Palifermin verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Palifermin

Generischer Name: Palifermin [ PAL-ee-FER-min ]

Markenname: Kepivance
Darreichungsform: Intravenöses Pulver zur Injektion (6,25 mg)
Wirkstoffklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Wirkstoffe

Was ist Palifermin?

Palifermin wird zur Vorbeugung oder Heilung von Wunden und Geschwüren im Mund bei Patienten angewendet, die mit Chemotherapie und Stammzellenbehandlung behandelt werden.

Palifermin wird bei Patienten angewendet, die eine Chemotherapie zur Behandlung von Blutkrebs (Morbus Hodgkin, multiples Myelom, Leukämie) erhalten. Palifermin ist keine Behandlung für den Krebs selbst.

Palifermin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie verwenden.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten Palifermin nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Palifermin kann das Wachstum von Tumoren verursachen, die nicht mit Blutkrebs zusammenhängen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie in der Vorgeschichte irgendeine Art von Tumor hatten.

Palifermin kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Palifermin kann die Fruchtbarkeit (Ihre Fähigkeit, Kinder zu bekommen) beeinträchtigen, unabhängig davon, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind.

Stillen Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis nicht.

Palifermin ist nicht für Personen unter 1 Jahr zugelassen.

Wie wird Palifermin verabreicht?

Palifermin wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Gesundheitsdienstleister wird Ihnen diese Injektion vor und nach Ihrer Chemotherapiebehandlung verabreichen.

Ihre Palifermin-Injektionen sind so geplant, dass sie im Rahmen Ihrer Behandlung in bestimmten Abständen erfolgen. Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes, wann Sie jede Injektion erhalten sollen.

Palifermin sollte nicht innerhalb von 24 Stunden vor Beginn Ihrer Chemotherapie verabreicht werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Palifermin-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Da Palifermin von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich bei der Anwendung von Palifermin vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Palifermin nebenwirkungen

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Palifermin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• verschwommenes Sehen, Tunnelblick, Augenschmerzen oder das Sehen von Lichthöfen um Lichter.

Häufige Nebenwirkungen von Palifermin können sein:

• Fieber;

• Schwellung oder Rötung Ihrer Haut;

• Juckreiz oder Hautausschlag; oder

• anormaler Bluttest.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Palifermin-Dosierung

Übliche Dosis für Erwachsene bei Mukositis:

60 mcg/kg i.v. (als Bolus) einmal täglich, verabreicht an 3 aufeinanderfolgenden Tagen vor und 3 aufeinanderfolgenden Tagen nach der myelotoxischen Therapie

Kommentare:
-Vor einer myelotoxischen Therapie: Die dritte Dosis sollte 24 bis 48 Stunden vor Beginn der myelotoxischen Behandlung verabreicht werden.
-Nach myelotoxischer Therapie: Die erste Dosis sollte am Tag der Infusion hämatopoetischer Stammzellen nach Abschluss der Infusion UND mindestens 7 Tage nach der letzten Dosis dieses Arzneimittels verabreicht werden.

Verwendet:
– Verringerung der Inzidenz und Dauer schwerer oraler Mukositis bei Patienten mit hämatologischen Malignomen, die eine myelotoxische Therapie im Rahmen einer autologen hämatopoetischen Stammzellenunterstützung erhalten
– Unterstützende Behandlung für präparative Therapien, die voraussichtlich bei der Mehrheit der Patienten zu einer Mukositis von mindestens WHO-Grad 3 führen werden

Welche anderen Medikamente beeinflussen Palifermin?

Andere Arzneimittel können Palifermin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre derzeitigen Arzneimittel und alle Arzneimittel, die Sie anwenden oder abbrechen.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.