Pramlintide verwendet, Nebenwirkungen und Warnungen

Pramlintide

Generischer Name: Pramlintide [ PRAM-lin-tide ]

Markennamen: SymlinPen 120, SymlinPen 60, Symlin
Darreichungsform: subkutane Lösung (1000 mcg/ml)
Wirkstoffklasse: Amylin-Analoga

Was ist Pramlintide?

Pramlintide ist eine künstliche Form eines Hormons, das natürlicherweise im Körper vorkommt. Pramlintide senkt den Blutzucker auf drei Arten. Es verlangsamt die Geschwindigkeit, mit der sich die Nahrung von Ihrem Magen in Ihren Darm bewegt, wodurch Ihr Blutzucker nicht zu schnell ansteigt. Pramlintide senkt auch die Menge an Glukose (Zucker), die Ihre Leber produziert. Schließlich löst Pramlintide das Völlegefühl nach den Mahlzeiten aus, um Ihren Appetit zu kontrollieren und die Nahrungsaufnahme zu verringern.

Pramlintide wird zusammen mit Insulin zur Behandlung von Typ-1- oder Typ-2-Diabetes angewendet. Pramlintide wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Arzneimittel gegen Diabetes erfolglos versucht wurden.

Pramlintide kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelhandbuch aufgeführt sind.

Warnungen

Sie sollten Pramlintide nicht anwenden, wenn Sie an einer Verdauungsstörung namens „verzögerte Magenentleerung“ leiden.

Sie sollten Pramlintide nicht anwenden, wenn Sie die Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels nicht erkennen können. Stark niedriger Blutzucker (Hypoglykämie) kann innerhalb von 3 Stunden nach Ihrer Pramlintid-Injektion auftreten. Zu den Symptomen können Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Sehstörungen, Hunger, Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit, Reizbarkeit, schnelle Herzfrequenz oder Nervosität gehören.

Vor der Einnahme dieses Arzneimittels

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Pramlintide oder Metacresol sind oder:

• wenn Sie an einer Verdauungsstörung namens „verzögerte Magenentleerung“ leiden; oder

• wenn Sie die Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels nicht erkennen können.

Um sicherzustellen, dass Pramlintide sicher für Sie ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

• eine Geschichte der verzögerten Magenentleerung;

• Sehstörungen (Blindheit, Lesestörungen);

• wenn Sie Ihren Blutzucker nicht regelmäßig kontrollieren können; oder

• wenn Sie in den letzten 6 Monaten mehr als einmal eine schwere Hypoglykämie hatten.

Es ist nicht bekannt, ob Pramlintide einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Pramlintide in die Muttermilch übergeht oder ob es einem Säugling schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Pramlintide sollte nicht bei Kindern angewendet werden.

Wie sollte ich Pramlintide anwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern, um sicherzustellen, dass Sie die besten Ergebnisse erzielen. Wenn Sie zum ersten Mal mit der Anwendung von Pramlintide beginnen, ändert sich Ihre Insulindosis. Verwenden Sie Ihre Arzneimittel nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen.

Pramlintide wird gleichzeitig mit Ihrer Insulininjektion, aber in einer separaten Injektion unter die Haut injiziert. Injizieren Sie sich Ihre Arzneimittel nicht selbst, wenn Sie nicht vollständig verstehen, wie die Injektionen verabreicht und gebrauchte Nadeln und Spritzen ordnungsgemäß entsorgt werden.

Mischen Sie Pramlintide und Insulin nicht zusammen in derselben Spritze.

Pramlintide wird mit Patientenanweisungen für eine sichere und effektive Anwendung geliefert. Befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Pramlintide wird normalerweise kurz vor jeder größeren Mahlzeit verabreicht. Wenn Sie eine Mahlzeit auslassen, sollten Sie auch Ihre Pramlintide-Dosis auslassen.

Verwenden Sie jedes Mal, wenn Sie sich die Injektion verabreichen, eine andere Stelle auf Ihrem Bauch oder Oberschenkel. Injizieren Sie Ihr Insulin in einen separaten Hautbereich. Injizieren Sie Insulin oder Pramlintide nicht zweimal hintereinander an derselben Stelle.

Verwenden Sie Pramlintide nicht, wenn es seine Farbe verändert hat oder trüb aussieht. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um neue Medikamente zu erhalten.

Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie) kann bei jedem Diabetiker auftreten. Zu den Symptomen gehören Kopfschmerzen, Hunger, Schwitzen, Verwirrung, Reizbarkeit, Schwindel oder Zittern. Halten Sie immer eine Zuckerquelle bereit, falls Sie einen niedrigen Blutzucker haben. Zu den Zuckerquellen gehören Fruchtsäfte, Bonbons, Cracker, Rosinen und Nicht-Diät-Soda. Stellen Sie sicher, dass Ihre Familie und enge Freunde wissen, wie sie Ihnen im Notfall helfen können.

Achten Sie darauf, dass Ihr Blutzucker nicht zu niedrig wird. Stark niedriger Blutzucker (Hypoglykämie) kann innerhalb von 3 Stunden nach Ihrer Pramlintid-Injektion auftreten. Wenn Sie eine schwere Hypoglykämie haben und weder essen noch trinken können, verwenden Sie eine Glucagon-Injektion. Ihr Arzt kann Ihnen ein Glukagon-Notfall-Injektionsset verschreiben und Ihnen sagen, wie Sie es anwenden sollen.

Achten Sie auch auf Anzeichen von hohem Blutzucker (Hyperglykämie) wie erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, Hunger, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch, Schläfrigkeit, trockene Haut, verschwommenes Sehen und Gewichtsverlust.

Überprüfen Sie Ihren Blutzucker sorgfältig in Zeiten von Stress, Reisen, Krankheit, Operationen oder medizinischen Notfällen, intensiver körperlicher Betätigung oder wenn Sie Alkohol trinken oder Mahlzeiten auslassen. Diese Dinge können Ihren Blutzuckerspiegel beeinflussen und Ihr Dosisbedarf kann sich ebenfalls ändern. Ändern Sie Ihre Medikamentendosis oder Ihren Zeitplan nicht ohne den Rat Ihres Arztes.

Verwenden Sie eine Einwegnadel und -spritze nur einmal. Befolgen Sie alle staatlichen oder lokalen Gesetze zum Entsorgen gebrauchter Nadeln und Spritzen. Verwenden Sie einen durchstichsicheren Entsorgungsbehälter für scharfe/spitze Gegenstände (fragen Sie Ihren Apotheker, wo Sie einen bekommen und wie Sie ihn entsorgen). Bewahren Sie diesen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Teilen Sie niemals einen Injektionsstift mit einer anderen Person. Das Teilen von Injektionsstiften kann dazu führen, dass Krankheiten wie Hepatitis oder HIV von einer Person auf eine andere übertragen werden.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie unter schwerer Übelkeit leiden, die mehrere Tage anhält. Dies kann ein Zeichen dafür sein, dass Ihre Dosis zu hoch ist.

Pramlintide ist nur Teil eines Behandlungsprogramms, das auch Diät, Bewegung, Gewichtskontrolle, regelmäßige Blutzuckertests und spezielle medizinische Versorgung umfasst. Halten Sie einen regelmäßigen Zeitplan ein, wenn Sie Ihre Injektionen anwenden und Ihren Blutzucker testen. Es ist auch wichtig, Ihre Mahlzeiten und körperliche Aktivität zu planen. Sie können Pramlintide möglicherweise nicht weiter anwenden, wenn Sie die Dosierungsanweisungen nicht befolgen.

Wenn Sie die Anwendung von Pramlintide für kurze Zeit abbrechen, müssen Sie das Arzneimittel möglicherweise mit einer niedrigeren Dosis wieder aufnehmen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

Aufbewahrung ungeöffneter Injektionspens: In der Umverpackung aufbewahren und im Kühlschrank aufbewahren, vor Licht geschützt. Entsorgen Sie Pramlintide, das nicht vor dem Verfallsdatum auf dem Arzneimitteletikett verwendet wurde. Frieren Sie Pramlintide nicht ein und entsorgen Sie das Medikament, wenn es gefroren ist.

Nehmen Sie einen Injektionspen aus dem Kühlschrank und lassen Sie ihn Raumtemperatur erreichen, bevor Sie Ihre Dosis injizieren. Entfernen Sie Pramlintide nicht aus einem Injektionsstift und geben Sie das Arzneimittel in eine Spritze. Möglicherweise erhalten Sie eine zu hohe Dosis.

Aufbewahrung nach der ersten Anwendung: Sie können „gebrauchte“ Injektionspens im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur aufbewahren. Innerhalb von 30 Tagen verwenden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, aber nur, wenn Sie bereit sind, eine Mahlzeit zu sich zu nehmen. Überspringen Sie die vergessene Dosis, wenn es fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis ist. Nehmen Sie kein zusätzliches Arzneimittel ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Was passiert, wenn ich überdosiere?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufnummer unter 1-800-222-1222 an. Eine Überdosierung kann Durchfall, Erbrechen, Schwindel, kalten Schweiß, Wärme oder Kribbeln verursachen.

Was sollte ich bei der Anwendung von Pramlintide vermeiden?

Eine schwere Hypoglykämie kann Ihr Denken oder Ihre Reaktionen beeinträchtigen und bei einem Unfall zu Verletzungen führen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Auto fahren, Maschinen bedienen oder etwas Gefährliches tun, bei dem Sie wachsam sein müssen.

Pramlintide kann Ihre Verdauung verlangsamen und es kann länger dauern, bis Ihr Körper alle Arzneimittel, die Sie oral einnehmen, aufnimmt. Vermeiden Sie die Einnahme oraler Arzneimittel innerhalb von 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Anwendung von Pramlintide.

Vermeiden Sie es, Alkohol zu trinken. Es kann Ihren Blutzucker senken.

Nebenwirkungen von Pramlintid

Holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Pramlintide kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

• schwere anhaltende Übelkeit; oder

• schwere Hypoglykämie – Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Sehstörungen, Hunger, Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit, Reizbarkeit, schnelle Herzfrequenz, Nervosität.

Häufige Nebenwirkungen von Pramlintide können sein:

• Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit; oder

• Kopfschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Informationen zur Pramlintide-Dosierung

Übliche Dosis für Erwachsene bei Diabetes Typ 1:

15 mcg subkutan, Injektion unmittelbar vor jeder größeren Mahlzeit

Kommentare:
– Insulindosen zu den Mahlzeiten (einschließlich vorgemischter Insuline) sollten um 50 % reduziert werden.
– Die Dosis sollte auf die nächste Stufe (30, 45 oder 60 mcg) erhöht werden, wenn mindestens 3 Tage lang keine klinisch signifikante Übelkeit aufgetreten ist.
– Wenn bei einer Dosis von 45 oder 60 µg eine erhebliche Übelkeit anhält, sollte die Dosis auf 30 µg reduziert werden.
– Wenn die Dosis von 30 µg nicht vertragen wird, sollte ein Absetzen in Betracht gezogen werden.

Anwendung: Begleitbehandlung bei Patienten mit Typ-1-Diabetes, die eine Insulintherapie zu den Mahlzeiten anwenden und trotz optimaler Insulintherapie die gewünschte Glukosekontrolle nicht erreicht haben.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Diabetes Typ 2:

60 mcg subkutan, Injektion unmittelbar vor jeder größeren Mahlzeit

Kommentare:
– Insulindosen zu den Mahlzeiten (einschließlich vorgemischter Insuline) sollten um 50 % reduziert werden.
– Die Dosis sollte vor jeder größeren Mahlzeit von 60 auf 120 Mikrogramm erhöht werden, wenn mindestens 3 Tage lang keine klinisch signifikante Übelkeit aufgetreten ist.
– Wenn bei einer Dosis von 120 µg eine erhebliche Übelkeit anhält, sollte die Dosis auf 60 µg reduziert werden.

Anwendung: Begleitbehandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die eine Insulintherapie zu den Mahlzeiten anwenden und die trotz optimaler Insulintherapie die gewünschte Glukosekontrolle nicht erreicht haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Pramlintide?

Andere Arzneimittel können mit Pramlintide interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Arzneimittel, die Sie derzeit verwenden, und über alle Arzneimittel, die Sie mit der Anwendung beginnen oder beenden.

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.