenden (wie Infliximab oder Stelara), während andere bei Patienten mit schlechter Compliance bevorzugt werden können, weil sie alle 12 Wochen verabreicht werden (wie Stelara, Skyrizi oder Ilumya ).
Wie wirkt sich Ilumya auf mein Immunsystem aus?
Ilumya beeinflusst das Immunsystem, indem es die Wirkung von IL-23 blockiert, einem entzündungsfördernden Zytokin, das hilft, Entzündungen im Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen (z. B. Psoriasis) sowie bakteriellen und viralen Infektionen zu regulieren. Durch Blockieren der Wirkung von IL-23 erhöht Ilumya Ihr Risiko für die Entwicklung von Infektionen und kann die Reaktivierung einer latenten Tuberkulose verursachen; Das Risiko schwerer Infektionen ist jedoch gering (0,3 %) und genauso hoch wie bei Placebo.
Wie lange dauert es, bis Ilumya wirkt?
Es dauert ungefähr 12 Wochen, bis Ilumya bei fast 60 % der Menschen zu wirken beginnt und innerhalb dieser Zeit eine 75-prozentige Verringerung des Schweregrads ihrer Psoriasis erfährt; Es kann jedoch über ein Jahr dauern, bis die vollen Vorteile sichtbar werden.
Weitere häufig gestellte Fragen
- Was sind die neuen Medikamente zur Behandlung von Plaque-Psoriasis?
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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