Panitumumab verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Panitumumab

Generischer Name: Panitumumab [ pan-i-TUE-moo-mab ]

Markenname: Vectibix
Darreichungsform: intravenöse Lösung (20 mg/ml)
Wirkstoffklasse: EGFR-Hemmer

Was ist Panitumab?

Panitumumab wird zur Behandlung einer bestimmten Art von metastasiertem Darmkrebs angewendet, der nach einer Behandlung mit einer anderen Chemotherapie fortgeschritten ist.

Panitumumab wird nur angewendet, wenn Ihr Tumor ein Wildtyp-RAS-Tumor ist, auf den Ihr Arzt testen wird.

Panitumumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Panitumumab kann schwere Hautprobleme verursachen, die zu weit verbreiteten Infektionen und möglicherweise zum Tod führen können. Suchen Sie beim ersten Anzeichen eines Hautausschlags einen Notarzt auf.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Panitumumab nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

• Lungenerkrankungen, Atemprobleme;

• ein Geschwür auf der Hornhaut Ihres Auges (Keratitis); oder

• ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedriger Kalzium-, Magnesium- oder Kaliumspiegel in Ihrem Blut).

Panitumumab kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Anwendung von Panitumumab und für mindestens 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Sie können während der Behandlung mit Panitumumab unregelmäßige Menstruationsblutungen haben.

Sie sollten während der Anwendung von Panitumumab nicht stillen.

Wie wird Panitumumab verabreicht?

Ihr Arzt kann eine Biopsie durchführen, um sicherzustellen, dass Panitumumab die richtige Behandlung für Ihren Krebs ist.

Panitumumab wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Panitumumab muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann bis zu 90 Minuten dauern.

Panitumumab wird normalerweise einmal alle 2 Wochen gegeben. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie anhaltendes Erbrechen oder Durchfall haben oder wenn Sie mehr als gewöhnlich schwitzen. Sie können während der Anwendung von Panitumumab leicht dehydrieren. Dies kann zu sehr niedrigem Blutdruck, Elektrolytstörungen oder Nierenversagen führen.

Sie benötigen möglicherweise häufige Blutuntersuchungen. Ihre Haut und Ihr Sehvermögen müssen möglicherweise ebenfalls überprüft werden.

Panitumumab kann langanhaltende Wirkungen auf Ihren Körper haben. Möglicherweise müssen Sie bis zu 8 Wochen lang regelmäßig medizinisch untersucht werden, nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beendet haben.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Panitumumab-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich während der Behandlung mit Panitumumab vermeiden?

Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung oder Solarien. Panitumumab kann leichter zu einem Sonnenbrand führen. Tragen Sie während der Behandlung und für mindestens 2 Monate nach Beendigung der Behandlung mit Panitumumab Schutzkleidung und verwenden Sie Sonnenschutzmittel (SPF 30 oder höher).

Nebenwirkungen von Panitumumab

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Betreuungsperson, wenn Sie sich schwindelig, übel, benommen, kalt, fieberhaft fühlen oder Engegefühl in der Brust oder Atembeschwerden haben.

Suchen Sie beim ersten Anzeichen eines Hautausschlags einen Notarzt auf. Panitumumab kann schwere Hautprobleme verursachen, die zu weit verbreiteten Infektionen und möglicherweise zum Tod führen können.

Panitumumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• schwerer oder andauernder Durchfall;

• plötzliche Brustschmerzen oder -beschwerden, Keuchen, trockener Husten oder Husten, Kurzatmigkeit;

• Rötung, Schwellung oder Reizung Ihrer Augen oder Augenlider, Sehstörungen;

• Schwellung im Gesicht;

• niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Wasserlassen, Taubheit oder Kribbeln, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl;

• Dehydrationssymptome – starkes Durst- oder Hitzegefühl, Unfähigkeit zu urinieren, starkes Schwitzen oder heiße und trockene Haut;

• Anzeichen eines Nierenproblems – wenig oder kein Wasserlassen; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung in Ihren Füßen oder Knöcheln; sich müde oder kurzatmig fühlen; oder

• Hautprobleme – schwere oder sich verschlechternde Akne, Schwellungen oder Infektionen um Ihre Fingernägel oder Zehennägel, Hautjucken, Rötung, Trockenheit, Abschälen, Reißen oder Nässen.

Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.

Häufige Nebenwirkungen von Panitumumab können sein:

• Akne, trockene Haut, Hautausschlag, Juckreiz;

• Schwellung oder Reizung um Ihre Fingernägel oder Zehennägel;

• Appetitlosigkeit, Übelkeit, Durchfall;

• Blasen oder Geschwüre im Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch, Schluckbeschwerden;

• Müdigkeitsgefühl, Schwäche; oder

• wenig Kalium.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Dosierung von Panitumumab

Übliche Dosis für Erwachsene bei Darmkrebs:

6 mg/kg i.v. über 60 Minuten alle 14 Tage; wenn die erste Infusion vertragen wird, weitere Infusionen über 30 bis 60 Minuten verabreichen; Dosen von mehr als 1000 mg über 90 Minuten verabreichen

Kommentare:
¬¬-Beurteilen Sie vor Therapiebeginn den RAS-Mutationsstatus bei kolorektalen Tumoren und bestätigen Sie das Fehlen einer RAS-Mutation in Exon 2 (Codons 12 und 13), Exon 3 (Codons 59 und 61) und Exon 4 (Codons 117 und 146) von KRAS und NRAS.
– Siehe Dosisanpassungen für Dosisanpassungen bei Patienten mit Infusionsreaktionen oder dermatologischer Toxizität.

Verwendung: Zur Behandlung von Wildtyp-RAS (definiert als Wildtyp sowohl in KRAS als auch in NRAS, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test für diese Verwendung bestimmt) metastasierendem Darmkrebs (mCRC):
-In Kombination mit FOLFOX zur Erstbehandlung.
– Als Monotherapie nach Fortschreiten der Krankheit nach vorheriger Behandlung mit Fluoropyrimidin, Oxaliplatin und Irinotecan-haltiger Chemotherapie.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Panitumumab?

Andere Arzneimittel können Panitumumab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.