Das deutsche Unternehmen CureVac sagte, dass die endgültigen Studienergebnisse zeigten, dass sein Coronavirus-Impfstoff eine Wirksamkeitsrate von nur 48 % aufwies, was weitaus niedriger ist als bei mRNA-Impfstoffen, die von Konkurrenten wie BioNTech/Pfizer und Moderna entwickelt wurden.
Dieses Ergebnis war erwartet worden, nachdem Anfang dieses Monats schlechte Zwischendaten veröffentlicht wurden.
Das Unternehmen machte teilweise den „beispiellosen Kontext von 15 im Umlauf befindlichen Coronavirus-Stämmen“ unter den Versuchsteilnehmern sowie die unterschiedlichen Reaktionen in den verschiedenen Altersgruppen verantwortlich.
Die von BioNTech in Zusammenarbeit mit Pfizer und Moderna entwickelten Covid-19-Impfstoffe – basierend auf derselben neuartigen Messenger-RNA-Technologie – wurden früher in der Pandemie zugelassen, nachdem sie eine Wirksamkeit von rund 95 % gezeigt hatten.
Ihre Versuche hatten nur mit dem ursprünglichen Stamm des Coronavirus zu kämpfen. Neuere Studien deuten jedoch darauf hin, dass beide Impfstoffe auch einen starken Schutz gegen die neueren, ansteckenderen Virusvarianten bieten.
CureVac sagte, dass sein Impfstoff, bekannt als CVnCoV, bei Menschen im Alter von 18 bis 60 Jahren etwas besser abschneidet als bei älteren Menschen, wobei die Wirksamkeit auf 53% gestiegen ist.
In derselben Altersgruppe zwischen 18 und 60 Jahren bot dieser Impfstoff einen 100-prozentigen Schutz vor Krankenhausaufenthalten und Tod.
In einer Erklärung sagte Vorstandsvorsitzender Franz-Werner Haas: „CVnCoV zeigt einen starken Wert für die öffentliche Gesundheit für Menschen im Alter von 18 bis 60 Jahren, und wir glauben, dass dieser Impfstoff einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Covid-19-Pandemie und der Ausbreitung der dynamischen Variante leisten wird “.
„Keine Sicherheitsbedenken“
CureVacs Phase 2b/3-Studie im Spätstadium umfasste etwa 40.000 Personen in 10 Ländern in Europa und Lateinamerika. Davon haben sich 228 mit dem Coronavirus infiziert.
CureVac sagte im Mai, dass eine unabhängige Analyse „keine Sicherheitsbedenken“ mit ihrem Zwei-Dosen-Impfstoff ergab.
Das Tübinger Unternehmen hat seine Daten an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) weitergegeben. Diese Behörde wird nun entscheiden, ob der Impfstoff gut genug ist, um verteilt zu werden oder nicht.
CureVac sagte, sie würden auf einer Pressekonferenz am Donnerstag weitere Details bekanntgeben.
Der Kurs dieser Unternehmensaktie fiel im nachbörslichen Handel um fast 10 %.
Die Europäische Union hat bis zu 405 Millionen Dosen des CureVac-Impfstoffs bestellt, sollte er die behördliche Zulassung erhalten.
Obwohl CureVac im Wettrennen der Impfstoffe ein Nachzügler ist, glaubt es, Vorteile gegenüber den Konkurrenten von mRNA-Impfstoffen zu haben.
Das Produkt von CureVac kann bei Standard-Kühlschranktemperatur gelagert werden, im Gegensatz zu den Pfizer- und Moderna-Impfstoffen der ersten Generation, die super-kalte Gefriergeräte erfordern.
Der Impfstoff von CureVac erfordert auch eine niedrigere Impfstoffdosis von nur 12 Mikrogramm im Vergleich zu 30 Mikrogramm für BioNTech und 100 für Moderna. Dieser Vorteil ermöglicht eine schnellere und kostengünstigere Massenproduktion.
Diese Faktoren könnten CureVac möglicherweise in ärmeren oder wärmeren Ländern einen Vorteil verschaffen.
Impfstoff der 2. Generation in Entwicklung
Wissenschaftler haben gesagt, dass die schwächer als erhofften Ergebnisse auf die niedrigere Impfstoffdosis oder sogar auf das Rezept von CureVac zurückzuführen sein könnten. Im Gegensatz zu seinen Konkurrenten verwendet der Impfstoff von CureVac eine unmodifizierte Form von Boten-RNA.
Dieses Unternehmen arbeitet bereits an einem Covid-19-Impfstoff der zweiten Generation. Im Entwicklungsprozess hat sich das Unternehmen mit dem Pharmariesen GSK zusammengetan.
CureVac sagte, dass die ersten Ergebnisse an Ratten vielversprechend waren. Klinische Tests am Menschen sollen im dritten Quartal 2021 beginnen.
CureVac wurde im Jahr 2000 vom mRNA-Pionier Ingmar Hoerr gegründet und wird von Dietmar Hopp, dem deutschen Milliardär hinter dem Software-Giganten SAP, unterstützt.
Die Bundesregierung hat im vergangenen Jahr eine 23-prozentige Beteiligung an CureVac zu einem Preis von 300 Millionen Euro erworben.
Dieser Schritt geschah kurz nachdem Medienberichten zufolge Präsident Donald Trump den exklusiven Zugang der USA zu einem CureVac-Impfstoff beantragt hatte, eine Behauptung, die beide Seiten energisch bestritten.
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