Ranibizumab ophthalmologische Anwendungen, Nebenwirkungen und Warnungen

Ranibizumab (ophthalmisch)

Generischer Name: Ranibizumab (ophthalmisch) [ ra-NIB-i-ZUE-mab-off-THAL-mik ]

Markennamen: Lucentis, Byooviz, Susvimo ​​Implant Kit, Susvimo
Darreichungsform: intravitreale Lösung (10 mg/ml; 6 mg/ml)
Wirkstoffklasse: Antiangiogene Augenmittel

Was ist Ranibizumab?

Ranibizumab wird aus einem menschlichen Antikörperfragment hergestellt. Es wirkt, indem es die Bildung neuer Blutgefäße unter der Netzhaut (einer Sinnesmembran, die das Innere des Auges auskleidet) verhindert. Bei Menschen mit bestimmten Arten von Augenerkrankungen wachsen neue Blutgefäße unter der Netzhaut, wo Blut und Flüssigkeit austreten.

Ranibizumab ophthalmic (für die Augen) wird zur Behandlung der „feuchten Form“ der altersbedingten Makuladegeneration angewendet. Ranibizumab wird auch zur Behandlung von Schwellungen der Netzhaut angewendet, die durch Diabetes oder durch eine Blockade der Blutgefäße verursacht werden.

Ranibizumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Sie sollten Ranibizumab nicht erhalten, wenn Sie allergisch darauf reagieren oder wenn Sie irgendeine Art von Infektion in oder um Ihre Augen herum haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie plötzliche Sehstörungen, Augenschmerzen oder -rötungen haben oder wenn Ihre Augen lichtempfindlicher sind.

Der Zeitpunkt Ihrer monatlichen Injektionen ist sehr wichtig, damit dieses Medikament wirksam ist.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Ranibizumab nicht erhalten, wenn Sie allergisch darauf reagieren oder wenn Sie irgendeine Art von Infektion in oder um Ihre Augen herum haben.

Um sicherzustellen, dass Ranibizumab sicher für Sie ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

• Glaukom; oder

• eine Geschichte von Blutgerinnseln oder Schlaganfall.

Es ist nicht bekannt, ob Ranibizumab einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Ranibizumab in die Muttermilch übergeht oder ob es Auswirkungen auf das gestillte Baby haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

Wie wird Ranibizumab verabreicht?

Ranibizumab wird als Injektion in Ihr Auge verabreicht. Ihr Arzt wird Ihr Auge vor der Injektion mit einem Arzneimittel betäuben. Sie erhalten diese Injektion in Ihrer Arztpraxis oder einer anderen Klinikumgebung.

Kurz nach der Injektion werden Ihre Augen regelmäßig untersucht, um sicherzustellen, dass die Injektion keine Nebenwirkungen verursacht hat.

Ranibizumab wird normalerweise einmal im Monat verabreicht.

Für Menschen mit Makuladegeneration: Nachdem Sie die ersten 3 oder 4 Injektionen erhalten haben, kann Ihr Arzt Ihr Injektionsschema auf einmal alle 3 Monate ändern.

Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig. Der Zeitpunkt Ihrer monatlichen Injektionen ist sehr wichtig, damit dieses Medikament wirksam ist.

Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel Ihrem Zustand hilft und keine schädlichen Wirkungen verursacht, müssen Ihre Augen regelmäßig untersucht werden. Verpassen Sie keine Folgebesuche bei Ihrem Arzt.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin verpassen, um Ihre Ranibizumab-Injektion zu erhalten.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Ranibizumab von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich während der Behandlung mit Ranibizumab vermeiden?

Dieses Medikament kann verschwommenes Sehen verursachen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Auto fahren oder irgendetwas tun, bei dem Sie klar sehen müssen.

Nebenwirkungen von Ranibizumab

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Ranibizumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• Augenschmerzen oder -rötung, Schwellung um Ihre Augen;

• verschwommenes Sehen, Tunnelblick, Augenschmerzen oder das Sehen von Lichthöfen um Lichter;

• erhöhte Lichtempfindlichkeit;

• Ausfluss oder Blutungen aus dem Auge;

• Lichtblitze oder „Floater“ in Ihrer Sicht sehen;

• plötzliche Taubheit oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite); oder

• plötzliche starke Kopfschmerzen, Sprach- oder Gleichgewichtsstörungen.

Häufige Nebenwirkungen von Ranibizumab können sein:

• Augenschmerzen oder -reizung;

• Gefühl, als wäre etwas in Ihrem Auge;

• juckende oder tränende Augen;

• trockene Augen, geschwollene Augenlider;

• verschwommene Sicht;

• Nebenhöhlenschmerzen, Halsschmerzen, Husten; oder

• Brechreiz.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Ranibizumab-Dosierungsinformationen

Übliche Dosis für Erwachsene bei Makuladegeneration:

0,5 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

Verwendung: Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (AMD)

Übliche Dosis für Erwachsene bei diabetischer Retinopathie:

-DME und diabetische Retinopathie mit DME:
0,3 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

– Makulaödem nach RVO:
0,5 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

Verwendung: Diabetisches Makulaödem (DME); diabetische Retinopathie mit DME; Makulaödem nach retinalem Venenverschluss (RVO)

Übliche Dosis für Erwachsene bei Makulaödem:

-DME und diabetische Retinopathie mit DME:
0,3 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

– Makulaödem nach RVO:
0,5 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

Verwendung: Diabetisches Makulaödem (DME); diabetische Retinopathie mit DME; Makulaödem nach retinalem Venenverschluss (RVO)

Welche anderen Medikamente wirken sich auf Ranibizumab aus?

Andere Arzneimittel können mit Ranibizumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie derzeit verwenden, und über alle Arzneimittel, die Sie mit der Anwendung beginnen oder beenden.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.