Gadopentetat-Dimeglumin
Generischer Name: Gadopentetat-Dimeglumin [ gad-oh-PEN-te-tate-dye-MEG-loo-meen ]
Markenname: Magnevist
Darreichungsform: injizierbare Lösung (46,9 %)
Wirkstoffklasse: Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie
Was ist Gadopentetat-Dimeglumin?
Gadopentetat-Dimeglumin ist ein Kontrastmittel mit magnetischen Eigenschaften. Es wird in Kombination mit der Magnetresonanztomographie (MRT) verwendet, damit Blutgefäße, Organe und andere nicht knöcherne Gewebe im MRT deutlicher sichtbar sind.
Gadopentetat-Dimeglumin wird verwendet, um bei der Diagnose bestimmter Erkrankungen des Gehirns, der Blutgefäße und der Wirbelsäule (Zentralnervensystem) zu helfen.
Gadopentetat-Dimeglumin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Gadopentetat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung einen lebensbedrohlichen Zustand verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder dialysepflichtig sind.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Gadopentetat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung einen lebensbedrohlichen Zustand verursachen. Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder dialysepflichtig sind.
Gadopentetat-Dimeglumin kann Monate oder Jahre in Ihrem Körper verbleiben, nachdem Sie Gadopentetat-Dimeglumin erhalten haben. Es ist nicht bekannt, ob dies bei Menschen, deren Nieren richtig funktionieren, gesundheitliche Probleme verursachen könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie wiederholt Scans mit einem Kontrastmittel hatten, und geben Sie das Datum Ihres letzten Scans an.
Sie sollten Gadopentetat-Dimeglumin nicht erhalten, wenn Sie allergisch dagegen sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Nierenprobleme;
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jede Art von Reaktion auf ein Kontrastmittel;
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Diabetes;
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hoher Blutdruck;
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Leber erkrankung;
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Asthma, Heuschnupfen, Nahrungsmittel- oder Arzneimittelallergien;
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eine Verletzung, Operation oder schwere Infektion; oder
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wenn Sie über 60 Jahre alt sind.
Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind.
Es ist möglicherweise nicht sicher, während der Anwendung dieses Arzneimittels zu stillen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Risiken.
Wie wird Gadopentetat-Dimeglumin verabreicht?
Gadopentetat-Dimeglumin wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Teilen Sie Ihren Betreuern mit, wenn Sie bei der Injektion von Gadopentetat-Dimeglumin Brennen, Schmerzen oder Schwellungen um die IV-Nadel herum verspüren.
Ihr Arzt oder ein anderer Gesundheitsdienstleister möchte Sie nach Abschluss des Tests möglicherweise noch eine kurze Zeit beobachten. Damit soll sichergestellt werden, dass Sie keine unerwünschten Nebenwirkungen oder verzögerten Reaktionen haben.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Gadopentetat-Dimeglumin nur während Ihrer MRT angewendet wird, unterliegen Sie keinem Dosierungsschema.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da Gadopentetat-Dimeglumin von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach der Einnahme von Gadopentetat-Dimeglumin vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.
Gadopentetat dimeglumin nebenwirkungen
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Einige Nebenwirkungen von Gadopentetat-Dimeglumin können bis zu mehreren Tagen nach der Injektion auftreten.
Gadopentetat-Dimeglumin kann bei Menschen mit fortgeschrittener Nierenerkrankung einen lebensbedrohlichen Zustand verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie irgendwelche Symptome dieser Erkrankung haben, wie zum Beispiel:
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Brennen, Juckreiz, Schwellung, Schuppung und Straffung oder Verhärtung Ihrer Haut;
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Muskelschwäche;
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Gelenksteifheit in Ihren Armen, Händen, Beinen oder Füßen;
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tiefe Knochenschmerzen in Ihren Rippen oder Hüften;
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Schwierigkeiten beim Bewegen; oder
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Hautrötung oder -verfärbung.
Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung in Ihren Füßen oder Knöcheln; sich müde oder kurzatmig fühlen; oder
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Schwellung, Bluterguss, Rötung, Juckreiz, Brennen oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle.
Häufige Nebenwirkungen von Gadopentetat-Dimeglumin können sein:
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Kopfschmerzen, Schwindel;
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Brechreiz;
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Kältegefühl, Wärme, Schmerzen oder Brennen an der Injektionsstelle des Arzneimittels.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Gadopentetat-Dimeglumin-Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis für die ZNS-Magnetresonanztomographie:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 10 ml pro 15 Sekunden. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit mindestens 5 ml Kochsalzlösung erfolgen.
Übliche Erwachsenendosis für die vaskuläre Magnetresonanztomographie:
0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 10 ml pro 15 Sekunden. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit mindestens 5 ml Kochsalzlösung erfolgen.
Übliche pädiatrische Dosis für die Magnetresonanztomographie des ZNS:
2 Jahre bis 18 Jahre: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 10 ml pro 15 Sekunden. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit mindestens 5 ml Kochsalzlösung erfolgen.
Übliche pädiatrische Dosis für die vaskuläre Magnetresonanztomographie:
2 Jahre bis 18 Jahre: 0,1 mmol/kg (0,2 ml/kg) als schnelle intravenöse Bolusinjektion mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als 10 ml pro 15 Sekunden. Die Dosierung für Patienten über 286 Pfund wurde nicht untersucht. Um eine vollständige Injektion des Mediums sicherzustellen, sollte nach der Injektion eine Spülung mit mindestens 5 ml Kochsalzlösung erfolgen.
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen Gadopentetat-Dimeglumin?
Andere Arzneimittel können Gadopentetat-Dimeglumin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
- Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen zu Gadopentetat-Dimeglumin geben.
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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