Die Europäische Union findet keinen Zusammenhang zwischen Menstruationsstörungen und der Impfung gegen COVID-19.

Europas Arzneimittelaufsichtsbehörde sagte am Freitag: Bisher gab es keinen kausalen Zusammenhang zwischen Coronavirus-Impfstoffen und Menstruationsstörungen. Diese Agentur empfahl separat, dass 3 neue Bedingungen als mögliche Nebenwirkungen des Coronavirus-Impfstoffs von Johnson & Johnson hinzugefügt werden sollten.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sagte, ihr Sicherheitsausschuss habe Fälle von Menstruationsstörungen untersucht, die nach der Impfung gemeldet wurden, und diese Agentur habe weitere Daten von Impfstoffentwicklern angefordert, um das Problem zu bewerten.
Menstruationsstörungen können aus verschiedenen Gründen auftreten, von Stress und Müdigkeit bis hin zu Grunderkrankungen wie Myomen und Endometriose.
Unabhängig davon empfahl die EMA am Freitag, Immunthrombozytopenie, Schwindel und Tinnitus als potenzielle Nebenwirkungen in die Etiketten des Einzelimpfstoffs von Johnson & Johnson aufzunehmen.
Die EMA betonte, dass der Nutzen des Impfstoffs von Johnson & Johnson immer noch alle Risiken überwiegt und dass diese Behörde 1.183 Fälle von Schwindel und mehr als 100 Fälle von Tinnitus analysiert habe, um zu dieser Schlussfolgerung zu gelangen.
Das Unternehmen Johnson & Johnson reagierte nicht sofort auf die Bitte von Reuters um einen Kommentar.
Die EMA listete letzten Monat eine seltene Nerven-degenerierende Erkrankung, das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), als mögliche seltene Nebenwirkung der Johnson & Johnson-Impfung auf. Dieses Unternehmen hat auch mit der Versorgung in der Europäischen Union zu kämpfen.
Die EMA hat auch GBS als mögliche Nebenwirkung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca hinzugefügt und überwacht solche Berichte immer noch.
Sowohl der Johnson & Johnson- als auch der AstraZeneca-Impfstoff verwenden eine ähnliche Technologie, jedoch mit unterschiedlichen Versionen eines Erkältungsvirus, um dem Körper Anweisungen zum Aufbau der Immunität zu geben.
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