Die Diagnose einer eosinophilen Gastritis und/oder eosinophilen Duodenitis (EG/EoD) kann eine Vielzahl von Veränderungen in Ihrem Lebensstil sowie viele verschiedene Emotionen mit sich bringen.
Diese Krankheit beeinflusst das Verdauungssystem und verursacht Entzündungen. Aus diesem Grund verursacht es Symptome wie Bauchschmerzen und Übelkeit, die Ihre Fähigkeit zur Teilnahme an täglichen Aktivitäten beeinträchtigen können. Darüber hinaus ist EG/EoD für einige eine chronische Erkrankung, die zu Zukunftssorgen führen kann.
Es kann einige Zeit gedauert haben, bis eine Diagnose von EG/EoD gestellt wurde, was frustrierend sein kann. Manche Menschen haben viele Jahre lang Symptome, bevor die Ursache gefunden wird. Die irrtümliche Diagnose einer anderen Erkrankung ist ebenfalls keine Seltenheit. EG/EoD wurde als selten angesehen, aber es gibt zunehmend Bedenken, dass es unterdiagnostiziert werden könnte.
Darüber hinaus müssen Patienten möglicherweise starke Fürsprecher für sich selbst werden, um sich auf EG/EoD testen zu lassen. Ein Verfahren, das als obere Endoskopie bezeichnet wird, bei dem das Innere des oberen Verdauungssystems gesehen und Gewebe für Tests (Biopsien) entnommen werden kann, ist der genaueste Weg, um den Zustand zu diagnostizieren.
Es wird Zeit und die Hilfe von Freunden, Familie und der Gemeinschaft brauchen, um zu verstehen, wie sich die Krankheit auf Ihr Leben auswirkt, und zu lernen, wie Sie damit umgehen können. In diesem Artikel wird erläutert, wie die emotionalen, physischen, sozialen und praktischen Auswirkungen von EG/EoD zu bewältigen sind.
Emotional
Es ist üblich, eine Reihe von Herausforderungen bei der Aufrechterhaltung der psychischen Gesundheit zu erleben, nachdem eine chronische Krankheit diagnostiziert wurde. Manche Menschen mit EG/EoD können sogar erhöhten Stress, Angstzustände, Depressionen oder starke Emotionen in Bezug auf ihre Krankheit, ihre Behandlung oder die Diagnose selbst erfahren.
Eine Diagnose kann Linderung verschaffen, insbesondere wenn man lange nach einem Grund für die Symptome gesucht hat. Es gilt jedoch auch als eine der stressigsten Zeiten im Leben mit einer chronischen Krankheit.
Sich über die Krankheit zu informieren, mit der Behandlung zu beginnen und die möglichen Komplikationen und Schwierigkeiten des zukünftigen Lebens zu verstehen, kann viele neue Emotionen hervorrufen.
Menschen, die mit EG/EoD leben, können sich hilflos, isoliert und fehl am Platz fühlen. Es mag den Anschein haben, als ob Menschen, die nicht mit dieser Krankheit leben, nicht in der Lage sind, ihre Schwierigkeiten oder das Leben mit ihr zu verstehen. All diese komplizierten Gefühle können zu einer stärkeren Isolation führen, was sich negativ auf die Symptome auswirken kann.
Aus diesen Gründen wird empfohlen, dass Menschen, die mit EG/EoD leben, Hilfe suchen, um die emotionalen Herausforderungen der Krankheit zu bewältigen. Dies kann alles bedeuten, von der Arbeit mit einem Sozialarbeiter, einer Patientenvertretung, anderen Patienten oder einer formelleren Beratung.
Die Betreuung durch einen Psychologen oder eine andere psychiatrische Fachkraft kann bei der Behandlung der emotionalen Schwierigkeiten des Lebens mit EG/EoD hilfreich sein. Ein Teilgebiet der Gesundheitspsychologie namens Psychogastroenterologie konzentriert sich auf die Behandlung der psychischen Gesundheit von Menschen, die mit Verdauungsproblemen leben.
Es wird empfohlen, mit einem Gastropsychologen oder einem Psychologen zusammenzuarbeiten, der Erfahrung in der Behandlung von Menschen mit chronischen Erkrankungen hat. Dies gilt insbesondere dann, wenn Sie wirklich schwierige Zeiten mit der Krankheit erleben.
Physisch
EG/EoD hat in vielen Fällen einen Zusammenhang mit Nahrungsmittelallergien. Eine der ersten Behandlungen, die verwendet wird, um zu versuchen, die Symptome in den Griff zu bekommen, ist eine Nahrungseliminationsdiät, bei der eine bestimmte Anzahl von Nahrungsmitteln für eine gewisse Zeit aus dem Speiseplan gestrichen werden kann. Normalerweise sind dies zwischen zwei und sechs der häufigsten allergenen Lebensmittel.
Das bedeutet, dass nicht nur das Essen zu Hause angepasst wird, sondern auch die Möglichkeit, mit Familie und Freunden in Restaurants zu gehen und an Veranstaltungen teilzunehmen. Diese drastische Ernährungsumstellung führt manchmal zu der Versuchung, die Ernährungsrichtlinien nicht zu befolgen, um wie alle anderen zu sein.
Die Nichtbefolgung einer empfohlenen Diät kann jedoch zu einer Zunahme der Symptome führen. Da EG/EoD Entzündungen verursacht, könnte eine Abweichung vom Behandlungsplan ein Aufflammen auslösen. Es könnte auch dazu führen, dass mehr Arztbesuche oder Notfallbesuche erforderlich sind, um die Symptome zu bewältigen.
Auf Partys oder Veranstaltungen ist es für manche Menschen mit Magen-Darm-Erkrankungen hilfreich, ihr eigenes Essen mitzubringen. Dies kann jedoch insbesondere in einigen kulturellen und religiösen Umgebungen schwierig sein.
Aus diesem Grund muss jeder Mensch das Gleichgewicht zwischen seinen emotionalen, kulturellen und spirituellen Bedürfnissen und den Anforderungen seines Körpers finden. Ein Ernährungsberater, der spezialisiert ist oder Erfahrung in der Behandlung von Menschen mit Verdauungskrankheiten oder eosinophilen Störungen hat, kann helfen, dieses Gleichgewicht zu finden.
Es gibt auch ein Element von Versuch und Irrtum bei der Ernährung. Es gibt zwar einige Richtlinien, wie die Ernährung bei EG/EoD angegangen wird, aber Lebensmittel können entfernt und wieder in die Ernährung aufgenommen werden, um zu sehen, ob sie die Symptome überhaupt beeinflussen.
Sozial
EG/EoD wird nicht als häufig angesehen, obwohl möglicherweise mehr Menschen mit dieser Erkrankung leben als ursprünglich angenommen. Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass jemand, der mit der Krankheit lebt, eine andere Person oder Familie trifft, die damit befasst ist, ohne sich mit Interessengruppen zu verbinden.
Verschiedene Gruppen für seltene Krankheiten und für Menschen, die von eosinophilen Störungen betroffen sind, können helfen, einen Arzt zu finden, andere Patienten zu treffen und auf Schulungsmaterialien zuzugreifen. Einige dieser Gruppen umfassen:
- Amerikanische Partnerschaft für eosinophile Erkrankungen
- Kampagne zur Erforschung der eosinophilen Krankheit
- Eosinophile Familienkoalition
- Nationale Organisation für seltene Erkrankungen
Andere Patienten können eine Fülle von Informationen über die Krankheit erfahren sowie Tipps und Tricks zur Verbesserung der Lebensqualität anbieten. Selbsthilfegruppen können ein ausgezeichneter Weg sein, um weniger isoliert von der Krankheit zu werden und für Familienmitglieder oder Betreuer, sich mit anderen Menschen zu verbinden, die die gleichen Probleme haben.
Da eine Diagnose von EG/EoD nicht so häufig ist, sind an vielen Orten möglicherweise keine persönlichen Gruppen verfügbar. Auch Online-Selbsthilfegruppen können eine gute Informationsquelle sein, insbesondere solche, die mit Patientenorganisationen oder Krankenhaussystemen verbunden sind.
Für jüngere Patienten wie Kinder und Jugendliche können Mobbing oder Hänseleien eine Herausforderung darstellen. Andere Kinder sagen möglicherweise negative Dinge darüber, dass sie eine restriktive Diät benötigen oder ihr eigenes Essen zu Schulveranstaltungen oder Partys mitbringen müssen.
Eltern und Betreuer können bei diesen Problemen helfen, indem sie Rollenspielszenarien spielen, damit Kinder einen Plan haben, falls und wann sie auftreten. Es kann auch nützlich sein, mit Lehrern, Schulleitungen und anderen Eltern über EG/EoD zu sprechen. Sie können sie über die Krankheit aufklären und sie als Verbündete haben, um negative soziale Situationen zu vermeiden.
Praktisch
Eine bedauerliche Tatsache im Leben mit einer chronischen Krankheit wie EG/EoD ist die Notwendigkeit einer lückenlosen Kontinuität bei der Krankenversicherung.
Für Erwachsene und pflegende Angehörige kann dies bedeuten, eine bewusste Berufswahl und einen krankenversicherten Job zu treffen. Andere Optionen umfassen den Abschluss einer Versicherung über den Versicherungsmarktplatz oder die Beantragung einer Versicherung über andere staatliche oder bundesstaatliche Quellen.
Eine weitere Herausforderung für Menschen mit Verdauungskrankheiten ist das Reisen. Das Reisen erfordert eine gewisse Planung, da sichergestellt werden muss, dass Lebensmittelbeschränkungen berücksichtigt werden können.
Es kann bedeuten, in Restaurants oder Hotels anzurufen, um nach verfügbaren Speisen zu fragen, Speisekarten online einzusehen, mit Lebensmitteln zu reisen oder Lebensmittel an den Reiseort liefern zu lassen. Hotels oder Ferienwohnungen mit Küchen oder Pantryküchen sind hilfreich, da dies bedeuten kann, dass man kochen kann und mehr Kontrolle über das Essen hat.
Auch eine Ernährungsumstellung, um bestimmte gängige Lebensmittel wegzulassen, kann teuer werden. Auch flüssige Ersatzstoffe, die manchmal zur Behandlung von EG/EoD oder zur Erreichung von Ernährungs- oder Kalorienzielen verwendet werden, können unerwartete Kosten verursachen.
Andere Patienten, Patientenvertretungsgruppen und ein Ernährungsberater können helfen, Wege zu finden, die Kosten einer speziellen Diät zu bewältigen.
Menschen, die mit EG/EoD leben, möchten möglicherweise auch das Tragen von Schmuck zur medizinischen Identifizierung in Betracht ziehen. Dies kann im Notfall helfen, allen mitzuteilen, ob bestimmte Lebensmittel oder Medikamentenzusätze vermieden werden sollten, da sie zu Symptomen oder Entzündungen führen können.
Zusammenfassung
Nach einer Diagnose von EG/EoD müssen Sie lernen, damit umzugehen, wie sich die Erkrankung auf Ihr tägliches Leben auswirkt. Ihr emotionales Gleichgewicht kann gestört sein, und es kann hilfreich sein, einen Psychologen und Selbsthilfegruppen zu konsultieren, um Ihnen zu helfen, Ihr bestes Leben zu führen.
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