Belantamab-Mafodotin
Generischer Name: Belantamab-Mafodotin [ bel-AN-ta-mab-MA-foe-DOE-tin ]
Markenname: Blenrep
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (blmf 100 mg)
Wirkstoffklasse: Sonstige Antineoplastika
Was ist Belantamab-Mafodotin?
Belantamab-Mafodotin wird zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen angewendet. Belantamab Mafodotin wird verabreicht, nachdem mindestens 4 andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.
Belantamab-Mafodotin wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) auf „beschleunigter“ Basis zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf dieses Arzneimittel an, aber weitere Studien sind erforderlich.
Belantamab Mafodotin ist nur im Rahmen eines speziellen Programms erhältlich. Sie müssen für das Programm registriert sein und die Risiken und Vorteile dieses Arzneimittels verstehen.
Belantamab-Mafodotin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.
Warnungen
Ein Augenarzt muss Ihre Augen vor jeder Dosis dieses Arzneimittels untersuchen. Belantamab-Mafodotin kann Augenprobleme verursachen, die zu verschwommenem Sehen, einem Geschwür auf der Augenoberfläche oder Sehverlust führen können.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Probleme mit Ihren Augen;
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Sichtprobleme; oder
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Blutungsprobleme.
Möglicherweise müssen Sie vor Beginn dieser Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest durchführen lassen.
Belantamab-Mafodotin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater Belantamab-Mafodotin anwenden.
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Wenn Sie eine Frau sind, wenden Sie Belantamab Mafodotin nicht an, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
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Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Empfängnisverhütung mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis an.
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Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Belantamab-Mafodotin anwenden.
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Gebärfähigkeit) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, eine Empfängnisverhütung anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Belantamab-Mafodotin ein ungeborenes Kind schädigen kann.
Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht.
Wie wird Belantamab-Mafodotin verabreicht?
Belantamab-Mafodotin wird normalerweise alle 3 Wochen als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann mindestens 30 Minuten dauern.
Ein Augenarzt muss Ihre Augen vor jeder Dosis dieses Arzneimittels untersuchen. Belantamab-Mafodotin kann Veränderungen an der Augenoberfläche hervorrufen, die zu Sehstörungen führen können. Schwerwiegendere Wirkungen können ein Geschwür auf der Augenoberfläche oder Sehverlust sein.
Belantamab-Mafodotin kann Augenprobleme verursachen, ohne zunächst Sehstörungen zu verursachen. Verpassen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels keine Augenuntersuchungen.
Befolgen Sie alle Anweisungen zur Verwendung von künstlichen Tränen oder befeuchtendem Augengel zur Behandlung oder Vorbeugung trockener Augen.
Belantamab-Mafodotin kann auch Ihr Blutungsrisiko erhöhen. Sie werden häufige Blutuntersuchungen benötigen.
Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit Belantamab-Mafodotin behandelt werden sollen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Belantamab-Mafodotin-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich überdosiere?
Da Belantamab-Mafodotin von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich während der Behandlung mit Belantamab Mafodotin vermeiden?
Tragen Sie keine Kontaktlinsen ohne den Rat Ihres Arztes, während Sie Belantamab-Mafodotin erhalten.
Nebenwirkungen von Belantamab-Mafodotin
Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten (Infusionsreaktion). Informieren Sie Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich schwindelig, müde, übel, benommen, juckend, fiebrig, fröstelnd, verschwitzt, kurzatmig fühlen oder Herzrasen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht haben.
Belantamab-Mafodotin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:
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plötzlicher Sehverlust;
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leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen; oder
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Anzeichen von Blutungen im Gehirn – Schwäche, Schwindel, Verwirrtheit, Taubheit oder Kribbeln auf einer Körperseite, Bewegungsverlust im Gesicht.
Informieren Sie Ihren Augenarzt, wenn Sie Augenprobleme, Sehstörungen, trockene Augen oder Sehverlust haben.
Ihre Krebsbehandlungen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
Häufige Nebenwirkungen von Belantamab-Mafodotin können sein:
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Sehstörungen;
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bei einer Augenuntersuchung festgestellte Augenveränderungen;
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Infusionsreaktion;
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anormale Labortests;
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Fieber, Müdigkeit; oder
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Brechreiz.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Informationen zur Dosierung von Belantamab Mafodotin
Übliche Erwachsenendosis für multiples Myelom:
2,5 mg/kg (des tatsächlichen Körpergewichts) i.v. über 30 Minuten einmal alle 3 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität
Anwendung: Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die mindestens 4 vorherige Therapien erhalten haben, darunter ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper, ein Proteasom-Inhibitor und ein immunmodulatorisches Mittel
Welche anderen Arzneimittel wirken sich auf Belantamab-Mafodotin aus?
Andere Arzneimittel können Belantamab-Mafodotin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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